Struttura molecolare di Vandetanib, Numero CAS: 443913-73-3
Vandetanib (CAS 443913-73-3)
Nomi alternativi:
N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine
Applicazione:
Vandetanib è un antagonista delle famiglie VEGFR (Flk e Flk) ed EGFR.
Numero CAS:
443913-73-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
475.35
Formula molecolare:
C22H24BrFN4O2
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Il vandetanib è un composto chimico ampiamente studiato in varie applicazioni di ricerca per la sua capacità di inibire alcune proteine chinasi. È stato oggetto di numerosi studi incentrati sulla sua interazione con il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e il recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR), importanti nella regolazione della crescita cellulare e dell'angiogenesi. Vandetanib è anche coinvolto nello studio delle vie di trasduzione del segnale e del loro ruolo nei processi cellulari, che contribuiscono alla comprensione di come le cellule comunicano e rispondono al loro ambiente. Nella scienza dei materiali, la ricerca sul vandetanib può estendersi alle sue proprietà fisiche e alla sua stabilità in diverse condizioni di laboratorio. Inoltre, il ruolo di Vandetanib nella modulazione dell'attività delle chinasi lo rende un punto di interesse nello studio dei meccanismi molecolari che regolano le funzioni e le risposte cellulari in un ambiente di ricerca controllato.
Vandetanib (CAS 443913-73-3) Referenze
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- Un nuovo derivato del vandetanib ha inibito la proliferazione e promosso l'apoptosi delle cellule tumorali in condizioni di normoxia e ipossia. | Yin, L., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 922: 174907. PMID: 35331723
- Il vandetanib determina l'arresto della crescita e promuove la sensibilità all'imatinib nella leucemia mieloide cronica prendendo di mira il recettore 4 dell'efrina di tipo-B. | Ma, W., et al. 2022. Mol Oncol. 16: 2747-2765. PMID: 35689424
Inibitore di:
3100002L24Rik, 3Gn-T6, 6130401L20Rik, 6330545A04Rik, 7530416G11Rik, AI182371, AI316807, ALG11, AMBP, AML-2, AMPKα2, Angptl1, APPL1, ASPH, BAALC, BB114814, BC021395, BC034069, BC049349, BC049730, BC055004, BSPH1, BXDC5, C11orf60, C11orf94, C5orf34_4833420G17Rik, CASKIN2, Cbl-3, CCDC60_Ccdc60, CCT B, CD93, CEACAM19, CEACAM20, CLLD6, CLU1, CMS, CNK1, Consortin, Cxx1b, CYBASC3, CYHR1, DC-TM4F2, DCIR2, DDR2, Dist1, DLEC1, DNAJC25-GNG10, Dok-4, Dok-5, Dok-7, E-Ras, EFR3A, EG-VEGF, EGF, EGFL6, EGFL7, EGFR, Eph A8, Epiregulin, ETL, EVI2B, F8A3, FAM184A, FAM189B, FAM75C2, FAXC, Fes, FHL-5, Flk-1, Flt-1, Flt-4, FLTR1, Gm447, Gm960, H2-22, H2-Kk, HCCA2, HPS-4, HSTF4, IGSF10, ILEI, IRR, Isthmin, KHS, KIAA1522, KKIAMRE, KNP-I, LDOC1, LERK-3, LOC284009, LOC388339, LOC390031, LOC440087, LOC641696, LOC647238, LPRP, Lsk_Ctk, Mare, MAST1, Mig-6, MPND, NET-2, neuropilin, Niban, NK10, NOK, Olfr1354, Olfr157, Olfr208, Olfr393, Olfr541, Olr1002, Olr1060, Olr1065, Olr1220, Olr1231, Olr1234, Olr1259, Olr1295, Olr1307, Olr1320, Olr1385, Olr1397, Olr1528, Olr1560, Olr1561, Olr1576, Olr1622, Olr164, Olr1641, Olr175, Olr185, Olr223, Olr272, Olr354, Olr361, Olr516, Olr517, Olr554, Olr569, Olr598, Olr697, Olr714, Olr72, Olr727, Olr742, Olr749, Olr773, Olr83, Olr836, Olr951, Olr956, Olr982, OTTMUSG00000004968, OTTMUSG00000019138, PDGFR-beta, PEAR1, PIG-F, PKR1, PRAMEF21, Prolifera, Proliferin-1, PSCA, PTOV1, PTPRQ, Renal Cell Carcinoma, Ret, RETL2, RNF213, robo4, Rse, RSHL1, RSP3, RUSC2, Sad-1, SCGBL, SEF14, Sfta2, SGEF, SGS2, Shc4, Slap, Sm D1, Spot-2, Srb4, ST, SUP, TCP-c, TEM7, TEM7R, Tie-2, TM, TMEM114, Trav13d-4, Trav2, Trav3n-2, TREM-2b, TSHR, Txk, Vasohibin-2, vasostatin II, VEGF-D, VG5Q, VHR, Vmn1r118, Vmn1r57, Vmn2r27, Vmn2r46, Vmn2r5, Vmn2r52, Vmn2r60, VSIG10, VSIG10L, WDR31, XAGE-1, e ZNF26.Attivatore di:
FLJ42117, PIWIL2, PlGF, Tie-1, e Vasohibin-1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Vandetanib, 5 mg | sc-220364 | 5 mg | $167.00 | |||
Vandetanib, 50 mg | sc-220364A | 50 mg | $1353.00 |