C5orf34-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von C5orf34 indirekt über verschiedene intrazelluläre Signalwege stimulieren. Verbindungen wie Forskolin, IBMX und Rolipram wirken durch eine Erhöhung des cAMP-Spiegels, der PKA aktiviert und möglicherweise die Aktivität von C5orf34 durch Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele in cAMP-abhängigen Signalnetzwerken verstärkt. Darüber hinaus bietet die Verwendung von Dibutyryl-cAMP, einem synthetischen cAMP-Analogon, einen direkten Mechanismus zur Aktivierung dieser Signalwege und potenziell zur Verstärkung der funktionellen Rolle von C5orf34. Sildenafil und L-Arginin wirken über den Stickoxid-Signalweg, indem sie den cGMP-Spiegel erhöhen, was auf eine mögliche Verstärkung der Aktivität von C5orf34 durch cGMP-abhängige Proteinkinasen oder einen Cross-Talk mit der cAMP-Signalgebung hindeutet. Darüber hinaus modulieren A23187 und PMA direkt den Kalzium- bzw. PKC-Signalweg, die entscheidende Regulatoren für eine Vielzahl von Zellfunktionen sind, die sich mit der Rolle von C5orf34 in der Zelle überschneiden könnten.
Die Aktivität von C5orf34 wird außerdem durch die Modulation spezifischer Kinasewege beeinflusst. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, PD 98059, ein MEK-Inhibitor, und LY294002, ein PI3K-Inhibitor, stören die Dynamik des Zytoskeletts, MAPK/ERK bzw. PI3K/Akt-Signalwege.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Der Calciumanstieg kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, wie z. B. Calmodulin-abhängige Kinasen, die anschließend Proteine phosphorylieren können, die mit C5orf34 interagieren oder es regulieren, wodurch die Aktivität von C5orf34 durch posttranslationale Modifikationen erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC führt zur Phosphorylierung von Zielproteinen, die mit C5orf34 interagieren oder es modifizieren könnten, was zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von C5orf34 durch veränderte Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Veränderungen der Proteinstabilität führt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das dem Abbau durch Phosphodiesterasen widersteht. Durch die Nachahmung von cAMP aktiviert es PKA, was möglicherweise zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die mit der Funktion von C5orf34 in Verbindung stehen oder diese modulieren, wodurch die Aktivität von C5orf34 erhöht wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und calciumabhängige Proteine aktiviert, die die Funktion von C5orf34 verändern könnten. Diese Aktivierung kann die Aktivität von C5orf34 über calciumabhängige Signalwege verstärken und möglicherweise seine Proteininteraktionen oder Stabilität beeinflussen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, mehrere Proteinkinasen zu hemmen, wodurch möglicherweise Signalwege verändert werden, die auf C5orf34 konvergieren. Durch die Hemmung kompetitiver Signalwege kann EGCG die Aktivität von C5orf34 steigern, indem es die zelluläre Signalübertragung durch C5orf34-verwandte Signalwege kanalisiert oder die Phosphorylierung von Proteinen reduziert, die C5orf34 negativ regulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, was zu nachgeschalteten Veränderungen im Akt-Signalweg führen kann. Durch die Modulation dieses Signalwegs könnte LY294002 die C5orf34-Aktivität indirekt verstärken, indem es den Phosphorylierungszustand interagierender Proteine beeinflusst oder die zelluläre Signalübertragung auf Signalwege verlagert, die C5orf34 nutzen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg modifizieren und möglicherweise Proteine beeinflussen kann, die C5orf34 regulieren oder mit ihm interagieren. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 zu einer kompensatorischen Verstärkung alternativer Signalwege führen, an denen C5orf34 beteiligt ist, und so indirekt seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Spermin kann Ionenkanäle modulieren und intrazelluläre Signalkaskaden beeinflussen. Durch seine Auswirkungen auf das zelluläre Ionengleichgewicht und die Signalübertragung könnte Spermin die Aktivität von C5orf34 durch Modulation der elektrochemischen Umgebung oder des Signalkontextes, in dem C5orf34 wirkt, verstärken. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten verschiedener Proteine führt. Diese hemmende Wirkung auf Phosphatasen kann zur Verstärkung von Phosphorylierungs-abhängigen Prozessen führen, an denen C5orf34 beteiligt ist, wodurch seine Aktivität erhöht wird. |