Date published: 2025-9-7

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Tetrabenazine (CAS 58-46-8)

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Alternative Namen:
Rubigen
Anwendungen:
Tetrabenazine ist ein starker Hemmstoff der vesikulären Monoaminaufnahme
CAS Nummer:
58-46-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
317.42
Summenformel:
C19H27NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tetrabenazine (CAS 58-46-8) Literaturhinweise

  1. Tetrabenazin zur Behandlung hyperkinetischer Bewegungsstörungen.  |  Kenney, C. and Jankovic, J. 2006. Expert Rev Neurother. 6: 7-17. PMID: 16466307
  2. Die Rolle von Tetrabenazin bei Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit.  |  Poon, LH., et al. 2010. Ann Pharmacother. 44: 1080-9. PMID: 20442355
  3. Tetrabenazin zur Behandlung von Spätdyskinesien.  |  Leung, JG. and Breden, EL. 2011. Ann Pharmacother. 45: 525-31. PMID: 21487088
  4. Tetrabenazin zur Behandlung von Chorea und anderen hyperkinetischen Bewegungsstörungen.  |  Jankovic, J. and Clarence-Smith, K. 2011. Expert Rev Neurother. 11: 1509-23. PMID: 22014129
  5. Tetrabenazin zur Behandlung hyperkinetischer Bewegungsstörungen: eine Literaturübersicht.  |  Chen, JJ., et al. 2012. Clin Ther. 34: 1487-504. PMID: 22749259
  6. Strukturelle Mechanismen für die VMAT2-Hemmung durch Tetrabenazin.  |  Dalton, MP., et al. 2024. Elife. 12: PMID: 38517752
  7. Tetrabenazin-induzierter Abbau von Monoaminen im Gehirn: Charakterisierung und Interaktion mit ausgewählten Antidepressiva.  |  Pettibone, DJ., et al. 1984. Eur J Pharmacol. 102: 425-30. PMID: 6489435
  8. Charakterisierung des Monoaminträgers der Chromaffinkörnchenmembran durch Bindung von [2-3H]Dihydrotetrabenazin.  |  Scherman, D., et al. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 584-8. PMID: 6572908
  9. Tetrabenazin, ein aminabbauendes Medikament, blockiert ebenfalls Dopaminrezeptoren im Rattenhirn.  |  Reches, A., et al. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 225: 515-21. PMID: 6864517
  10. Chimäre vesikuläre Monoamintransporter identifizieren strukturelle Domänen, die die Substrataffinität und die Empfindlichkeit gegenüber Tetrabenazin beeinflussen.  |  Peter, D., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 2979-86. PMID: 8621690

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