C1orf100_1700016C15Rik-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung auf C1orf100_1700016C15Rik durch eine komplexe Modulation verschiedener intrazellulärer Signalkaskaden ausüben. Rapamycin, ein bekannter mTOR-Inhibitor, kann zu einer Abschwächung der C1orf100_1700016C15Rik-Aktivität führen, vorausgesetzt, dass C1orf100_1700016C15Rik von der Proteinsynthese-Regulation von mTOR abhängig ist. Ebenso könnte Staurosporin, obwohl es ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor ist, die Phosphorylierungsanforderungen für die Funktionalität von C1orf100_1700016C15Rik behindern. LY 294002, ein PI3K-Inhibitor, und U0126, ein MEK1/2-Inhibitor, könnten zu einer Verringerung der AKT- bzw. ERK-Signalwege führen und damit alle damit verbundenen posttranslationalen Modifikationen verringern, die für die Aktivität von C1orf100_1700016C15Rik erforderlich sind. Ebenso kann die Hemmung von JNK durch SP600125 und die Unterdrückung von p38 MAPK durch SB 203580 wesentliche Transkriptionsmechanismen beeinträchtigen, die für die optimale Leistung von C1orf100_1700016C15Rik erforderlich sind. Thema der gezielten Hemmung von Signalwegen fortführend, können WZB117 und 2-Deoxy-D-Glucose durch die Behinderung des Glukosetransports bzw. der Glykolyse einen Energiemangelzustand erzeugen, der die Aktivität von C1orf100_1700016C15Rik behindert. PD 98059, ein weiterer MEK-Inhibitor, gesellt sich zu dieser Liste, indem er möglicherweise ERK-gesteuerte Prozesse beeinflusst, die für C1orf100_1700016C15Rik von entscheidender Bedeutung sind. Die Interferenz von Brefeldin A mit dem Proteintransport, die Hemmung von Calcineurin durch Cyclosporin A und die Unterdrückung von PKC durch Chelerythrin deuten zusammen auf einen mehrdimensionalen Angriff auf den Funktionszustand von C1orf100_1700016C15Rik hin, wobei jeder einzelne auf unterschiedlichen, aber konvergenten biochemischen Wegen zu einer Verringerung seiner Aktivität beiträgt. Diese Inhibitoren sind zwar in ihrer Wirkungsweise unterschiedlich, vereinen sich jedoch in ihrem kollektiven Potenzial, die biologischen Prozesse zu dämpfen, die andernfalls den aktiven Zustand von C1orf100_1700016C15Rik begünstigen würden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Bindet an FKBP12 und hemmt mTOR, einen Signalweg, der die Proteinsynthese regulieren kann. Die Hemmung von mTOR könnte zu einer verminderten Funktion von C1orf100_1700016C15Rik führen, wenn es für seine Aktivität auf mTOR-vermittelte Signalwege angewiesen ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Hemmstoff von Proteinkinasen. Durch Hemmung mehrerer Kinasen kann er den Phosphorylierungszustand von Proteinen verringern, die für die Aktivierung oder Stabilität von C1orf100_1700016C15Rik erforderlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalisierung und die nachfolgenden nachgelagerten Effekte reduzieren könnte, die C1orf100_1700016C15Rik durch posttranslationale Modifikationen stabilisieren oder aktivieren könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Es hemmt insbesondere MEK1/2 und reduziert damit möglicherweise die ERK-Signalübertragung, die für die funktionelle Aktivität von C1orf100_1700016C15Rik erforderlich sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was an der Aktivierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt sein kann, die die Aktivität von C1orf100_1700016C15Rik beeinflussen könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, wodurch die funktionelle Aktivität von C1orf100_1700016C15Rik möglicherweise verringert wird, wenn sie durch p38 MAPK-abhängige Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Hemmt GLUT1, was zu einer verringerten Glukoseaufnahme führt, was die für die Aktivität von C1orf100_1700016C15Rik verfügbare Energie verringern könnte, wenn seine Funktion energieabhängig ist. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Ein Glukoseanalogon, das die Glykolyse hemmt. Durch die Unterbrechung der Energieproduktion könnte es die Aktivität von C1orf100_1700016C15Rik vermindern, wenn es einen hohen Energieaufwand erfordert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, was zu einer verringerten ERK-Aktivierung führen könnte. Wenn die Aktivität von C1orf100_1700016C15Rik von der ERK-Signalisierung abhängt, würde seine Funktion beeinträchtigt werden. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Unterbricht den Proteintransport durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors, wodurch die Funktion von C1orf100_1700016C15Rik möglicherweise beeinträchtigt wird, wenn es für seine Aktivität auf spezifischen Transport angewiesen ist. |