C11orf80 Aktivatoren

Gängige C11orf80 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Anisomycin CAS 22862-76-6 und Ionomycin CAS 56092-82-1.

C11orf80 nutzt verschiedene Signalwege zur Modulation der Aktivität dieses Proteins. Forskolin, das direkt auf die Adenylylcyclase wirkt, erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, einen sekundären Botenstoff, der bekanntermaßen die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Die Aktivierung der PKA kann zur Phosphorylierung verschiedener Proteine führen, darunter auch C11orf80, wenn es ein PKA-Substrat ist. In ähnlicher Weise verhindert IBMX durch die Hemmung von Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP, wodurch eine erhöhte Konzentration dieses Botenstoffs in der Zelle aufrechterhalten wird, was die PKA-Aktivität aufrechterhält und somit zum Phosphorylierungszustand von C11orf80 beitragen kann. Dibutyryl-cAMP, ein synthetisches Analogon von cAMP, das membrandurchlässig ist, stimuliert direkt die cAMP-abhängigen Signalwege und kann wie Forskolin und IBMX die PKA aktivieren, die wiederum auf C11orf80 wirken kann. Epinephrin und Glucagon erhöhen über ihre jeweiligen Rezeptoren ebenfalls den cAMP-Spiegel, was wiederum den PKA-Weg in die Aktivierung von C11orf80 einbezieht.

C11orf80 kann auch durch andere Signalmoleküle beeinflusst werden, die verschiedene Kinasen und Signalwege modulieren. PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von zellulären Zielen phosphoryliert. Wenn C11orf80 zu diesen Zielen gehört, kann PMA zu seiner Aktivierung beitragen. Anisomycin kann durch die Auslösung des MAPK-Stoffwechselwegs, insbesondere des JNK-Zweigs, zur Aktivierung von C11orf80 führen, wenn dieses für die MAPK-vermittelte Phosphorylierung empfindlich ist. Intrazelluläres Kalzium spielt eine zentrale Rolle bei der zellulären Signalübertragung, und Wirkstoffe wie Ionomycin und A23187 wirken als Ionophore und erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel. Dieser Anstieg kann kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die potenziell C11orf80 phosphorylieren könnten. Thapsigargin bewirkt durch Hemmung von SERCA einen ähnlichen Anstieg des zytosolischen Kalziums, was ebenfalls zur Aktivierung von Kinasen führen kann, die C11orf80 angreifen können. Bradykinin erzeugt durch seine rezeptorvermittelte Aktivierung der Phospholipase C Botenstoffe, die zur Aktivierung von PKC und zur Freisetzung von Kalzium aus den intrazellulären Speichern führen, wodurch ein weiterer Weg für die Aktivierung von C11orf80 geschaffen wird. Und schließlich kann Histamin durch seine Wirkung auf den H1-Rezeptor und die anschließende Aktivierung von Phospholipase C über PKC-abhängige Mechanismen zur Aktivierung von C11orf80 beitragen.