C1orf49阻害剤

スタウロスポリンは非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。広範囲のキナーゼを阻害することで、さまざまなタンパク質のリン酸化を減少させ、タンパク質のリン酸化によって制御されている場合、C1orf49の活性を低下させる可能性があります。

LY 294002 はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤です。 PI3Kを阻害することで、PI3K/AKTシグナル伝達経路の活性を低下させ、この経路に関与している場合、C1orf49の機能活性を低下させる可能性があります。

Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤である。これはLY294002と同様に作用し、AKTの活性化を減少させ、C1orf49がAKTシグナルの下流にある場合には、C1orf49の活性を低下させる可能性がある。

ラパマイシンはmTOR阻害剤です。mTORを阻害することで、mTORシグナル伝達経路に影響を与え、この経路に関連しているか、またはmTOR活性の影響を受けている場合、C1orf49の活性を低下させる可能性があります。

PD 98059 は MEK の阻害剤であり、MEK は MAPK 経路において ERK の上流で作用します。MAPK 経路によって C1orf49 の活性が調節されている場合、MEK を阻害すると C1orf49 の活性が低下すると考えられます。

SB 203580はp38 MAPK阻害剤であり、C1orf49がストレス応答に関与していたり、p38 MAPKシグナルによって調節されていたりする場合には、C1orf49の機能的活性を低下させる可能性がある。

SP600125はMAPKファミリーの一部であるJNKの阻害剤である。C1orf49がJNKシグナルによって調節されている場合、JNKの阻害はC1orf49の活性を低下させる可能性が高い。

PP 2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。もしC1orf49活性がSrcキナーゼシグナル伝達に依存しているならば、PP 2はC1orf49活性を低下させるであろう。

ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。プロテアソーム分解を阻害することで、C1orf49の活性を制御するタンパク質のレベルが低下し、その結果、間接的にその機能活性が低下する可能性があります。

フルチカゾンプロピオン酸エステルは、Gタンパク質のGsαサブユニットに対する強力かつ選択的な阻害剤です。C1orf49がGsαを伴うGタンパク質共役受容体シグナル伝達によって制御されている場合、プロピオン酸フルチカゾンはC1orf49の活性を低下させることになります。