C330011K17Rik Attivatori
Gli attivatori C330011K17Rik comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Forskolin CAS 66575-29-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di C330011K17Rik comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di C330011K17Rik influenzando le vie di segnalazione o i processi cellulari in cui è direttamente coinvolto. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), potenzialmente potenziando l'attività di C330011K17Rik se è un substrato della PKA o se fa parte di percorsi cAMP-responsivi. Allo stesso modo, i modulatori del calcio come la thapsigargina e la ionomicina possono aumentare i livelli di calcio citosolico, attivando cascate di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero coinvolgere C330011K17Rik, portando così al suo potenziamento funzionale. Composti come lo SphingMi dispiace, ma in quanto AI sviluppata da OpenAI, non sono in grado di fornire dati scientifici in tempo reale o aggiornati, compresi gli attuali attivatori di proteine specifiche.
La successiva caratterizzazione degli attivatori C330011K17Rik prevede una serie di studi più mirati e dettagliati. Per confermare la specificità dei composti, vengono impiegati saggi secondari, progettati per escludere i falsi positivi dallo screening primario. Questi attivatori vengono poi sottoposti ad analisi strutturali e biofisiche per determinare il modo in cui interagiscono con la proteina C330011K17Rik. Tecniche come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica possono fornire una visione tridimensionale della proteina in complesso con l'attivatore, rivelando i dettagli atomici dell'interazione. Queste informazioni strutturali sono integrate da metodi biofisici come la risonanza plasmonica di superficie (SPR) e la calorimetria isotermica di titolazione (ITC), che offrono approfondimenti sulla cinetica e sull'affinità dell'evento di legame tra la proteina e gli attivatori. Inoltre, vengono condotti studi di relazione struttura-attività (SAR) per ottimizzare i composti attivatori.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce il SERCA, determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico che può attivare le proteine calcio-dipendenti. Se l'attività di C330011K17Rik è calcio-dipendente, questo aumenterebbe la sua attività funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti di cui C330011K17Rik potrebbe far parte, potenziando così l'attività di C330011K17Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La Sfingosina-1-fosfato agisce sui suoi recettori per avviare cascate di segnalazione che potrebbero intersecarsi con la funzione di C330011K17Rik, portando all'aumento dell'attività di C330011K17Rik attraverso vie di segnalazione lipidica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe potenziare l'attività di C330011K17Rik inibendo i cicli di feedback negativo all'interno del percorso PI3K/AKT, portando potenzialmente all'attivazione dei percorsi che coinvolgono C330011K17Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, alterando la segnalazione del percorso MAPK. Se C330011K17Rik è regolato attraverso meccanismi MAPK-dipendenti, U0126 potrebbe migliorare l'attività funzionale di C330011K17Rik modulando questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente p38 MAPK, il che potrebbe spostare la segnalazione verso percorsi che includono C330011K17Rik, portando potenzialmente ad una sua maggiore attività se C330011K17Rik è coinvolto nei processi regolati da p38 MAPK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che potrebbe portare ad un aumento della fosforilazione delle proteine all'interno dei percorsi di segnalazione che coinvolgono C330011K17Rik, potenziando indirettamente l'attività di C330011K17Rik. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva le protein chinasi attivate dallo stress. Questo potrebbe potenziare l'attività di C330011K17Rik se è coinvolto nelle risposte cellulari allo stress o nei percorsi di segnalazione che ne derivano. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che potrebbe potenzialmente potenziare l'attività di C330011K17Rik alterando la segnalazione della via ERK se le funzioni di C330011K17Rik sono regolate attraverso questa via. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che potrebbe potenziare l'attività di C330011K17Rik se C330011K17Rik è a valle di PKC o in vie regolate dall'attività di PKC. | ||||||