c-Src Inhibitoren
Gängige c-Src Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Calphostin C CAS 121263-19-2, Geldanamycin CAS 30562-34-6, Src kinase inhibitor I CAS 179248-59-0 und SU6656 CAS 330161-87-0.
c-Src-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Kategorie innerhalb des Bereichs chemischer Verbindungen, die für die zelluläre Signalübertragung und molekulare Interaktionen relevant sind. Diese Inhibitoren, die speziell auf das c-Src-Enzym abzielen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation intrazellulärer Kommunikationswege. Das c-Src-Enzym selbst gehört zur Familie der Src-Kinasen (SFKs), Tyrosinkinasen, die für die Übertragung von Signalen von der Zelloberfläche zum Zellkern verantwortlich sind. Es ist an der Koordination verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt, darunter Proliferation, Differenzierung, Adhäsion und Migration.
Strukturell sind c-Src-Inhibitoren so konzipiert, dass sie an das aktive Zentrum des c-Src-Enzyms binden und so dessen katalytische Aktivität blockieren. Diese Inhibitoren können anhand ihrer strukturellen Eigenschaften und Wirkmechanismen in mehrere Klassen eingeteilt werden. Einige Inhibitoren wirken durch kompetitive Bindung an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms, während andere einen allosterischen Ansatz verfolgen, indem sie auf andere Stellen als die aktive Stelle abzielen. Diese komplexen Interaktionen zwischen den Inhibitoren und dem c-Src-Enzym tragen zur Unterbrechung der nachgeschalteten Signalkaskaden bei. Infolgedessen wird das von c-Src orchestrierte Netzwerk molekularer Ereignisse gestört, was zu Veränderungen im zellulären Verhalten und in der zellulären Funktion führt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass c-Src-Inhibitoren eine Klasse chemischer Verbindungen darstellen, die darauf zugeschnitten sind, die enzymatische Aktivität der c-Src-Kinase zu hemmen. Ihre strukturelle Vielfalt und ihr Wirkmechanismus unterstreichen ihre Bedeutung für die Entschlüsselung der Komplexität intrazellulärer Signalwege. Durch die gezielte Bekämpfung von c-Src bieten diese Inhibitoren Einblicke in das komplizierte Netz molekularer Interaktionen, die das Zellverhalten steuern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 33
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin (CAS 62996-74-1) ist eine Chemikalie, die als Inhibitor von c-Src wirkt, einer Proteinkinase, die an der Zellsignalisierung beteiligt ist. Es moduliert zelluläre Prozesse, indem es die Aktivität von c-Src beeinflusst. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C (CAS 121263-19-2) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor von c-Src bekannt ist, einem Schlüsselprotein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Es moduliert die c-Src-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse durch seine regulatorischen Effekte. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin (CAS 30562-34-6) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor von c-Src bekannt ist, einem Schlüsselprotein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Es beeinflusst die Proteinfunktion, indem es an die ATP-Bindungsstelle von c-Src bindet und dessen Aktivität moduliert. Die Interaktion der Verbindung mit c-Src hat aufgrund ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse in verschiedenen Forschungsbereichen Interesse geweckt. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
Src-Kinase-Inhibitor I (CAS 179248-59-0) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von c-Src fungiert, einem zentralen Protein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Durch die Bindung an die ATP-Bindungsstelle von c-Src moduliert es die Aktivität des Proteins und beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, einschließlich c-src. Er wurde in der Forschung eingesetzt, um die Funktionen dieser Kinasen in zellulären Signalwegen zu untersuchen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist eine Verbindung, die PP1 ähnelt und in der Forschung zur Hemmung von c-src und verwandten Kinasen eingesetzt wird. Sie hilft Forschern, die Auswirkungen dieser Kinasen auf das Zellverhalten zu untersuchen. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib ist ein experimentelles Medikament, das sowohl c-src als auch andere Kinasen hemmt. Es wird auf sein Potenzial bei verschiedenen Krebsarten untersucht, insbesondere bei metastasierendem Prostatakrebs. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
A 419259-Trihydrochlorid (CAS 1435934-25-0) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als c-Src-Inhibitor bekannt ist. Durch die gezielte Beeinflussung der ATP-Bindungsstelle von c-Src moduliert sie die Aktivität des Proteins und beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse, die für eine normale Zellfunktion entscheidend sind. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
Herbimycin A (CAS 70563-58-5) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, c-Src zu hemmen. Durch die Bindung an die ATP-Bindungsstelle von c-Src unterbricht es die Aktivität des Proteins und beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse, die für eine normale Zellfunktion unerlässlich sind. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin (CAS 491-70-3) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, c-Src zu hemmen. Durch die Modulation der Aktivität von c-Src über Mechanismen, die seine ATP-Bindungsstelle betreffen, beeinflusst es entscheidende zelluläre Prozesse und trägt zur Regulierung normaler zellulärer Funktionen bei. | ||||||