C16orf59 Aktivatoren

Gängige C16orf59 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Insulin CAS 11061-68-0, Ionomycin CAS 56092-82-1, Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.

Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) löst die EGF-Rezeptor-Signalkaskade aus, die in einer Reihe von Phosphorylierungsereignissen gipfelt, die die Aktivität einer Vielzahl von Proteinen steigern können. In ähnlicher Weise löst Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) ein Netzwerk von Phosphorylierungen aus, das Proteine beeinflussen und ihre Funktion und ihr Verhalten in der Zelle beeinflussen kann. Insulin setzt durch seine Fähigkeit, mit seinem spezifischen Rezeptor zu interagieren, ein Signalrelais in Gang, das die Proteinsynthese und -aktivität steigern kann, was die komplizierte Beziehung zwischen externen Signalen und der zellulären Proteinmaschinerie verdeutlicht. Ionomycin kann durch die Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration kalziumabhängige Signalproteine aktivieren, was die Bedeutung der Ionenkonzentration bei der Proteinregulation verdeutlicht.

Natriumorthovanadat, ein starker Inhibitor von Protein-Tyrosin-Phosphatasen, sorgt dafür, dass Proteine an Tyrosinresten phosphoryliert bleiben, was ihre Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Isoproterenol erhöht durch die Stimulierung der beta-adrenergen Rezeptoren den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum die PKA aktiviert, was zu weitreichenden Auswirkungen auf die Proteinphosphorylierung führt. Anisomycin ist zwar in erster Linie ein Proteinsyntheseinhibitor, kann aber auch stressaktivierte Proteinkinasen aktivieren, die die Proteinaktivität modulieren können, was die doppelte Natur einiger chemischer Aktivatoren verdeutlicht. IBMX hemmt Phosphodiesterasen und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel, was indirekt die PKA-Aktivität und damit die Proteinphosphorylierungsmuster beeinflusst. Tunicamycin und Chloroquin beeinflussen beide die Proteinreifung und -stabilität, wenn auch über unterschiedliche Mechanismen - ersteres durch Hemmung der Glykosylierung und letzteres durch Veränderung des endosomalen pH-Werts. MG132 verhindert durch Hemmung des Proteasoms den Proteinabbau und erhöht damit indirekt die Konzentration einiger Proteine. A23187, ein Kalziumionophor, erleichtert den Kalziumeinstrom und aktiviert kalziumabhängige Proteinsignalwege.