C19orf60 Aktivatoren
Gängige C19orf60 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, PGE1 (Prostaglundin E1) CAS 745-65-3 und Rolipram CAS 61413-54-5.
C19orf60 greift auf eine Vielzahl von intrazellulären Signalwegen zurück, um seine Aktivität zu modulieren, in erster Linie durch den Mechanismus der Phosphorylierung. Forskolin wirkt als direkter Aktivator der Adenylatzyklase, die die Umwandlung von ATP in den zweiten Botenstoff zyklisches AMP (cAMP) katalysiert. Der Anstieg des cAMP-Spiegels kann zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen, die ihrerseits C19orf60 phosphorylieren kann, wenn es geeignete PKA-Konsensusstellen aufweist. In ähnlicher Weise verhindert IBMX durch die Hemmung von Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP, wodurch das Aktivierungssignal für PKA aufrechterhalten und folglich der Phosphorylierungszustand von C19orf60 aufrechterhalten wird. Epinephrin verstärkt diese Kaskade, indem es an adrenerge Rezeptoren bindet, die die Adenylatzyklase stimulieren, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und die PKA-vermittelte Phosphorylierung von C19orf60 weiter gefördert wird. PGE1 löst durch seine Wirkung auf E-Prostanoid-Rezeptoren in bestimmten Zelltypen einen Anstieg von cAMP aus, was zu einer PKA-Aktivierung und anschließenden Phosphorylierung von C19orf60 führen kann.
Darüber hinaus verstärkt Rolipram durch die selektive Hemmung der Phosphodiesterase 4 die cAMP-PKA-Signalachse, was möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf60 erhöht. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen, die C19orf60 phosphorylieren können, sofern es ein Substrat für diese Kinasen ist. Die Phosphataseinhibitoren Okadasäure und Calyculin A tragen indirekt zum Phosphorylierungsstatus von C19orf60 bei, indem sie PP1 und PP2A hemmen, Enzyme, die für die Dephosphorylierung verantwortlich sind, was zu einer anhaltenden Aktivierung von C19orf60 führen kann. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) wirkt auf die Proteinkinase C (PKC), die, wenn C19orf60 PKC-spezifische Phosphorylierungsstellen aufweist, das Protein direkt phosphorylieren und aktivieren kann. Dibutyryl-cAMP, ein synthetisches cAMP-Analogon, aktiviert direkt PKA, was die Phosphorylierung von C19orf60 verstärken kann. Zinkpyrithion erhöht den cAMP-Spiegel, was die Phosphorylierung von C19orf60 durch den PKA-Weg weiter fördert. Schließlich kann H-89, obwohl es ein PKA-Inhibitor ist, indirekt den cAMP-Spiegel als kompensatorische Reaktion erhöhen, was zu einer verstärkten PKA-Aktivität und ihren nachgeschalteten Auswirkungen auf die C19orf60-Phosphorylierung führen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Hemmt Phosphodiesterasen und verhindert so den Abbau von cAMP, was zu einer verstärkten PKA-Aktivität führen könnte. Dies kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf60 führen, wenn das Protein ein Substrat für PKA ist. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Bindet an adrenerge Rezeptoren, was zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP-Spiegels und anschließender PKA-Aktivierung führen kann. PKA könnte dann C19orf60 durch Phosphorylierung aktivieren. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Bindet an seine E-Prostanoid-Rezeptoren, was in einigen Zelltypen zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der PKA aktivieren könnte. PKA kann C19orf60 phosphorylieren und aktivieren, wenn es ein PKA-Substrat ist. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Selektiver Phosphodiesterase-4-Inhibitor, verhindert den Abbau von cAMP und erhöht möglicherweise die PKA-Aktivität. Eine erhöhte PKA-Aktivität könnte zur Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf60 führen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs), die C19orf60 phosphorylieren und aktivieren könnten, wenn es ein Substrat für eine Kinase innerhalb des SAPK-Wegs ist. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten innerhalb der Zelle führt. Wenn C19orf60 durch Dephosphorylierung durch diese Phosphatasen reguliert wird, könnte eine Hemmung zu seiner anhaltenden Aktivierung führen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf60 führen könnte, wenn es PKC-Phosphorylierungsstellen enthält. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, ähnlich wie Okadainsäure, könnte zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf60 führen, wenn es durch diese Phosphatasen reguliert wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung könnte zu einer Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von C19orf60 führen. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Es hat sich gezeigt, dass es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was PKA aktivieren und möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf60 führen könnte. | ||||||