C20orf59-Aktivatoren umfassen ein vielfältiges Sortiment an chemischen Verbindungen, die die Aktivierung dieses Proteins durch verschiedene Signalmechanismen auslösen. Forskolin, IBMX und Isoproterenol erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und fördern dadurch indirekt die Aktivierung von C20orf59, indem sie die Proteinkinase A (PKA) stimulieren, die wiederum für die Funktion von C20orf59 relevante nachgeschaltete Ziele phosphorylieren kann. Die Ionophore Ionomycin und A23187 erhöhen das intrazelluläre Kalzium, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege in Gang gesetzt werden, die die Rolle von C20orf59 bei zellulären Prozessen unterstützen. In ähnlicher Weise hat PMA als PKC-Aktivator das Potenzial, eine Kaskade von Ereignissen zu aktivieren, die durch den großen Einfluss von PKC auf zelluläre Signalnetzwerke in der funktionellen Verstärkung von C20orf59 gipfelt. Genistein kann durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität die Auswirkungen konkurrierender Signalwege verringern und damit indirekt die Signalwege begünstigen, an denen C20orf59 beteiligt ist, was möglicherweise zu einer erhöhten Proteinaktivität führt.
In Fortsetzung dieser Interaktion mit der Signaltransduktion bieten LY294002 und Staurosporin die Möglichkeit, den PI3K/AKT-Signalweg bzw. die Aktivität breiter Kinasen zu modulieren und damit Bedingungen zu schaffen, die die funktionelle Aktivität von C20orf59 durch indirekte Stabilisierung seiner Signalumgebung erhöhen könnten. U0126 und SB203580 zielen spezifisch auf Komponenten des MAPK-Signalwegs, MEK bzw. p38, ab und ermöglichen so eine Anpassung der Signaldynamik, die die Aktivierung von C20orf59 begünstigen könnte. Schließlich kann das Lipidsignalmolekül Sphingosin-1-phosphat G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren und so eine Signalkaskade in Gang setzen, die die Funktionsfähigkeit von C20orf59 durch seine Beteiligung an verwandten Signalwegen verstärken könnte. Zusammengenommen tragen diese Aktivatoren, indem sie auf unterschiedliche, aber miteinander verbundene Signalmechanismen abzielen, zur Schaffung eines zellulären Milieus bei, das der verstärkten Aktivität von C20orf59 förderlich ist, ohne dass eine direkte Bindung oder Veränderung der Expressionswerte erforderlich ist.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert, die PKA-Aktivität verstärkt und möglicherweise die Aktivität von C20orf59 über diesen Weg erhöht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signaltransduktionswegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die funktionelle Aktivität von C20orf59 verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen kann, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden, die die Funktion von C20orf59 verbessern. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiterer Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und damit möglicherweise Wege aktiviert, die die Aktivität von C20orf59 verstärken können. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise konkurrierende Signalwege reduziert und damit indirekt Wege fördert, an denen C20orf59 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege wie AKT verändern kann, wodurch die Funktion von C20orf59 möglicherweise verbessert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der die mit der Funktion von C20orf59 zusammenhängenden Stoffwechselwege selektiv verbessern könnte, indem er die Hemmung durch Phosphorylierung verringert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der das Gleichgewicht der Signalwege in Richtung der Wege verschieben kann, die die Funktion von C20orf59 verbessern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Signalwege möglicherweise so umleitet, dass die Funktion von C20orf59 gestärkt wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist an der Lipidsignalübertragung beteiligt und kann G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren, die die Signalwege von C20orf59 verstärken. |