C6orf192 Inibitori
I comuni inibitori di C6orf192 includono, a titolo esemplificativo, la reserpina CAS 50-55-5, la tetrabenazina CAS 58-46-8, la ketanserina CAS 74050-98-9, l'amiodarone CAS 1951-25-3 e la clorpromazina CAS 50-53-3.
Gli inibitori chimici di C6orf192 includono una serie di composti che hanno come bersaglio i meccanismi di trasporto vescicolare, che sono centrali per la funzione di questa proteina. La reserpina e la tetrabenazina sono inibitori del VMAT che possono portare all'inibizione funzionale di C6orf192 bloccando l'assorbimento dei neurotrasmettitori monoaminici nelle vescicole sinaptiche, riducendo la capacità di immagazzinamento e trasporto vescicolare. Analogamente, la metildopa altera il sistema dopaminergico e influisce indirettamente sui meccanismi di immagazzinamento e rilascio vescicolare, inibendo potenzialmente le funzioni di trasporto in cui C6orf192 è attivo. L'amiodarone, modificando le proprietà delle membrane lipidiche, può influire sulla formazione delle vescicole e sui processi di trasporto, interrompendo la funzione di proteine come C6orf192 coinvolte in questi percorsi. La clorpromazina, che influisce sul traffico cellulare e sull'immagazzinamento delle monoammine all'interno delle vescicole, può inibire i sistemi di trasporto vescicolare e interrompere i processi funzionali di C6orf192.
Inoltre, inibitori come la flunarizina e il verapamil possono bloccare i canali del calcio, portando all'inibizione dei processi di esocitosi ed endocitosi calcio-dipendenti, influenzando così le attività di traffico vescicolare a cui C6orf192 è associato. Il baclofene, un agonista del recettore GABA_B, inibisce indirettamente i canali del calcio voltaggio-gati e può influenzare le vie di traffico vescicolare, inibendo potenzialmente la funzione di C6orf192. I bloccanti dei canali del calcio come la nicardipina, il diltiazem e la nimodipina possono interferire con la segnalazione del calcio che regola il trasporto e il rilascio vescicolare, processi in cui C6orf192 potrebbe svolgere un ruolo. Inibendo questi canali, potrebbero interrompere le vie secretorie calcio-dipendenti, inibendo potenzialmente le funzioni di trasporto vescicolare che C6orf192 potrebbe facilitare. Ciascuna di queste sostanze chimiche, grazie alle loro distinte modalità d'azione, può contribuire all'inibizione funzionale di C6orf192 mirando alle specifiche vie biochimiche o cellulari di cui la proteina fa parte o con cui interagisce nel contesto del trasporto vescicolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina si lega e inibisce i trasportatori vescicolari di monoammina (VMAT), che sono fondamentali per l'immagazzinamento dei neurotrasmettitori monoaminici nelle vescicole sinaptiche. Si ipotizza che C6orf192 sia coinvolto in meccanismi di trasporto vescicolare simili. Inibendo i VMAT, la reserpina potrebbe ridurre le funzioni di stoccaggio e trasporto vescicolare in cui è attivo C6orf192. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
La tetrabenazina, come la reserpina, è un inibitore della VMAT. Impoverisce i neurotrasmettitori monoaminici dalle vescicole inibendone l'assorbimento. Questa azione potrebbe inibire i sistemi di trasporto vescicolare in cui opera C6orf192, limitando la disponibilità di trasportatori vescicolari e la capacità di immagazzinamento. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La ketanserina è un antagonista del recettore che può portare all'inibizione dei percorsi intracellulari che si basano sulla segnalazione della serotonina, possibilmente influenzando i processi di traffico vescicolare in cui C6orf192 è implicato a causa del suo ruolo sospetto nel trasporto vescicolare. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
L'amiodarone ha molteplici effetti cellulari, tra cui l'alterazione delle membrane lipidiche. Modificando le proprietà delle membrane, potrebbe influenzare la formazione delle vescicole e i processi di trasporto, inibendo così la funzione di proteine come C6orf192, coinvolte in questi percorsi. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
È stato dimostrato che la clorpromazina influisce sul traffico cellulare e sull'immagazzinamento delle monoammine all'interno delle vescicole. Questo potrebbe inibire i sistemi di trasporto vescicolare e potenzialmente interrompere i processi funzionali di C6orf192. | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
La flunarizina può bloccare i canali del calcio e può quindi inibire i processi di esocitosi ed endocitosi dipendenti dal calcio, che potrebbero influenzare le attività di traffico vescicolare a cui è associato C6orf192. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil, un bloccante dei canali del calcio, può inibire la fusione e il traffico di vescicole dipendente dal calcio. Dato il ruolo putativo di C6orf192 nel trasporto vescicolare, il verapamil potrebbe quindi inibire funzionalmente C6orf192 interrompendo questi processi. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Il baclofene è un agonista del recettore GABA_B, che inibisce indirettamente i canali di calcio voltaggio-gettati. Questa inibizione può influenzare i percorsi di traffico vescicolare, quindi potenzialmente inibire la funzione di C6orf192. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipina blocca i canali del calcio di tipo L. Inibendo questi canali, potrebbe interferire con la segnalazione del calcio che regola il trasporto e il rilascio vescicolare, processi in cui C6orf192 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Il diltiazem inibisce l'afflusso di calcio attraverso i canali del calcio di tipo L, il che potrebbe interrompere i percorsi secretori dipendenti dal calcio, potenzialmente inibendo le funzioni di trasporto vescicolare che C6orf192 potrebbe facilitare. | ||||||