C9orf153-Aktivatoren sind eine Gruppe von Chemikalien, die in verschiedene Signalwege eingreifen, um die funktionelle Aktivität von C9orf153, einem durch das C9orf153-Gen kodierten Protein, zu erhöhen. Einige Aktivatoren wirken durch direkte Stimulierung der Adenylyl-Zyklase, wodurch sich der Gehalt an zyklischem AMP erhöht, das über eine Reihe von Phosphorylierungsvorgängen die Aktivität von C9orf153 steigern kann. Der Anstieg des cAMP-Spiegels kann die Proteinkinase A aktivieren, die dann Transkriptionsfaktoren phosphoryliert, was zu einer erhöhten C9orf153-Expression führen kann. Andere Aktivatoren hemmen Phosphodiesterasen und verhindern so den Abbau von cAMP und cGMP, was indirekt zu einer Aktivierung von C9orf153 führen kann, indem es erhöhte Spiegel dieser zyklischen Nukleotide aufrechterhält. Diese unspezifische Hemmung erleichtert die anhaltende Aktivität sowohl der Proteinkinase A als auch der Proteinkinase G, von denen bekannt ist, dass sie eine Reihe von Proteinen phosphorylieren, die indirekt die Aktivität von C9orf153 verstärken können.
Einige Aktivatoren in der Sammlung modulieren den intrazellulären Kalziumspiegel, indem sie entweder als Ionophore wirken oder Kalziumkanäle beeinflussen, wodurch sie indirekt die Aktivität von Kalzium/Kalmodulin-abhängigen Proteinkinasen steigern. Diese Kinasen können verschiedene Proteine in Signalwegen phosphorylieren, von denen man annimmt, dass sie die Aktivität von C9orf153 hochregulieren. Darüber hinaus gibt es Aktivatoren, die auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielen, der für zahlreiche zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist; die Hemmung dieses Signalwegs kann zur Aktivierung nachgeschalteter Proteine führen, die die Aktivität von C9orf153 positiv regulieren können. Andere Wirkstoffe aus dem Repertoire hemmen Tyrosinkinasen oder Tyrosinphosphatasen, was den Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb von Signalwegen beeinflussen kann, von denen angenommen wird, dass sie C9orf153 aktivieren. Diese Modulation der Phosphorylierungskaskaden ist der Schlüssel zur Regulierung der Aktivität von C9orf153, da die Phosphorylierung eine kritische posttranslationale Modifikation ist, die die Proteinfunktion, die Lokalisierung und die Interaktion mit anderen zellulären Komponenten verändern kann und damit die Aktivität von C9orf153 beeinflusst.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert, wodurch sich deren Spiegel potenziell erhöht und PKA oder PKG indirekt aktiviert werden, was wiederum zu einer erhöhten Aktivität von C9orf153 durch Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Transkriptionsfaktoren oder andere Proteine phosphorylieren kann, die die Aktivität von C9orf153 durch Veränderung seiner Konformation oder Stabilität erhöhen. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch Kalzium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen (CaMKs) aktiviert werden können, die die Aktivität von C9orf153 durch Phosphorylierung von Proteinen in seinem Signalweg erhöhen könnten. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt, was möglicherweise die CaMKs aktiviert und zu einer Hochregulierung der C9orf153-Aktivität führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Spezifischer Inhibitor der Phosphodiesterase Typ 4, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und möglicherweise die Aktivität von C9orf153 über PKA-abhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Inhibitor der Phosphodiesterase-Typen 5, 6 und 9, wodurch die cGMP-Konzentration erhöht wird, was die PKG-Signalwege aktivieren könnte, was zu einer erhöhten C9orf153-Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was zur Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen kann, die die Aktivität von C9orf153 positiv beeinflussen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierungswege modulieren kann, was möglicherweise zu einer veränderten Aktivität von Proteinen führt, die die Aktivität von C9orf153 regulieren. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Inhibitor von Tyrosinphosphatasen, was möglicherweise zu einer verstärkten Tyrosinphosphorylierung von Proteinen innerhalb von Signalwegen führt, die C9orf153 aktivieren. |