C19orf44 Aktivatoren

Gängige C19orf44 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Insulin CAS 11061-68-0 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.

C19orf44 kann verschiedene intrazelluläre Signalwege auslösen, die zu seiner Aktivierung führen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und TPA, die beide Phorbolester sind, können die Proteinkinase C (PKC) direkt aktivieren. Sobald PKC aktiviert ist, kann sie eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren, zu denen auch C19orf44 gehören kann. Diese Phosphorylierung kann den Aktivitätszustand von C19orf44 verändern und seine funktionelle Aktivität in der Zelle erhöhen. In ähnlicher Weise wirkt Forskolin, indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann dann Zielproteine phosphorylieren, was möglicherweise zu Veränderungen im Phosphorylierungszustand von C19orf44 führt. Ein anderer Weg beinhaltet die Wirkung von Ionomycin, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, der verschiedene kalziumabhängige Proteine aktivieren kann, was möglicherweise die Aktivität von C19orf44 über kalziumvermittelte Signalwege beeinflusst.

Sowohl der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) als auch Insulin setzen ihre Wirkung durch Bindung an ihre jeweiligen Rezeptoren in Gang und lösen eine Kaskade von Phosphorylierungsvorgängen aus. EGF über den MAPK/ERK-Weg und Insulin über den PI3K/Akt-Weg können zur Phosphorylierung verschiedener Proteine führen, was die Aktivierung von C19orf44 erleichtern könnte. Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, aktiviert cAMP-abhängige Signalwege, die zur Aktivierung von PKA führen können, die wiederum C19orf44 phosphorylieren kann. Anisomycin, das als JNK-Aktivator wirkt, kann Phosphorylierungskaskaden in Gang setzen, die Transkriptionsfaktoren oder andere Proteine aktivieren, die mit C19orf44 interagieren. Die Wirkung von Calyculin A und Okadainsäure ist etwas anders, da sie die Aktivität von Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A hemmen, was zu einem allgemeinen Anstieg der Proteinphosphorylierungswerte führt. Diese Hemmung kann die Dephosphorylierung von Proteinen wie C19orf44 verhindern und es so in einem aktiven Zustand halten. Schließlich können Signalmoleküle wie Sphingosin-1-phosphat (S1P) und Dibutyryl-cAMP G-Protein-gekoppelte Rezeptoren ansprechen bzw. die cAMP-Signalgebung nachahmen, was zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von Zielproteinen wie C19orf44 führt.