Date published: 2025-9-6

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3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol (CAS 10597-60-1)

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Alternative Namen:
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl alcohol; 3-Hydroxytyrosol
Anwendungen:
3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol ist ein phenolisches Antioxidans, das 5-LO (5-Lipoxygenase) und 12-LO (12-Lipoxygenase) hemmt
CAS Nummer:
10597-60-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
154.16
Summenformel:
C8H10O3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol ist ein phenolischer Verbindung, die in Olivenöl vorkommt und beschrieben wird, um die Aktivität von 5-LO (5-Lipoxygenase) und 12-LO (12-Lipoxygenase) zu hemmen. 3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol wurde gezeigt, 5-LO (IC50 = 13 µM) in Ratten-Polymorphonukleären Leukozyten und 12-LO (IC50 = 4,2 µM) in Ratten-Thrombozyten zu hemmen. Oxidativer Schaden, der durch H2O2 oder ein Xanthin/Xanthin-Oxidase-System an menschlichen Caco-2-Zellen verursacht wurde, wurde durch die Exposition gegenüber 3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol stark unterdrückt, was auf eine Radikalfänger-Aktivität der Verbindung hinweist. 3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol wurde gezeigt, um die Cytosol-Ca2+-Spiegel in menschlichen Lymphomonozyten zu erhöhen. 3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol wird auch beschrieben, um durch die Aktivierung der serin/threonin-Protein-Phosphatase 2A das Wachstum und die Apoptose in humanen Kolonkarzinom-HT-29-Zellen zu induzieren.


3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol (CAS 10597-60-1) Literaturhinweise

  1. Biologische Wirkungen von Hydroxytyrosol, einem Polyphenol aus Olivenöl mit antioxidativer Wirkung.  |  Manna, C., et al. 1999. Adv Exp Med Biol. 472: 115-30. PMID: 10736621
  2. Wirkung von Olivenölphenolen auf das zytosolische Kalzium von Lymphozyten.  |  Palmerini, CA., et al. 2005. J Nutr Biochem. 16: 109-13. PMID: 15681170
  3. Dihydroxyphenylethanol induziert Apoptose durch Aktivierung der Serin/Threonin-Proteinphosphatase PP2A und fördert die Stressreaktion des endoplasmatischen Retikulums in menschlichen Kolonkarzinomzellen.  |  Guichard, C., et al. 2006. Carcinogenesis. 27: 1812-27. PMID: 16524888
  4. Ernährungsphysiologischer Nutzen von Olivenöl: die biologischen Wirkungen von Hydroxytyrosol und seinen arylierenden Chinonaddukten.  |  Cornwell, DG. and Ma, J. 2008. J Agric Food Chem. 56: 8774-86. PMID: 18783241
  5. Spektroskopische Untersuchungen der intramolekularen Protonenübertragung in 2-(4-Fluorphenylamino)-5-(2,4-dihydroxybenzeno)-1,3,4-thiadiazol.  |  Gagoś, M., et al. 2011. J Fluoresc. 21: 1-10. PMID: 20535632
  6. Natürlich vorkommendes Hydroxytyrosol: Synthese und krebsbekämpfendes Potenzial.  |  Bernini, R., et al. 2013. Curr Med Chem. 20: 655-70. PMID: 23244583
  7. 3,4-Dihydroxyphenylethanol reduziert die Sekretion von Angiogenin in menschlichen Pigmentepithelzellen der Netzhaut.  |  Granner, T., et al. 2013. Br J Ophthalmol. 97: 371-4. PMID: 23292926
  8. Herstellung eines chiralen Alkohols, 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethanol, durch Pilz-Tyrosinase.  |  Brooks, SJ., et al. 2013. Biotechnol Lett. 35: 779-83. PMID: 23355036
  9. Antitumor-Perspektiven von Oleuropein und seinem Metaboliten Hydroxytyrosol: Aktuelle Updates.  |  Imran, M., et al. 2018. J Food Sci. 83: 1781-1791. PMID: 29928786
  10. Antioxidative Wirkung von Hydroxytyrosol, Hydroxytyrosolacetat und Nitrohydroxytyrosol in einem MPP+-Modell der Parkinson-Krankheit bei Ratten.  |  Pérez-Barrón, G., et al. 2021. Neurochem Res. 46: 2923-2935. PMID: 34260002
  11. Hydroxytyrosol [2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-Ethanol], eine natürliche phenolische Verbindung aus der Olive, verändert die Ca2+-Signalübertragung und die Lebensfähigkeit menschlicher HepG2-Hepatomzellen.  |  Cheng, HH., et al. 2022. Chin J Physiol. 65: 30-36. PMID: 35229750
  12. Die schützende Wirkung des Olivenöl-Polyphenols (3,4-Dihydroxyphenyl)-Ethanol wirkt der durch reaktive Sauerstoffmetaboliten induzierten Zytotoxizität in Caco-2-Zellen entgegen.  |  Manna, C., et al. 1997. J Nutr. 127: 286-92. PMID: 9039829
  13. Hemmung der Arachidonat-Lipoxygenase-Aktivitäten durch 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethanol, eine phenolische Verbindung aus Oliven.  |  Kohyama, N., et al. 1997. Biosci Biotechnol Biochem. 61: 347-50. PMID: 9058975

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3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol, 10 mg

sc-202887
10 mg
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