C5orf22 Aktivatoren
Gängige C5orf22 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, A23187 CAS 52665-69-7, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
Aktivatoren von C14orf93 wirken durch eine Vielzahl biochemischer Mechanismen, um seine Aktivität zu erhöhen. Verbindungen, die den Gehalt an zyklischen Nukleotiden modulieren, sind besonders wichtig, da sie C14orf93 beeinflussen können, indem sie das Gleichgewicht der intrazellulären Signalmoleküle verändern. Bestimmte Aktivatoren stimulieren beispielsweise direkt die Produktion von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP), indem sie auf die Adenylatzyklase abzielen und dadurch eine Kaskade von Ereignissen in Gang setzen, die zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen. PKA wiederum kann C14orf93 phosphorylieren und aktivieren. Alternativ dazu können einige Moleküle den Abbau von cAMP hemmen, indem sie auf spezifische Phosphodiesterasen abzielen und so eine erhöhte cAMP-Konzentration in der Zelle aufrechterhalten, die weiterhin PKA aktiviert und möglicherweise die Aktivität von C14orf93 fördert. Darüber hinaus dienen cAMP-Analoga, die in der Lage sind, Zellmembranen zu durchdringen, dazu, den natürlichen Liganden zu imitieren, die cAMP-abhängigen Signalwege direkt zu aktivieren und die Aktivität von C14orf93 möglicherweise zu verstärken.
Darüber hinaus üben mehrere Aktivatoren ihre Wirkung durch Störung des zellulären Kalziumgleichgewichts aus. Diese Verbindungen können entweder als Ionophore wirken, die den intrazellulären Kalziumspiegel direkt erhöhen, oder sie hemmen Kalziumkanäle, was indirekt zu einer verstärkten Kalziumsignalisierung innerhalb der Zelle führt. Der Kalziumeinstrom kann kalziumabhängige Proteinkinasen stimulieren, die dann zur Aktivierung von C14orf93 führen könnten. Ein weiterer Ansatz besteht in der Modulation der Aktivität der Proteinkinase C (PKC); Aktivatoren dieser Kategorie können PKC entweder stimulieren oder hemmen, wobei die Hemmung möglicherweise kompensatorische Mechanismen auslöst, die alternative Signalwege aktivieren und schließlich zur Aktivierung von C14orf93 führen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht, was möglicherweise zur Aktivierung von C14orf93 über kalziumabhängige Signalwege führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der das intrazelluläre cAMP erhöht, was zur Aktivierung von C14orf93 über cAMP-abhängige Wege führen könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktivator der Proteinkinase C, der möglicherweise zur Aktivierung von C14orf93 über PKC-abhängige Signalwege führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was möglicherweise zur Aktivierung von C14orf93 durch Kalzium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen führt. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 5, der den cGMP-Spiegel erhöht, was die Aktivität von C14orf93 über cGMP-abhängige Proteinkinasen verstärken kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert, was zu einer verstärkten Aktivität von C14orf93 führen kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4, der den cAMP-Spiegel erhöht, was C14orf93 über cAMP-abhängige Wege aktivieren könnte. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
L-Typ-Calciumkanalblocker, der indirekt das intrazelluläre Calcium erhöht, was möglicherweise zur Aktivierung von C14orf93 durch Calcium-Signalübertragung führt. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Hemmt die Proteinkinase C, was zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen könnte, die C14orf93 aktivieren. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Zellpermeables cAMP-Analogon, das C14orf93 durch Einschaltung der cAMP-abhängigen Proteinkinase A aktivieren könnte. | ||||||