C1orf49-Aktivatoren sind eine besondere Kategorie chemischer Verbindungen, die in der Molekularbiologie und Zellforschung viel Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Aktivatoren sollen die Aktivität des C1orf49-Gens modulieren, wobei sich C1orf49 auf den offenen Leserahmen 49 von Chromosom 1 bezieht. Dieses Gen ist ein proteinkodierendes Element im menschlichen Genom, und obwohl die genauen biologischen Funktionen von C1orf49 noch immer Gegenstand laufender Untersuchungen sind, wird angenommen, dass es an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. C1orf49-Aktivatoren sind eine Untergruppe von Molekülen, die entwickelt wurden, um die Expression und Funktion des C1orf49-Gens zu verstärken oder zu stimulieren, was letztlich zu einer Erhöhung der Aktivität des zugehörigen Proteins führt.
Der Wirkmechanismus von C1orf49-Aktivatoren beinhaltet im Allgemeinen ihre Interaktion mit spezifischen regulatorischen Elementen innerhalb des C1orf49-Gens, wie z. B. Promotorregionen oder Enhancer-Sequenzen. Diese Interaktion erleichtert die Hochregulierung der Gentranskription, was zu einer verstärkten Synthese des C1orf49-Proteins führt. Die Forscher erforschen aktiv die genaue Rolle von C1orf49 in zellulären Prozessen und seinen möglichen Beitrag zu molekularen Pfaden oder zellulären Funktionen. Da sich unser Verständnis der C1orf49-Aktivierung weiter entwickelt, bietet die Entwicklung und Verfeinerung von C1orf49-Aktivatoren die Aussicht, unser Wissen über die Genregulierung und die breiteren Implikationen von C1orf49 in der Zellbiologie voranzutreiben und zur fortlaufenden Erforschung neuer Aspekte zellulärer Funktionalität und molekularer Wege beizutragen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels könnte A23187 Signalwege aktivieren, die zur Hochregulierung von Genen wie C1orf49 führen, die an der Kalziumhomöostase oder -reaktion beteiligt sind. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann Natriumbutyrat die Genexpression durch eine verbesserte Zugänglichkeit des Chromatins verstärken, was sich möglicherweise auf C1orf49 auswirkt. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Durch die Nachahmung hypoxischer Bedingungen konnte Kobaltchlorid die Expression von Genen, einschließlich C1orf49, als Teil der zellulären Reaktion auf Hypoxie induzieren. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Mifepriston ist als Glukokortikoidrezeptor-Antagonist bekannt und könnte die Genexpressionsmuster verändern und möglicherweise Gene wie C1orf49 in bestimmten Zellkontexten hochregulieren. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Als PPARγ-Agonist kann Rosiglitazon die Genexpression im Fettgewebe und möglicherweise auch in anderen Zellen modulieren und möglicherweise die C1orf49-Expression beeinflussen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Dieser Kalzium-Ionophor kann die Kalzium-Homöostase stören und möglicherweise C1orf49 hochregulieren, wenn es an der Kalzium-Signalübertragung oder an Stressreaktionen beteiligt ist. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Als synthetisches Glukokortikoid kann Dexamethason Gene regulieren, die an Entzündungen und Stressreaktionen beteiligt sind, möglicherweise auch C1orf49. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Wasserstoffperoxid, das oxidativen Stress auslöst, könnte Gene wie C1orf49 als Teil der antioxidativen Reaktion oder der zellulären Reparaturmechanismen hochregulieren. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Dieser Proteasominhibitor kann zu Proteinakkumulation und Stress führen und möglicherweise die Hochregulierung von C1orf49 als Teil der Reaktion auf ungefaltete Proteine auslösen. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Durch die Beeinflussung der Wnt-Signalübertragung und anderer Signalwege könnte Lithiumchlorid die Expression von Genen wie C1orf49 modulieren, die an Entwicklungs- oder Zellprozessen beteiligt sind. |