C5orf35 Inhibitoren
Gängige C5orf35 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Homocysteine CAS 6027-13-0, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und RG 108 CAS 48208-26-0.
C5orf35-Inhibitoren üben ihre hemmende Wirkung über eine Vielzahl biochemischer Mechanismen aus, die in der Modulation der Chromatinstruktur und der Genexpression zusammenlaufen. Einige Inhibitoren erreichen dies, indem sie die Aktivität von Enzymen hemmen, die für das Anfügen von Acetylgruppen an Histone verantwortlich sind, eine Modifikation, die normalerweise mit aktiver Transkription einhergeht. Indem sie die Acetylierung von Histonen verhindern, können diese Inhibitoren einen kompakteren Chromatinzustand herbeiführen, der für die für die Expression des C5orf35-Gens erforderliche Transkriptionsmaschinerie weniger zugänglich ist. Andere Inhibitoren blockieren die Wirkung von DNA-Methyltransferasen, was zu Veränderungen der Methylierungsmuster im gesamten Genom führt. Solche Veränderungen können zu einer Demethylierung des C5orf35-Genpromotors führen, was die Bindung von Transkriptionsrepressoren ermöglichen und letztlich zu einer verminderten Genexpression führen kann. Darüber hinaus können bestimmte Inhibitoren in den Proteasom-vermittelten Abbauweg eingreifen, was zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führt, was sich indirekt auf die Transkriptionsregulation des C5orf35-Gens auswirken könnte.
Weitere indirekte Mechanismen der C5orf35-Hemmung betreffen die Manipulation zellulärer Signalwege, die die Genexpression steuern. So können Inhibitoren, die die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verhindern, wie z. B. solche, die in die NF-kB-Signalübertragung eingreifen, die Expression von C5orf35 verringern, wenn es durch NF-kB-abhängige Wege reguliert wird. Andere Inhibitoren zielen auf das Produkt von Enzymreaktionen ab, die an Methylierungsprozessen beteiligt sind und die Histon- und DNA-Methylierung verändern können, was sich möglicherweise auf die Expression von C5orf35 auswirkt, indem die methylierungsabhängige transkriptionelle Aktivierung des Gens verhindert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöht und dadurch die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. Diese Wirkung kann C5orf35 indirekt hemmen, indem sie einen Chromatinzustand fördert, der die Bindung von Transkriptionsfaktoren, die für die Genexpression von C5orf35 erforderlich sind, weniger begünstigt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduziert und zur Reaktivierung stillgelegter Gene führt. Er kann die Expression von C5orf35 durch Demethylierung seiner Promotorregion verringern, was zur Bindung von Transkriptionsrepressoren führen könnte. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Als Produktinhibitor von Methyltransferasen hemmt es die Methylierung von Histonen und DNA, wodurch C5orf35 möglicherweise herunterreguliert wird, indem die methylierungsabhängige Transkriptionsaktivierung verhindert wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen fördert und möglicherweise die C5orf35-Expression verringert, indem er einen Chromatin-Zustand induziert, der die Bindung seiner spezifischen Transkriptionsaktivatoren erschwert. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Demethylierung des C5orf35-Genpromotors führen kann, wodurch Repressorproteine gebunden werden können und die C5orf35-Expression verringert wird. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der vorzugsweise auf bestimmte HDAC-Klassen abzielt, was möglicherweise zu einer verringerten Transkription von C5orf35 durch Veränderungen der Histon-Modifikation führt. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC-Inhibitor, der die Genexpression durch Beeinflussung der Acetylierungsmuster verändern kann, was möglicherweise zu einer Verringerung der C5orf35-Expression führt, wenn diese durch acetylierungssensitive Transkriptionsfaktoren reguliert wird. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein Hypomethylierungsmittel, das eine DNA-Demethylierung und Reaktivierung von Genen verursachen kann, was möglicherweise zu einer verminderten C5orf35-Expression durch die Aktivierung von methylierungssensitiven repressiven Elementen führt. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Ein Inhibitor der NF-kB-Aktivierung, der zu einer verminderten Expression von C5orf35 führen kann, wenn es unter der regulatorischen Kontrolle von NF-kB-abhängigen Transkriptionswegen steht. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen kann, wodurch die Expression von C5orf35 indirekt verringert werden kann, indem die Abbauwege von Transkriptionsfaktoren beeinflusst werden, die das C5orf35-Gen aktivieren. | ||||||