Date published: 2025-10-11

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C5orf21 Aktivatoren

Gängige C5orf21 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Die Bezeichnung C5orf21-Aktivatoren würde bedeuten, dass es sich um eine Klasse von Molekülen handelt, die mit einem Protein interagieren und dessen Aktivität erhöhen, das vom C5orf21-Gen auf dem 5. Chromosom liegt. Da orf für open reading frame steht, bezieht sich dies auf einen Teil des Genoms, von dem angenommen wird, dass er für ein Protein kodiert. Solche Aktivatoren würden speziell darauf zugeschnitten sein, die Funktion des C5orf21-Proteins so zu beeinflussen, dass seine natürliche Aktivität in einer Zelle verstärkt wird. Die Aktivierung könnte durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, z. B. durch Bindung an das Protein und Herbeiführung einer Konformationsänderung, die zu einer aktiveren Form führt, durch Erleichterung der Interaktion des Proteins mit anderen zellulären Molekülen oder durch Stabilisierung des Proteins, um seinen Abbau zu verhindern. Bei diesen Aktivatoren könnte es sich um eine Reihe von Verbindungen handeln, möglicherweise auch um kleine Moleküle, Biologika oder andere synthetische Wirkstoffe, die jeweils so konzipiert sind, dass sie mit bestimmten Domänen oder Motiven innerhalb des C5orf21-Proteins interagieren.

Die Untersuchung von C5orf21-Aktivatoren würde detaillierte biochemische und biophysikalische Forschung beinhalten, um die molekularen Mechanismen aufzuklären, durch die sie die Aktivität des Proteins erhöhen. Die Forscher würden wahrscheinlich Techniken wie Liganden-Bindungstests einsetzen, um die Affinität und Spezifität potenzieller Aktivatoren für das C5orf21-Protein zu messen. Darüber hinaus könnten sie funktionelle Assays verwenden, um die resultierende Veränderung der Proteinaktivität nach der Bindung des Aktivators zu beobachten. Fortgeschrittene Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) könnten für das Verständnis der strukturellen Grundlage der Interaktion zwischen C5orf21-Aktivatoren und ihrem Ziel wesentlich sein. Außerdem könnten Genexpressionsstudien zeigen, wie diese Moleküle die Transkriptions- und Translationsprozesse des C5orf21-Gens beeinflussen. Die kollektiven Erkenntnisse aus diesen Studien würden ein umfassendes Bild davon zeichnen, wie C5orf21-Aktivatoren auf molekularer Ebene funktionieren, und die biologische Rolle des C5orf21-Proteins beleuchten.

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Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
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500 mg
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$65.00
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Retinsäure beeinflusst die Genexpression auf breiter Ebene und könnte sich auf die Transkription von Genen auswirken, die am Vesikeltransport beteiligt sind, einschließlich AP5M1.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG beeinflusst die zelluläre Signalübertragung und könnte sich auf die endosomale Funktion auswirken, wodurch die AP5M1-Expression indirekt beeinflusst werden könnte.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter auch am Vesikeltransport, an dem AP5M1 beteiligt sein könnte.

Rapamycin

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1 mg
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Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, und könnte so die Expression von AP5M1 im Rahmen der zellulären Homöostase beeinflussen.

Lithium

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50 g
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Lithium beeinflusst die Aktivität der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3), was die Signalwege verändern und möglicherweise die Expression von AP5M1 erhöhen könnte.

Brefeldin A

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Brefeldin A stört den Transport von ER- zu Golgi-Vesikeln, was die Zellen möglicherweise durch eine veränderte Expression von Transportproteinen wie AP5M1 kompensieren.

Monensin A

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5 mg
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Monensin wirkt als Ionophor, der die lysosomale Funktion stört, was eine kompensatorische Reaktion bei der Expression von Proteinen des Vesikeltransports auslösen könnte.

Chloroquine

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250 mg
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Chloroquin beeinträchtigt den endosomalen und lysosomalen Säuregehalt, was möglicherweise eine Stressreaktion auslöst, die die Expression von Proteinen wie AP5M1 verändert.

E-64

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250 mg
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E-64 ist ein Cysteinprotease-Inhibitor, der die lysosomale Funktion und möglicherweise die Expression lysosomaler Proteine beeinflussen könnte.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
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sc-3518A
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Nocodazol unterbricht Mikrotubuli-Netzwerke, die für den Vesikeltransport entscheidend sind, und könnte die Expression assoziierter Proteine beeinflussen.