BTBD4 Aktivatoren
Gängige BTBD4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
Die Aktivatoren von BTBD4 umfassen eine Vielzahl von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von BTBD4 indirekt über verschiedene Signalwege verstärken. Forskolin und IBMX aktivieren durch Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA, was zu einer verstärkten BTBD4-Aktivität führen könnte, da die PKA Proteine phosphoryliert, die mit BTBD4 interagieren können. Der Kalziumionophor A23187 erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und löst dadurch kalziumabhängige Kinasen aus, die BTBD4-assoziierte Proteine phosphorylieren könnten. In ähnlicher Weise kann PMA, ein PKC-Aktivator, Phosphorylierungskaskaden auslösen, die die Rolle von BTBD4 in zellulären Mechanismen verstärken. Epigallocatechin-Gallat und die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin könnten den BTBD4-Weg indirekt verstärken, indem sie Kinasen hemmen, die stromaufwärts oder konkurrierend zu BTBD4 wirken, und so die Beeinträchtigung des BTBD4-Funktionsweges verringern.
Sphingosin-1-phosphat und Genistein modulieren die Sphingolipid- bzw. Tyrosinkinase-Signalübertragung und könnten dadurch die Signalwege, die BTBD4 einschalten, verstärken, indem sie die konkurrierenden Phosphorylierungsvorgänge reduzieren. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 könnte die Signalwege so umleiten, dass die Aktivierung des BTBD4-Signalwegs gefördert wird. In ähnlicher Weise kann die Unterdrückung von MEK1/2 durch U0126 zu einer bevorzugten Aktivierung von BTBD4-beteiligten Signalwegen führen. Schließlich könnte Staurosporin, obwohl es ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor ist, die selektive Aktivierung von mit BTBD4 assoziierten Signalwegen ermöglichen, indem es die spezifische kinase-vermittelte negative Regulierung abschwächt. Diese Aktivatoren sorgen durch ihre gezielten biochemischen Aktionen dafür, dass die Funktionsfähigkeit von BTBD4 verbessert wird, indem sie das Signalmilieu so manipulieren, dass Wege begünstigt werden, in denen BTBD4 aktiv ist, ohne dass eine direkte Erhöhung seiner Expression oder eine direkte Aktivierung erforderlich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert werden kann. PKA phosphoryliert dann spezifische Proteine, die mit BTBD4 interagieren können, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität bei zellulären Prozessen führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX hemmt Phosphodiesterasen, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels in der Zelle führt, wodurch PKA ebenfalls aktiviert wird und die funktionelle Interaktion mit BTBD4 möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, wodurch kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen könnten Substrate oder Cofaktoren, die mit BTBD4 assoziiert sind, phosphorylieren und so dessen Aktivität steigern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker PKC-Aktivator. Die PKC-Aktivierung kann zu nachgeschalteten Signalereignissen führen, die die Phosphorylierung von Molekülen innerhalb des Signalwegs umfassen, in dem BTBD4 aktiv ist, wodurch seine funktionelle Rolle verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Diese Verbindung wirkt als Kinaseinhibitor, der möglicherweise die Phosphorylierung von Proteinen reduziert, die mit BTBD4 konkurrieren oder es negativ regulieren, und dadurch seine Aktivität verstärkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann er konkurrierende Signalwege reduzieren und damit indirekt Wege fördern, an denen BTBD4 beteiligt ist, indem er die negative Regulierung reduziert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor mit einer ähnlichen Funktion wie LY294002, der möglicherweise die BTBD4-Aktivität verstärkt, indem er die Signallandschaft zugunsten der mit BTBD4 assoziierten Signalwege verändert. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Diese Verbindung moduliert die Sphingolipid-Signalübertragung, was zur Aktivierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und nachgeschalteten Kinasen führen kann, die die Aktivität von BTBD4 innerhalb seines spezifischen Signalwegs verstärken können. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Es kann die Aktivität von BTBD4 verstärken, indem es konkurrierende Phosphorylierungsereignisse verringert und die bevorzugte Aktivierung von Signalwegen ermöglicht, an denen BTBD4 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Indem er p38 hemmt, kann er die Signalübertragung auf andere Wege verlagern, zu denen auch BTBD4 gehört, was zu seiner verstärkten Aktivität führt. | ||||||