C6orf192 Inibidores
Os inibidores comuns de C6orf192 incluem, entre outros, a reserpina CAS 50-55-5, a tetrabenazina CAS 58-46-8, a cetanserina CAS 74050-98-9, a amiodarona CAS 1951-25-3 e a clorpromazina CAS 50-53-3.
Os inibidores químicos da C6orf192 incluem uma variedade de compostos que têm como alvo os mecanismos de transporte vesicular, que são fundamentais para a função desta proteína. A reserpina e a tetrabenazina são inibidores do VMAT que podem levar à inibição funcional da C6orf192 ao bloquear a captação de neurotransmissores monoamínicos para as vesículas sinápticas, reduzindo a capacidade de armazenamento e transporte vesicular. Da mesma forma, a Metildopa altera o sistema dopaminérgico e afecta indiretamente os mecanismos de armazenamento e libertação vesicular, inibindo potencialmente as funções de transporte onde a C6orf192 está activada. A amiodarona, ao alterar as propriedades das membranas lipídicas, pode afetar a formação de vesículas e os processos de transporte, perturbando a função de proteínas como a C6orf192 envolvidas nestas vias. A clorpromazina, que afecta o tráfico celular e o armazenamento de monoaminas nas vesículas, pode inibir os sistemas de transporte vesicular e perturbar os processos funcionais da C6orf192.
Além disso, inibidores como a Flunarizina e o Verapamil podem bloquear os canais de cálcio, levando à inibição dos processos de exocitose e endocitose dependentes do cálcio, afectando assim as actividades de tráfico vesicular a que a C6orf192 está associada. O baclofeno, um agonista do recetor GABA_B, inibe indiretamente os canais de cálcio dependentes da voltagem e pode afetar as vias de tráfico vesicular, inibindo assim potencialmente a função da C6orf192. Os bloqueadores dos canais de cálcio, como a nicardipina, o diltiazem e a nimodipina, podem interferir com a sinalização do cálcio que regula o transporte e a libertação vesicular, processos em que a C6orf192 pode desempenhar um papel. Ao inibirem estes canais, podem perturbar as vias secretoras dependentes do cálcio, inibindo potencialmente as funções de transporte vesicular que o C6orf192 poderia facilitar. Entre esses produtos químicos, cada um, através dos seus modos de ação distintos, pode contribuir para a inibição funcional da C6orf192, visando as vias bioquímicas ou celulares específicas das quais se sabe que a proteína faz parte ou com as quais interage no contexto do transporte vesicular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
A reserpina liga-se e inibe os transportadores vesiculares de monoamina (VMATs), que são cruciais para o armazenamento de neurotransmissores de monoamina nas vesículas sinápticas. Pensa-se que a C6orf192 esteja envolvida em mecanismos de transporte vesicular semelhantes. Ao inibir os VMATs, a reserpina poderia diminuir as funções de armazenamento e transporte vesicular onde o C6orf192 está ativo. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
A tetrabenazina, tal como a reserpina, é um inibidor da VMAT. Elimina os neurotransmissores monoaminérgicos das vesículas, inibindo a sua captação. Esta ação poderia inibir os sistemas de transporte vesicular em que C6orf192 opera, limitando a disponibilidade de transportadores vesiculares e a capacidade de armazenamento. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
A cetanserina é um antagonista dos receptores que pode levar à inibição das vias intracelulares que dependem da sinalização da serotonina, afectando possivelmente os processos de tráfico vesicular em que a C6orf192 está implicada devido ao seu papel suspeito no transporte vesicular. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
A amiodarona tem múltiplos efeitos celulares, incluindo a alteração das membranas lipídicas. Ao alterar as propriedades das membranas, pode afetar a formação de vesículas e os processos de transporte, inibindo assim a função de proteínas como a C6orf192 envolvidas nestas vias. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Foi demonstrado que a clorpromazina afecta o tráfico celular e o armazenamento de monoaminas nas vesículas. Este facto poderia inibir os sistemas de transporte vesicular e perturbar potencialmente os processos funcionais do C6orf192. | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
A flunarizina pode bloquear os canais de cálcio e, por conseguinte, inibir os processos de exocitose e endocitose dependentes do cálcio, o que poderia afetar as actividades de tráfico vesicular a que a C6orf192 está associada. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, pode inibir a fusão e o tráfico de vesículas dependentes do cálcio. Dado o papel putativo do C6orf192 no transporte vesicular, o verapamil poderia assim inibir funcionalmente o C6orf192 ao perturbar estes processos. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
O baclofeno é um agonista do recetor GABA_B, que inibe indiretamente os canais de cálcio dependentes da voltagem. Esta inibição pode afetar as vias de tráfico vesicular, inibindo assim potencialmente a função da C6orf192. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
A nicardipina bloqueia os canais de cálcio do tipo L. Ao inibir estes canais, pode interferir com a sinalização do cálcio que regula o transporte e a libertação vesicular, processos em que o C6orf192 pode desempenhar um papel. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem inibe o influxo de cálcio através dos canais de cálcio do tipo L, o que pode perturbar as vias secretoras dependentes do cálcio, inibindo potencialmente as funções de transporte vesicular que o C6orf192 poderia facilitar. | ||||||