C14orf162 Inhibitoren
Gängige C14orf162 Inhibitors sind unter underem U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
C14orf162-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins C14orf162 verringern können, eines Proteins mit unbekannter Funktion, das jedoch an MAPK- und PI3K/AKT/mTOR-Signalwegen beteiligt ist. Die ersten sechs Inhibitoren, U0126, LY294002, Rapamycin, PD98059, Wortmannin und SP600125, zielen auf die Proteine MEK1/2, PI3K, mTOR, MEK, PI3K bzw. JNK, die Upstream-Komponenten dieser Signalwege sind. Durch die Hemmung dieser vorgelagerten Komponenten können diese Inhibitoren indirekt die Funktion von C14orf162 unterdrücken, da es diesen Proteinen in den Stoffwechselwegen nachgelagert ist.
Die übrigen sechs Inhibitoren, SB203580, Akti-1/2, PF-04691502, AZD8055, FR180204 und GSK690693, zielen auf p38 MAPK, AKT1/2, PI3K bzw. mTOR, mTOR, ERK und AKT ab, die ebenfalls wichtige Proteine in den MAPK- und PI3K/AKT/mTOR-Signalwegen sind. Sie beeinflussen die Signalwege, indem sie die entsprechenden Proteine hemmen, was zu einer nachgeschalteten Unterdrückung von C14orf162 führt. SB203580 beispielsweise hemmt spezifisch p38 MAPK, einen wichtigen Teil des MAPK-Signalwegs, und hemmt damit indirekt die funktionelle Aktivität von C14orf162. Ebenso hemmt Akti-1/2 selektiv AKT1 und AKT2, die für den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg wichtig sind. Indem es diese Kinasen unterdrückt, hemmt es indirekt C14orf162. In ähnlicher Weise hemmen PF-04691502, AZD8055, FR180204 und GSK690693 PI3K und mTOR, mTOR, ERK bzw. AKT, was zu einer indirekten Unterdrückung von C14orf162 führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), einem Schlüsselakteur im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Durch die Hemmung von PI3K unterdrückt LY294002 die nachgeschaltete AKT-Aktivierung, was indirekt zur Hemmung von C14orf162 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor von mTOR, einer nachgeschalteten Komponente des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs. Seine Hemmung führt zur Unterdrückung der AKT-Signalisierung und hemmt indirekt die Funktion von C14orf162. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die ERK-Aktivierung im MAPK-Signalweg blockiert. Da ERK nachgeschaltete Signalereignisse fördert, an denen C14orf162 beteiligt ist, unterdrückt seine Hemmung indirekt C14orf162. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor. Er blockiert die PI3K-Aktivität, was zu einer Unterdrückung der AKT-Signalübertragung und indirekt zu einer Hemmung von C14orf162 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver JNK-Inhibitor, der die JNK-Aktivierung im MAPK-Signalweg hemmt. Da JNK nachgeschaltete Signalereignisse fördert, an denen C14orf162 beteiligt ist, wird C14orf162 durch seine Hemmung indirekt unterdrückt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer indirekten Hemmung der funktionellen Aktivität von C14orf162 führen. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2 hemmt selektiv AKT1 und AKT2 im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Durch die Hemmung dieser Kinasen unterdrückt Akti-1/2 die nachgeschaltete Signalübertragung und hemmt indirekt C14orf162. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein starker mTOR-Inhibitor im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Indem er mTOR hemmt, unterdrückt er die AKT-Signalisierung und hemmt indirekt C14orf162. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
FR180204 ist ein selektiver Inhibitor von ERK im MAPK-Signalweg. Seine Hemmung von ERK führt zu einer indirekten Unterdrückung von C14orf162. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein AKT-Inhibitor im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Er unterdrückt die AKT-Signalübertragung und hemmt indirekt C14orf162. | ||||||