Date published: 2025-9-8

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C14orf106 Inhibitoren

Gängige C14orf106 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Puromycin CAS 53-79-2, Fluorouracil CAS 51-21-8 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

Das MIS18-Bindungsprotein 1 ist eine entscheidende Komponente des Zellzyklus, die insbesondere an der Regulierung der Chromosomentrennung während der Mitose beteiligt ist. Dieses Protein ist am besten für seine Rolle bei der Rekrutierung und Lokalisierung des MIS18-Komplexes an den Zentromeren bekannt, die Schlüsselregionen von Chromosomen sind, die eine wichtige Rolle bei der Sicherstellung einer genauen Chromosomenausrichtung und -trennung spielen.MIS18BP1 interagiert mit dem MIS18-Komplex, der aus MIS18α und MIS18β besteht, und diese Interaktion ist für die Etablierung von zentromerischem Chromatin wesentlich, indem sie die Beladung des CENP-A-Nukleosoms ermöglicht. CENP-A ist eine Histon-H3-Variante, die speziell an Zentromeren vorkommt und für den Aufbau des Kinetochors entscheidend ist, einer Struktur auf dem Chromosom, die sich an Mikrotubuli anlagert, um Chromosomen während der Zellteilung auseinanderzuziehen.

Die ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion von MIS18BP1 sind von grundlegender Bedeutung für die Identität des Zentromers und seine Aufrechterhaltung während des gesamten Zellzyklus. Defekte in diesem Prozess können zu chromosomaler Instabilität führen, einem Kennzeichen vieler Krebszellen, bei denen die Chromosomen nicht ordnungsgemäß segregiert werden, was zu Aneuploidie oder einer abnormalen Anzahl von Chromosomen in den Tochterzellen führt. Die Erforschung von MIS18BP1 hat gezeigt, dass es stark reguliert wird und dass seine Expression in bestimmten Phasen des Zellzyklus Spitzenwerte erreicht, was auf einen streng kontrollierten Mechanismus für die Spezifizierung und Aufrechterhaltung des Zentromers hinweist. Das Verständnis der genauen molekularen Interaktionen und der Regulierung von MIS18BP1 ist für die Zellbiologie von besonderem Interesse, da es neue Ziele für die Krebstherapie aufdecken könnte, indem es die Wege nutzt, die die Chromosomentrennung steuern. Folglich ist MIS18BP1 nicht nur ein entscheidender Faktor für die Aufrechterhaltung der Genomstabilität, sondern auch ein potenzieller Schlüsselakteur im breiteren Kontext der Chromatindynamik und der Kernarchitektur.

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Actinomycin D

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$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
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Actinomycin D hemmt die RNA-Synthese durch Interkalation in die DNA und verhindert so die Transkription des Gens für das MIS18-Bindungsprotein 1.

Cycloheximide

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100 mg
1 g
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Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese durch Unterbrechung der Peptidbindungsbildung, was zu einer verringerten Expression des MIS18-Bindeproteins 1 führt.

Puromycin

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10 mg
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Puromycin baut sich in wachsende Polypeptidketten ein, was zu einer vorzeitigen Beendigung der Proteinsynthese führt und somit die Expression von MIS18BP1 hemmt.

Fluorouracil

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5-Fluorouracil ist ein Pyrimidin-Analogon, das die RNA-Synthese stört und die Expression des Gens für das MIS18-Bindeprotein 1 hemmt.

Trichostatin A

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1 mg
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50 mg
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$470.00
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Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und Genexpression führt und möglicherweise die Expression von MIS18BP1 hemmt.

Rifampicin

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Rifampicin hemmt die bakterielle RNA-Polymerase, was möglicherweise die Transkription des Gens MIS18 binding protein 1 in bakteriellen Expressionssystemen beeinträchtigt.

Triptolide

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1 mg
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Triptolid hemmt die RNA-Polymerase I, II und III, was zu einer verringerten Expression verschiedener Gene führt, möglicherweise auch von MIS18BP1.

Ellipticine

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Ellipticin interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, was zu einer verringerten Gentranskription führt und möglicherweise die Expression des MIS18-Bindungsproteins 1 beeinträchtigt.

Ethidium bromide

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Ethidiumbromid interkaliert in die DNA, was zu einer Hemmung der DNA-Replikation und der Gentranskription führt und möglicherweise die Expression des MIS18-Bindeproteins 1 beeinträchtigt.