Chemische Inhibitoren von C6orf192 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf vesikuläre Transportmechanismen abzielen, die für die Funktion dieses Proteins von zentraler Bedeutung sind. Reserpin und Tetrabenazin sind VMAT-Hemmer, die zu einer funktionellen Hemmung von C6orf192 führen können, indem sie die Aufnahme von Monoamin-Neurotransmittern in synaptische Vesikel blockieren und so die vesikuläre Speicher- und Transportkapazität verringern. In ähnlicher Weise verändert Methyldopa das dopaminerge System und wirkt sich indirekt auf die vesikulären Speicher- und Freisetzungsmechanismen aus, wodurch die Transportfunktionen, bei denen C6orf192 aktiv ist, möglicherweise gehemmt werden. Amiodaron kann durch die Veränderung der Eigenschaften von Lipidmembranen die Vesikelbildung und die Transportprozesse beeinflussen und so die Funktion von Proteinen wie C6orf192, die an diesen Wegen beteiligt sind, stören. Chlorpromazin, das den zellulären Transport und die Speicherung von Monoaminen in Vesikeln beeinflusst, kann vesikuläre Transportsysteme hemmen und die Funktionsabläufe von C6orf192 stören.
Darüber hinaus können Hemmstoffe wie Flunarizin und Verapamil Kalziumkanäle blockieren, was zu einer Hemmung der kalziumabhängigen Exozytose- und Endozytoseprozesse führt und damit die vesikulären Transportaktivitäten beeinträchtigt, mit denen C6orf192 in Verbindung gebracht wird. Baclofen, ein GABA_B-Rezeptor-Agonist, hemmt indirekt spannungsabhängige Kalziumkanäle und kann die vesikulären Transportwege beeinflussen, wodurch die Funktion von C6orf192 möglicherweise gehemmt wird. Kalziumkanalblocker wie Nicardipin, Diltiazem und Nimodipin können in die Kalziumsignalübertragung eingreifen, die den vesikulären Transport und die Freisetzung reguliert, Prozesse, bei denen C6orf192 eine Rolle spielen könnte. Durch die Hemmung dieser Kanäle könnten sie die kalziumabhängigen Sekretionswege unterbrechen und so möglicherweise die vesikulären Transportfunktionen hemmen, die C6orf192 erleichtern könnte. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre unterschiedlichen Wirkungsweisen zur funktionellen Hemmung von C6orf192 beitragen, indem sie auf die spezifischen biochemischen oder zellulären Wege abzielt, von denen bekannt ist, dass das Protein Teil des vesikulären Transports ist oder mit ihnen interagiert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Reserpin bindet an vesikuläre Monoamin-Transporter (VMATs) und hemmt diese, die für die Speicherung von Monoamin-Neurotransmittern in synaptischen Vesikeln von entscheidender Bedeutung sind. Es wird angenommen, dass C6orf192 an ähnlichen vesikulären Transportmechanismen beteiligt ist. Durch die Hemmung von VMATs könnte Reserpin die vesikulären Speicher- und Transportfunktionen verringern, bei denen C6orf192 aktiv ist. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
Tetrabenazin ist wie Reserpin ein VMAT-Inhibitor. Es entzieht Monoamin-Neurotransmittern aus Vesikeln, indem es deren Aufnahme hemmt. Diese Wirkung könnte die vesikulären Transportsysteme, in denen C6orf192 wirkt, hemmen, indem sie die Verfügbarkeit von vesikulären Transportern und die Speicherkapazität einschränkt. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Ketanserin ist ein Rezeptorantagonist, der zur Hemmung intrazellulärer Signalwege führen kann, die auf Serotonin-Signalen beruhen, und möglicherweise vesikuläre Transportprozesse beeinflusst, an denen C6orf192 aufgrund seiner vermuteten Rolle beim vesikulären Transport beteiligt ist. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Amiodaron hat mehrere zelluläre Wirkungen, darunter die Veränderung von Lipidmembranen. Durch die Veränderung der Membraneigenschaften könnte es die Vesikelbildung und Transportprozesse beeinflussen und dadurch die Funktion von Proteinen wie C6orf192 hemmen, die an diesen Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Es wurde nachgewiesen, dass Chlorpromazin den zellulären Transport und die Speicherung von Monoaminen in Vesikeln beeinflusst. Dies könnte die vesikulären Transportsysteme hemmen und möglicherweise die Funktionsprozesse von C6orf192 stören. | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
Flunarizin kann Kalziumkanäle blockieren und somit kalziumabhängige Exozytose- und Endozytose-Prozesse hemmen, was sich auf die vesikulären Transportaktivitäten auswirken könnte, mit denen C6orf192 in Verbindung gebracht wird. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil, ein Kalziumkanalblocker, kann die kalziumabhängige Vesikelfusion und den Vesikeltransport hemmen. Angesichts der mutmaßlichen Rolle von C6orf192 beim Vesikeltransport könnte Verapamil somit C6orf192 funktionell hemmen, indem es diese Prozesse unterbricht. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Baclofen ist ein GABA_B-Rezeptoragonist, der indirekt spannungsgesteuerte Calciumkanäle hemmt. Diese Hemmung kann die vesikulären Transportwege beeinflussen und dadurch möglicherweise die Funktion von C6orf192 hemmen. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
Nicardipin blockiert L-Typ-Calciumkanäle. Durch die Hemmung dieser Kanäle könnte es die Calciumsignalisierung stören, die den vesikulären Transport und die Freisetzung reguliert, Prozesse, bei denen C6orf192 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Diltiazem hemmt den Calciumeinstrom durch L-Typ-Calciumkanäle, was zu einer Unterbrechung der calciumabhängigen Sekretionswege führen und möglicherweise die vesikulären Transportfunktionen hemmen könnte, die C6orf192 erleichtern könnte. |