CaMKIIδ Aktivatoren
Gängige CaMKIIδ Activators sind unter underem Calmodulin (menschlich), (rekombinant) CAS 73298-54-1, N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) CAS 6384-92-5, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Ryanodine CAS 15662-33-6 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
CaMKIIδ-Aktivatoren stellen eine besondere chemische Klasse dar, die sich durch ihre bemerkenswerte Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II delta (CaMKIIδ) zu stimulieren. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung und trägt zu Prozessen wie synaptischer Plastizität, Lernen und Gedächtnis bei. Die Aktivierung von CaMKIIδ ist ein entscheidendes Ereignis bei diesen zellulären Reaktionen, und die chemischen Verbindungen, die zu dieser Klasse gehören, üben ihren Einfluss aus, indem sie die enzymatische Aktivität von CaMKIIδ auslösen und dadurch nachgeschaltete zelluläre Effekte modulieren. Chemisch gesehen umfassen CaMKIIδ-Aktivatoren eine Vielzahl von Molekülen, die über spezifische strukturelle Eigenschaften verfügen, die es ihnen ermöglichen, mit der Kinase oder dem Calcium/Calmodulin-Komplex, der sie aktiviert, zu interagieren. Die Interaktion dieser Aktivatoren mit CaMKIIδ kann zu Konformationsänderungen führen, die die katalytische Aktivität der Kinase auslösen. Oft wirken diese Aktivatoren zusammen mit erhöhten Konzentrationen intrazellulärer Calciumionen, einem entscheidenden Signal für die CaMKIIδ-Aktivierung. Die Bindung von Kalziumionen an Calmodulin aktiviert die Kinase, und die Aktivatorverbindungen können diesen Aktivierungsprozess weiter verstärken, was zu robusten zellulären Reaktionen führt.
Forscher sind von CaMKIIδ-Aktivatoren aufgrund ihrer Fähigkeit, die komplexen Mechanismen der zellulären Signalübertragung und Plastizität zu entschlüsseln, sehr fasziniert. Diese Verbindungen werfen ein Licht auf die komplizierten Prozesse, durch die Zellen auf Veränderungen in ihrer Umgebung reagieren und ihr Verhalten entsprechend anpassen. Durch die genaue Erforschung der Mechanismen, über die diese Aktivatoren mit CaMKIIδ interagieren, können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der grundlegenden Prozesse erlangen, die dem Lernen, dem Gedächtnis und der neuronalen Kommunikation zugrunde liegen. Die Erforschung von CaMKIIδ-Aktivatoren stellt einen faszinierenden Forschungszweig dar, der zu unserem Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen biochemischen Signalwegen und zellulären Funktionen beiträgt und Auswirkungen auf verschiedene Bereiche der biologischen und neurologischen Wissenschaften hat.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
Calmodulin ist ein kalziumbindendes Protein, das CaMKIIδ aktiviert, indem es in Gegenwart von Kalzium an dieses Protein bindet, was zu Konformationsänderungen und zur Aktivierung der Kinase führt. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
NMDA ist ein Neurotransmitter und ein Agonist für den N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor (NMDAR). Indirekt kann NMDA CaMKIIδ durch Stimulierung des NMDAR-vermittelten Calciumeinstroms aktivieren. CaMKIIδ reagiert empfindlich auf Veränderungen des intrazellulären Calciumspiegels, und der NMDA-induzierte Calciumeinstrom kann zur Aktivierung von CaMKIIδ führen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor von Proteinphosphatasen, einschließlich PP2A. Durch die Hemmung von PP2A wird CaMKIIδ indirekt aktiviert, indem die Dephosphorylierung von CaMKIIδ an bestimmten Stellen verhindert wird. Es ist bekannt, dass PP2A CaMKIIδ dephosphoryliert und inaktiviert. Okadainsäure stört diesen Regulationsmechanismus, sodass CaMKIIδ phosphoryliert und aktiv bleibt. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Ryanodin ist ein Modulator der intrazellulären Calciumfreisetzung durch Interaktion mit Ryanodinrezeptoren (RyRs). Durch die Erleichterung der Calciumfreisetzung aus intrazellulären Speichern aktiviert Ryanodin indirekt CaMKIIδ, das calciumempfindlich ist. Das erhöhte zytosolische Calcium, das aus der RyR-Modulation resultiert, kann die CaMKIIδ-Aktivierung stimulieren. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der Ca2+-ATPasen des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCAs), was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt. Indirekt aktiviert Thapsigargin CaMKIIδ, indem es den Calciumeinstrom aus dem endoplasmatischen Retikulum fördert. Das erhöhte zytosolische Calcium aktiviert CaMKIIδ, das empfindlich auf Veränderungen der intrazellulären Calciumkonzentrationen reagiert. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 ist ein L-Typ-Calciumkanal-Agonist. Durch die Verstärkung des Calciumeinstroms durch L-Typ-Calciumkanäle aktiviert Bay K 8644 indirekt CaMKIIδ durch erhöhte zytosolische Calciumspiegel. CaMKIIδ ist calciumempfindlich und reagiert auf Veränderungen der intrazellulären Calciumkonzentrationen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, was zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt. Indirekt aktiviert Forskolin CaMKIIδ über cAMP-abhängige Signalwege. CaMKIIδ kann durch cAMP reguliert werden, und erhöhte cAMP-Spiegel können die CaMKIIδ-Aktivierung fördern. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272 ist ein Aktivator der löslichen Guanylatcyclase (sGC), der zu erhöhten intrazellulären cGMP-Spiegeln führt. Indirekt aktiviert BAY 41-2272 CaMKIIδ über cGMP-abhängige Signalwege. CaMKIIδ kann durch cGMP reguliert werden, und erhöhte cGMP-Spiegel können die Aktivierung von CaMKIIδ fördern. BAY 41-2272 dient als indirekter Aktivator, indem es die cGMP-abhängigen Signalwege beeinflusst, die die CaMKIIδ-Aktivität modulieren, was | ||||||