Aktivatoren von C20orf194 können als Verbindungen verstanden werden, die zelluläre Wege oder Prozesse beeinflussen, die wiederum eine indirekte Wirkung auf die Expression oder Funktion des Proteins haben können. Während direkte Aktivatoren noch nicht identifiziert sind, müssen bei der Untersuchung indirekter Aktivatoren die unzähligen Wege untersucht werden, die sich mit der biologischen Rolle von C20orf194 überschneiden. Zelluläre Signalübertragung, Genexpression und Stoffwechselregulation sind die entscheidenden Bereiche, in denen indirekte Aktivatoren wirken. So können beispielsweise Verbindungen wie Dibutyryl-cAMP und Sildenafil den Gehalt an zyklischen Nukleotiden erhöhen, die als sekundäre Botenstoffe an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind und sich auf die Signallandschaft auswirken, zu der C20orf194 gehört. In ähnlicher Weise bieten Stoffwechselmodulatoren wie Pioglitazon und Beta-Hydroxybutyrat Wege zur indirekten Beeinflussung von C20orf194 durch die Veränderung des Lipidstoffwechsels bzw. des Energiehaushalts.
Die Modulation der Genexpression durch epigenetische Mechanismen, wie sie bei Verbindungen wie 5-Azacytidin zu beobachten ist, stellt einen weiteren Weg dar, über den die Aktivität von C20orf194 indirekt beeinflusst werden kann. Diese Verbindungen wirken nicht direkt auf C20orf194, können aber das Transkriptionsmilieu verändern, das seine Expression steuert. Darüber hinaus sind Verbindungen wie Epigallocatechingallat und Nicotinamidmononukleotid an einem breiten Spektrum von Signal- und Stoffwechselwegen beteiligt, einschließlich der Modulation von Transkriptionsfaktoren und des zellulären Redoxstatus. Die Störung dieser komplexen Netzwerke durch die genannten Verbindungen kann ein intrazelluläres Umfeld schaffen, das entweder die Hochregulierung der C20orf194-Expression oder die Verbesserung der Proteinstabilität und -funktion begünstigt. Dieses komplizierte Geflecht von Wechselwirkungen unterstreicht die indirekten Aktivatoren, die die Aktivität von C20orf194 modulieren, und bietet eine Grundlage für die weitere Erforschung der funktionellen Dynamik dieses Proteins.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP dient als cAMP-Analogon, das PKA aktivieren kann. PKA phosphoryliert dann Zielproteine, was zu Veränderungen in der Genexpression und zellulären Prozessen führen kann, die die Aktivität oder Expression von C20orf194 verstärken können. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Ein Bisphosphonat, das die Farnesylpyrophosphat-Synthase hemmt, was zur Anhäufung von Isopentenylpyrophosphat führt, einem Molekül, das die Prenylierung und somit die Funktion von C20orf194 verbessern kann, wenn es prenyliert ist. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Ein PPARγ-Agonist, der den Lipidstoffwechsel und die Adipogenese verändern kann, Signalwege, die indirekt die Expression oder Funktion von C20orf194 beeinflussen könnten, indem sie die Lipidumgebung seiner Aktivität modulieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Inhibitor von DNA-Methyltransferasen, der zu einer Demethylierung von Genpromotoren führen kann, was möglicherweise die Transkription von C20orf194 erhöht, wenn dessen Promotor der Methylierungskontrolle unterliegt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Polyphenol, das mehrere Signalwege modulieren kann und durch die Veränderung der Aktivität von Transkriptionsfaktoren potenziell die Genexpressionsprofile, einschließlich der von C20orf194, beeinflusst. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Ein Vorläufer von NAD+, der die Sirtuin-Aktivität steigern und den zellulären Redox-Zustand beeinflussen kann, was möglicherweise die Expression oder Stabilisierung von C20orf194 über diese Wege beeinflusst. | ||||||
3-Hydroxybutyric acid | 300-85-6 | sc-231749 sc-231749A sc-231749B | 1 g 5 g 25 g | $70.00 $120.00 $440.00 | ||
Ein Ketonkörper, der als Signalmetabolit wirken kann und möglicherweise die Genexpression und die Proteinfunktion in einer Weise beeinflusst, die indirekt die Aktivität von C20orf194 erhöht. | ||||||
L-Carnitine | 541-15-1 | sc-205727 sc-205727A sc-205727B sc-205727C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $23.00 $33.00 $77.00 $175.00 | 3 | |
Beteiligt am Fettsäuretransport in die Mitochondrien, was den zellulären Energiestoffwechsel auf eine Weise beeinflussen könnte, die indirekt die Funktion von C20orf194 unterstützt, vorausgesetzt, es besteht ein Zusammenhang mit energieabhängigen Prozessen. | ||||||
3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol | 10597-60-1 | sc-202887 | 10 mg | $110.00 | 6 | |
Ein Antioxidans, das die mit oxidativem Stress zusammenhängenden Signalwege beeinflussen kann und möglicherweise die zelluläre Umgebung in einer Weise verändert, die die Aktivität oder Expression von C20orf194 fördert. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
Eine Verbindung in Knoblauch, die sulfhydrylhaltige Proteine beeinflussen kann, wodurch sich möglicherweise der Redoxzustand ändert und Signalwege beeinflusst werden, die C20orf194 indirekt hochregulieren können. |