BTBD7 Aktivatoren

Gängige BTBD7 Activators sind unter underem Thymosin β4, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, LY 364947 CAS 396129-53-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 und Lithium CAS 7439-93-2.

Zu den hier aufgelisteten BTBD7-Aktivatoren gehören Verbindungen, die wichtige Signalwege modulieren, die am Übergang von Epithel zu Mesenchym (EMT) und am Gewebeumbau beteiligt sind. Diese Aktivatoren sind nicht spezifisch für BTBD7, könnten aber möglicherweise dessen Funktion indirekt durch ihre Wirkung auf EMT und verwandte zelluläre Prozesse beeinflussen. Wachstumsfaktoren wie TGF-β, EGF und FGF spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von EMT und Gewebeumstrukturierung. Insbesondere TGF-β ist ein bekannter Auslöser von EMT und könnte die Aktivität von BTBD7 beeinflussen, das in diese Prozesse involviert ist. EGF und FGF spielen auch eine Rolle bei Zellwachstum und -differenzierung und könnten BTBD7 beeinflussen.

Wirkstoffe, die die TGF-β-Signalübertragung modulieren, wie LY364947 und SB431542, können BTBD7 indirekt beeinflussen, indem sie den EMT-Signalweg verändern. PD173074, ein selektiver FGF-Rezeptor-Inhibitor, könnte die BTBD7-Aktivität durch Modulation der FGF-Signalübertragung beeinflussen. Lithiumchlorid und IWP-2 beeinflussen den Wnt-Signalweg, der ebenfalls an EMT-Prozessen beteiligt ist. Durch die Modulation der Wnt-Signalübertragung könnten diese Verbindungen indirekt die BTBD7-Funktion beeinflussen. DAPT, ein γ-Sekretase-Inhibitor, beeinflusst die Notch-Signalübertragung, einen weiteren an der EMT beteiligten Signalweg. Seine Wirkung auf die Notch-Signalübertragung könnte Auswirkungen auf die BTBD7-Aktivität bei der EMT haben. Schließlich kann Curcumin, das für seine weitreichenden Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung bekannt ist, verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch solche, die mit der EMT zusammenhängen, und damit möglicherweise BTBD7 beeinflussen.