Calpain Inhibitor II, ein proteolytisches Enzym, verfügt über mehrere Inhibitoren, die seine Aktivität modulieren und dadurch die Integrität und Funktion zellulärer Proteine regulieren. Verbindungen wie ALLN (N-Acetyl-Leu-Leu-Norleucinal) und Calpeptin binden spezifisch an das aktive Zentrum von Calpain Inhibitor II und behindern seine Fähigkeit, Substrate zu spalten. Diese Hemmung ist entscheidend für die Erhaltung der strukturellen und funktionellen Integrität von Zellproteinen. In ähnlicher Weise greifen MDL 28170 (Val-Leu-Lys-Säure) und PD150606 selektiv den Calpain-Inhibitor II an, wobei MDL 28170 direkt die katalytische Aktivität blockiert und PD150606 an die Calcium-bindende Domäne bindet und so die Aktivierung des Enzyms verhindert.
Weitere Inhibitoren wie Leupeptin, E-64 und AK295 binden reversibel oder irreversibel an das aktive Zentrum von Calpain Inhibitor II und behindern so dessen proteolytische Aktivität. Diese Inhibitoren spielen eine wichtige Rolle beim Schutz zellulärer Proteine, insbesondere bei zellulärem Stress oder pathologischen Zuständen, bei denen die Calpain-Aktivität schädlich sein könnte. Synthetische Inhibitoren wie SJA6017, A-705253 und SNJ-1945 wurden entwickelt, um den Calpain-Inhibitor II wirksam zu bekämpfen und bieten Strategien zur Abschwächung von Calpain-vermittelten Zellschäden. CI-2 (Calpain-Inhibitor 2) und Z-Leu-Leu-Leu-CHO (MG-132) tragen ebenfalls zu dieser Regulierung bei, indem sie die Interaktion von Calpain-Inhibitor II mit seinen Substraten verhindern und dadurch die unerwünschte Proteolyse reduzieren. Zusammengenommen sind diese Inhibitoren von entscheidender Bedeutung für die Regulierung der Aktivität des Calpain-Inhibitors II, die eine ausgewogene Proteolyse gewährleistet und die zelluläre Homöostase aufrechterhält.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Calpeptin wirkt als potenter Inhibitor von Calpain, einschließlich Calpain Inhibitor II. Es bindet an die katalytische Stelle des Enzyms, behindert dessen proteolytische Aktivität und schützt zelluläre Proteine vor dem Abbau. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL 28170 ist ein selektiver Inhibitor von Calpain, einschließlich Calpain Inhibitor II. Er blockiert die Aktivität des Enzyms und verringert dadurch den Abbau von Proteinen des Zytoskeletts und der Membran. | ||||||
PD 151746 | 179461-52-0 | sc-222134 | 5 mg | $192.00 | 3 | |
PD150606 hemmt Calpain selektiv, indem es an seine Ca2+-bindende Domäne bindet und speziell auf den Calpain-Inhibitor II abzielt. Dadurch wird die Aktivierung des Enzyms und die anschließende Spaltung des Proteins verhindert. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin hemmt Calpain, einschließlich Calpain-Inhibitor II, indem es reversibel an dessen aktive Stelle bindet. Diese Wirkung verhindert den Abbau essenzieller zellulärer Proteine, insbesondere bei zellulärem Stress. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 hemmt Calpain, einschließlich Calpain Inhibitor II, irreversibel, indem es den Cysteinrest im aktiven Zentrum kovalent modifiziert und dadurch den Proteinabbau verhindert. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
SJA6017 ist ein synthetischer Calpain-Inhibitor, der auf den Calpain-Inhibitor II abzielt. Er blockiert wirksam die Aktivität des Enzyms und schützt so vor dem Proteinabbau in den Zellen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
CI-2 zielt spezifisch auf Calpain, einschließlich Calpain Inhibitor II, und verhindert dessen Interaktion mit Substratproteinen, wodurch die Proteolyse verringert wird. |