C1orf190 Aktivatoren
Gängige C1orf190 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Spermine CAS 71-44-3.
C1orf190-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des vom C1orf190-Gen kodierten Proteins erhöhen. Der anfängliche Entdeckungsprozess für diese Aktivatoren beginnt in der Regel mit einem Hochdurchsatz-Screening (HTS), bei dem zahlreiche chemische Verbindungen auf ihre Fähigkeit zur Modulation der Aktivität von C1orf190 getestet werden. Beim HTS werden verschiedene Assays verwendet, die empfindlich auf den Funktionszustand des Proteins reagieren und sich oft auf nachweisbare Veränderungen der enzymatischen Aktivität stützen, die durch kolorimetrische oder fluoreszenzbasierte Messwerte quantifiziert werden können. Verbindungen, die in diesen Assays eine positive Veränderung bewirken, werden als potenzielle Aktivatoren von C1orf190 markiert. Diese ersten Treffer werden dann einer Reihe von sekundären Assays unterzogen, um die Screening-Ergebnisse zu verfeinern und zu bestätigen, dass die Verbindungen spezifisch auf C1orf190 abzielen und es aktivieren.
Nachdem potenzielle C1orf190-Aktivatoren durch HTS und sekundäre Assays identifiziert wurden, werden sie einer detaillierten Charakterisierung unterzogen, um ihre Wirkungsweise und Interaktion mit dem C1orf190-Protein zu klären. Methoden zur Strukturbestimmung, wie Röntgenkristallographie oder Kryo-Elektronenmikroskopie, werden eingesetzt, um Einblicke in die molekulare Bindung dieser Verbindungen an das Protein zu gewinnen. Diese Informationen können die spezifischen Bereiche des Proteins aufzeigen, an denen die Aktivatoren ansetzen und Konformationsänderungen hervorrufen, die zu einer erhöhten Aktivität führen. Darüber hinaus werden biophysikalische Techniken wie Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) und isothermische Titrationskalorimetrie (ITC) eingesetzt, um die Bindungskinetik zwischen den Aktivatoren und C1orf190 zu messen. Diese Techniken liefern wichtige Informationen über die Affinität und Stabilität der Wechselwirkung, die zur Entwicklung von Aktivatoren mit optimalen Bindungseigenschaften beitragen können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln in Zellen führt. Dies kann die PKA- und PKG-Aktivität erhöhen, die C1orf190 indirekt durch Phosphorylierung aktivieren kann, wenn es ein Substrat ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker PKC-Aktivator. Die Aktivierung von PKC könnte zur Phosphorylierung und potenziellen Aktivierung von C1orf190 führen, wenn es ein Substrat oder Teil eines PKC-gesteuerten Signalwegs ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise Calcium-abhängige Proteinkinasen aktiviert, die C1orf190 phosphorylieren und aktivieren könnten, wenn es an Calcium-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Spermin ist ein Polyamin, das Ionenkanäle modulieren und Signalwege beeinflussen kann, indem es die zelluläre Ionenumgebung verändert. Dies könnte indirekt die Funktion oder Lokalisierung von C1orf190 beeinflussen, wenn es auf Ionenveränderungen reagiert. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat ist ein Tyrosinphosphatase-Inhibitor, der zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen führen kann. Dies könnte die Aktivität von C1orf190 steigern, wenn es durch Tyrosinphosphorylierung reguliert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur Demethylierung von Genen führen und möglicherweise Gene hochregulieren kann, die epigenetisch stillgelegt sind. Dies könnte die Expression von C1orf190 erhöhen, wenn sein Promotor methyliert ist. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein bekannter Breitband-Kinasehemmer, der Kinasen hemmen könnte, die C1orf190 negativ regulieren, wodurch die Aktivität von C1orf190 potenziell erhöht werden könnte, indem hemmende Phosphorylierungen aufgehoben werden. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, der möglicherweise Transkriptionsfaktoren phosphorylieren und aktivieren könnte, was zu einer Hochregulierung von Genen wie C1orf190 führt, wenn es durch JNK-Signalwege reguliert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu erhöhten intrazellulären Ca2+-Spiegeln führt, die kalziumabhängige Signalwege aktivieren könnten, was möglicherweise zur Aktivierung von C1orf190 führt, wenn es Teil dieser Signalwege ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist ein Regulator der Genexpression, der über Retinsäure-Rezeptoren wirkt. Sie kann die Expression einer Vielzahl von Genen modulieren, möglicherweise auch C1orf190, wenn es auf Retinsäure-Signale reagiert. | ||||||