C5orf34_4833420G17Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de C5orf34_4833420G17Rik incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Pazopanib CAS 444731-52-6.
Los inhibidores de C5orf33 engloban una serie de compuestos que disminuyen la actividad funcional de esta proteína a través de diversos mecanismos bioquímicos. Algunos de estos inhibidores impiden la acción de proteínas quinasas no selectivas, lo que reduce la fosforilación y posterior activación de C5orf33, un proceso crucial para su función. Otros se dirigen específicamente a las fosfoinositide 3 quinasas, miembros de vías de señalización que pueden fosforilar el C5orf33, reduciendo así su activación. Algunos inhibidores actúan más arriba, como los que afectan a MEK en la vía MAPK/ERK, lo que podría tener efectos posteriores en la actividad funcional de C5orf33, en particular si su actividad depende de la fosforilación de ERK. Otros compuestos inhiben la vía mTOR, un regulador central del crecimiento celular, lo que podría alterar las vías de señalización que regulan la actividad de C5orf33, o la MAP quinasa p38, que podría estar implicada en su fosforilación.
Además, los inhibidores dirigidos contra JNK podrían modular las vías de respuesta al estrés que afectan a la actividad de C5orf33, mientras que algunos inhibidores obstruyen la señalización de BMP, lo que podría influir en la estabilidad o localización de C5orf33 y, por tanto, disminuir su actividad. Los inhibidores del proteasoma pueden conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando indirectamente a la estabilidad y función de C5orf33. La inhibición de la proteína quinasa C, que puede participar en la activación de C5orf33, también provoca una disminución de la actividad de la proteína. Por último, los inhibidores que interrumpen la glucólisis pueden impedir el metabolismo energético, afectando a proteínas como la C5orf33 que dependen del ATP, lo que indica la intrincada naturaleza de la influencia del metabolismo celular en la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que puede conducir a una disminución de las vías de señalización descendentes que pueden ser necesarias para la actividad del C5orf34 en las células en las que la señalización del EGFR contribuye a su función. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, entre ellas la quinasa RAF, el VEGFR y el PDGFR. La inhibición de estas quinasas puede interrumpir las cascadas de señalización que son esenciales para la función del C5orf34, en particular en contextos celulares en los que estas vías son reguladores ascendentes. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, conocido por bloquear la señalización celular dirigiéndose al PDGFR, el VEGFR y otras quinasas. Este bloqueo puede inhibir las vías de señalización que regulan la actividad del C5orf34. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe varias tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede suprimir las redes de señalización que podrían ser cruciales para la regulación funcional del C5orf34. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib inhibe el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), el receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR) y el c-kit. La inhibición de estos receptores puede provocar la interrupción de las vías de señalización que controlan la actividad del C5orf34. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe específicamente la tirosina quinasa Bcr-Abl, así como otras tirosina quinasas como c-Kit y PDGFR. Esto puede conducir a la inhibición de las cascadas de señalización implicadas en la regulación de la función del C5orf34. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe los dominios tirosina quinasa tanto en el EGFR como en el HER2/neu, que participan en vías de señalización clave. Es probable que la inhibición de estas vías regule a la baja la actividad del C5orf34 a través de una menor activación de las mismas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa Bcr-Abl que puede inhibir las vías de señalización necesarias para la actividad del C5orf34, en particular en las células en las que Bcr-Abl es un regulador clave de esas vías. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe selectivamente las vías de señalización RET-tirosina quinasa, VEGFR y EGFR, que podrían ser parte integrante de la actividad del C5orf34. La inhibición de estas vías puede conducir a una reducción de la actividad del C5orf34. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Afatinib inhibe de forma irreversible el EGFR y el HER2, que intervienen en vías clave de señalización celular. La interrupción de estas vías puede conducir a la inhibición de funciones reguladas por C5orf34. | ||||||