C330011K17Rik Inhibitoren
Gängige C330011K17Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von C330011K17Rik können die Aktivität des Proteins beeinflussen, indem sie auf verschiedene Signalwege und Kinasen abzielen, die für seine Funktion entscheidend sind. Staurosporin kann als Pan-Kinase-Inhibitor eine Vielzahl von Kinasen hemmen, darunter auch solche, die C330011K17Rik phosphorylieren, was zu einer verringerten Proteinaktivität führen könnte. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid durch die spezifische Hemmung der Proteinkinase C die Aktivität von C330011K17Rik beeinflussen, wenn PKC an der Aktivierung oder Regulierung des Proteins beteiligt ist. LY294002 und Wortmannin wirken beide als PI3K-Inhibitoren; ihre Hemmung der PI3K kann die AKT-Phosphorylierung verringern, die für die Funktion von C330011K17Rik wesentlich sein kann, was zu einer geringeren Aktivität des Proteins führt.
Darüber hinaus wirken PD98059 und U0126 auf MEK1/2 im MAPK-Signalweg; wenn C330011K17Rik über diesen Signalweg reguliert wird, würde die Hemmung von MEK zu einer verringerten ERK-Aktivität und folglich zu einer geringeren Aktivität von C330011K17Rik führen. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung durch SP600125 kann in ähnlicher Weise zu einer Verringerung der Aktivität von C330011K17Rik führen, wenn JNK Teil seines Regulationsmechanismus ist. SB203580, das die p38-MAP-Kinase hemmt, und Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, können ebenfalls die Funktion von Proteinen verringern, die durch diese Signalwege reguliert werden, einschließlich C330011K17Rik. PP2 hemmt selektiv Kinasen der Src-Familie, und sein Einsatz kann zu einer verringerten Aktivität von C330011K17Rik führen, wenn das Protein durch Src-Signale reguliert wird. NF449 kann durch Hemmung der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen die Signalwege beeinflussen, an denen C330011K17Rik beteiligt ist. Schließlich hemmt Y-27632 die ROCK-Kinase, die, falls sie an der Funktion von C330011K17Rik beteiligt ist, bei einer Hemmung zu einer verminderten Aktivität des Proteins führen würde. Jeder dieser Inhibitoren greift in spezifische Signalwege und Kinasen ein, die die Funktion von C330011K17Rik modulieren können, was zu einem umfassenden Ansatz zum Verständnis der Regulierung der Aktivität dieses Proteins führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Pan-Kinase-Inhibitor, der mehrere Kinasen hemmen kann, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung von Kinasen, die C330011K17Rik phosphorylieren, kann die Aktivität des Proteins reduziert werden. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn PKC an der Aktivierung oder Stabilisierung von C330011K17Rik beteiligt ist, würde eine Hemmung von PKC zu einer funktionellen Hemmung von C330011K17Rik führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führen, die für die Funktion von C330011K17Rik von entscheidender Bedeutung sein kann, wodurch die Aktivität des Proteins gehemmt wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch Hemmung der AKT-Aktivierung die Phosphorylierung und die anschließende Aktivität von Proteinen wie C330011K17Rik, die im PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet sind, reduzieren könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Wenn C330011K17Rik durch den MAPK-Signalweg reguliert wird, würde eine Hemmung von MEK zu einer verminderten ERK-Aktivität führen und somit die C330011K17Rik-Aktivität hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Wenn C330011K17Rik durch JNK-Signalisierung aktiviert oder stabilisiert wird, würde eine Hemmung von JNK zu einer funktionellen Hemmung von C330011K17Rik führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte zu einer verminderten Funktion der Proteine führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, möglicherweise auch von C330011K17Rik, wodurch es funktionell gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das eine Schlüsselrolle bei der Proteinsynthese und dem Zellwachstum spielt. Die Hemmung von mTOR kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, möglicherweise auch von C330011K17Rik, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Wenn C330011K17Rik durch Src-Kinase-Signalgebung reguliert wird, würde die Hemmung dieses Signalwegs durch PP2 zu einer funktionellen Hemmung von C330011K17Rik führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Die Hemmung von MEK1/2 und die anschließende Verringerung der ERK-Aktivität könnten zur Hemmung von stromabwärts gelegenen Proteinen wie C330011K17Rik führen. | ||||||