C1orf190活性化剤は、C1orf190遺伝子によってコードされるタンパク質の活性を高める化合物の一種である。これらの活性化剤の最初の発見プロセスは、一般的にハイスループットスクリーニング(HTS)から始まり、そこで多数の化学化合物がC1orf190の活性を調節する能力についてテストされる。HTSでは、タンパク質の機能状態に敏感な様々なアッセイが利用され、多くの場合、比色や蛍光ベースの読み出しで定量できる酵素活性の検出可能な変化に依存する。これらのアッセイでポジティブな変化をもたらす化合物は、C1orf190の活性化因子としてマークされる。これらの最初のヒット化合物は、スクリーニング結果を改良し、化合物がC1orf190を特異的に標的とし、活性化することを確認するためにデザインされた二次アッセイにかけられる。
HTSと二次アッセイによってC1orf190活性化因子の候補が同定されると、その作用機序とC1orf190タンパク質との相互作用を解明するために、詳細な特性解析が行われる。X線結晶構造解析や凍結電子顕微鏡法などの構造決定法を用いて、化合物が分子レベルでどのようにタンパク質と結合するのかを知る。この情報によって、活性化因子が結合し、活性の上昇につながる構造変化を引き起こすタンパク質上の特定の領域を明らかにすることができる。さらに、表面プラズモン共鳴(SPR)や等温滴定カロリメトリー(ITC)のような生物物理学的手法を使って、活性化剤とC1orf190の結合速度が測定される。これらの技術は、相互作用の親和性と安定性に関する重要な情報を提供し、最適な結合特性を持つ活性化剤の開発に役立つ。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、細胞内のcAMPおよびcGMPレベルを増加させます。これにより、PKAおよびPKGの活性が強化され、基質である場合はリン酸化を介して間接的にC1orf190を活性化する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは強力なPKC活性化因子である。PKCの活性化は、C1orf190が基質であるか、PKCが制御するシグナル伝達経路の一部であれば、C1orf190のリン酸化と活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する可能性があります。カルシウムシグナル伝達経路に関与している場合、C1orf190をリン酸化し活性化する可能性があります。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
スペルミンは、イオンチャネルを調節するポリアミンであり、細胞内のイオン環境を変化させることでシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。イオン変化に敏感である場合、これは間接的にC1orf190の機能または局在に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
オルトバナジン酸ナトリウムはチロシンホスファターゼ阻害剤であり、タンパク質のリン酸化レベルを増加させる可能性があります。チロシンリン酸化によって制御されている場合、これはC1orf190の活性を高める可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、遺伝子の脱メチル化を導き、エピジェネティックに抑制されている遺伝子を潜在的にアップレギュレートする可能性があります。 もしC1orf190のプロモーターがメチル化されている場合、これはC1orf190の発現を増加させる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、C1orf190を負に調節するキナーゼを阻害する可能性があることが知られている広域キナーゼ阻害剤であり、これにより、阻害性リン酸化を緩和することでC1orf190の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、JNKシグナル伝達経路によって制御されている場合、C1orf190などの遺伝子のアップレギュレーションにつながる転写因子をリン酸化し、活性化する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内Ca2+レベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化させる可能性があり、その経路の一部である場合、C1orf190を活性化させる可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体を介して作用する遺伝子発現の調節因子です。レチノイン酸シグナルに反応する場合は、C1orf190を含む広範囲の遺伝子の発現を調節する可能性があります。 | ||||||