C16orf59 Ativadores

Os activadores C16orf59 comuns incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Insulina CAS 11061-68-0, Ionomicina CAS 56092-82-1, Ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6 e Cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9.

O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) desencadeia a cascata de sinalização do recetor EGF, culminando numa série de eventos de fosforilação que podem aumentar a atividade de uma multiplicidade de proteínas. Do mesmo modo, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), ao ativar a proteína quinase C (PKC), desencadeia uma rede de fosforilações que pode influenciar as proteínas, moldando a sua função e comportamento na célula. A insulina, com a sua capacidade de interagir com o seu recetor específico, desencadeia um relé de sinalização que pode aumentar a síntese e a atividade proteicas, demonstrando a intrincada relação entre os sinais externos e a maquinaria proteica celular. A ionomicina, ao aumentar a concentração de cálcio intracelular, pode ativar proteínas de sinalização dependentes do cálcio, demonstrando a importância das concentrações de iões na regulação das proteínas.

O ortovanadato de sódio, como potente inibidor das proteínas tirosina fosfatases, assegura que as proteínas permanecem fosforiladas em resíduos de tirosina, o que pode afetar a sua atividade e interacções. O isoproterenol, ao estimular os receptores beta-adrenérgicos, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA, conduzindo a efeitos generalizados na fosforilação das proteínas. A anisomicina, embora seja principalmente um inibidor da síntese proteica, pode também ativar as proteínas quinases activadas pelo stress, que podem modular a atividade proteica, o que ilustra a natureza dupla de alguns activadores químicos. O IBMX, ao inibir as fosfodiesterases, aumenta os níveis de AMPc, influenciando indiretamente a atividade da PKA e, por conseguinte, os padrões de fosforilação das proteínas. A tunicamicina e a cloroquina influenciam a maturação e a estabilidade das proteínas, embora através de mecanismos diferentes - a primeira através da inibição da glicosilação e a segunda através da alteração do pH endossómico. A MG132, ao inibir o proteassoma, impede a degradação das proteínas, aumentando indiretamente os níveis de algumas proteínas. O A23187, um ionóforo de cálcio, facilita o influxo de cálcio, activando as vias de sinalização proteica dependentes do cálcio.