Molekülstruktur von PD 151746, CAS-Nummer: 179461-52-0
PD 151746 (CAS 179461-52-0)
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Alternative Namen:
3-(5-Fluoro-3-indolyl)-2-mercapto-(Z)-2-propenoic Acid
Anwendungen:
PD 151746 ist ein selektiver nicht-peptidischer Calpain-Inhibitor
CAS Nummer:
179461-52-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
237.3
Summenformel:
C11H8FNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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PD 151746 ist ein zellpermeabler, nicht-peptidischer und hochselektiver Calpain-Inhibitor, der auf die Ca2+-Bindungsstellen von Calpain gerichtet ist. PD 151746 weist eine größere Selektivität gegenüber Calpain-1 als gegenüber Calpain-2 auf. PD 151746 verhindert nachweislich auch die Cycloheximid-induzierte Apoptose.
PD 151746 (CAS 179461-52-0) Literaturhinweise
- Oxidiertes Low-Density-Lipoprotein induziert den Calpain-abhängigen Zelltod und die Ubiquitinierung von Caspase 3 in HMEC-1-Endothelzellen. | Pörn-Ares, MI., et al. 2003. Biochem J. 374: 403-11. PMID: 12775216
- Der beta3-adrenerge Agonist CL316,243 hemmt die Insulinsignalisierung, nicht aber die Glukoseaufnahme in primären menschlichen Adipozyten. | Jost, MM., et al. 2005. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 113: 418-22. PMID: 16151974
- Die Hemmung von Calpain beeinträchtigt die Glykogensynthese in HepG2-Hepatomzellen, ohne die Insulinsignalisierung zu verändern. | Meier, M., et al. 2007. J Endocrinol. 193: 45-51. PMID: 17400802
- Stimulierung menschlicher Formylpeptidrezeptoren durch Calpain-Inhibitoren: Homologiemodellierung der Rezeptoren und Liganden-Docking-Simulation. | Fujita, H., et al. 2011. Arch Biochem Biophys. 516: 121-7. PMID: 22005393
- Humanes S100A7 induziert die Expression von reifem Interleukin1α über den RAGE-p38 MAPK-Calpain1-Weg bei Psoriasis. | Lei, H., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169788. PMID: 28060905
- Angereichertes Gehäuse fördert die Neurogenese nach einem Schlaganfall durch Calpain 1-STAT3/HIF-1α/VEGF-Signalübertragung. | Wu, X., et al. 2018. Brain Res Bull. 139: 133-143. PMID: 29477834
- Angereicherte Umgebung verbessert die durch Schlafentzug verursachten Beeinträchtigungen des Furchtgedächtnisses durch Hemmung des PIEZO1/Kalpin/Autophagie-Signalwegs im basalen Vorderhirn. | Zhang, ZQ., et al. 2024. CNS Neurosci Ther. 30: e14365. PMID: 37485782
- Ein Alpha-Mercaptoacrylsäure-Derivat ist ein selektiver nicht-peptidischer zellpermeabler Calpain-Inhibitor und wirkt neuroprotektiv. | Wang, KK., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6687-92. PMID: 8692879
- Calpain und Calpastatin regulieren die Apoptose der Neutrophilen. | Squier, MK., et al. 1999. J Cell Physiol. 178: 311-9. PMID: 9989777
Inhibitor von:
Apoptosis, Calpain 1, Calpain 2, CAP2, cystatin E/M, und HtrA2.Aktivator von:
Calpain II.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PD 151746, 5 mg | sc-222134 | 5 mg | $192.00 |