Date published: 2025-10-26

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BST-2 Inhibitoren

Gängige BST-2 Inhibitors sind unter underem Betulinic Acid CAS 472-15-1, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

BST-2-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse von Molekülen, die auf das zelluläre Protein Bone Marrow Stromal Antigen 2 (BST-2) abzielen, das gemeinhin auch als Tetherin oder CD317 bezeichnet wird. BST-2 ist eine entscheidende Komponente des angeborenen Immunsystems, die in erster Linie dafür verantwortlich ist, die Freisetzung von behüllten Viren aus infizierten Zellen zu verhindern. Um dies zu erreichen, ist BST-2 in der Zellmembran verankert und erstreckt sich sowohl extra- als auch intrazellulär. Auf der extrazellulären Seite bindet es an die viralen Hüllproteine und verhindert so deren Einbau in knospende Virionen. Intrazellulär interagiert BST-2 mit zellulären Mechanismen, um das Virus an die Oberfläche der Wirtszelle zu binden. Durch diese doppelte Funktion wird das Virus effektiv gefangen und seine Verbreitung eingeschränkt. BST-2-Inhibitoren hingegen sind chemische Verbindungen oder Moleküle, die die Funktion von BST-2 stören und so die Freisetzung von umhüllten Viren aus infizierten Zellen erleichtern.

Einer der primären Mechanismen, über den BST-2-Inhibitoren wirken, ist die Unterbrechung der Protein-Protein-Wechselwirkungen, die für die BST-2-Tethering-Funktion erforderlich sind. Diese Inhibitoren können konkurrierend an BST-2 binden und es so daran hindern, mit viralen Hüllproteinen oder dem für die Bindung erforderlichen zellulären Mechanismus zu interagieren. Auf diese Weise schwächen die BST-2-Inhibitoren die zelluläre Beschränkung der Virusfreisetzung, so dass sich neu gebildete Virionen leichter von infizierten Zellen ablösen können. Forscher haben eine Reihe von BST-2-Hemmern mit unterschiedlichen Wirkmechanismen entwickelt, darunter kleine Moleküle und Peptide, um die Aktivität von BST-2 zu modulieren. Diese Inhibitoren sind vielversprechende Werkzeuge für ein besseres Verständnis der Biologie von Virus-Wirt-Interaktionen und könnten in verschiedenen Forschungsbereichen von Bedeutung sein.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Betulinic Acid

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sc-200132A
25 mg
100 mg
$115.00
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Dieser pflanzliche Wirkstoff ist dafür bekannt, dass er verschiedene zelluläre Signalwege moduliert und möglicherweise die Expression von BST-2 über Signalkaskaden beeinflusst.

Curcumin

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Als bioaktive Verbindung aus Kurkuma kann Curcumin Transkriptionsfaktoren modulieren, die die BST-2-Genexpression herunterregulieren können.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
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$185.00
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Dieses Polyphenol beeinflusst die Genexpression, indem es auf mehrere Signalwege einwirkt, zu denen auch diejenigen gehören könnten, die mit BST-2 zusammenhängen.

D,L-Sulforaphane

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25 mg
1 g
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Das in Kreuzblütlern enthaltene DL-Sulforaphan beeinflusst die genetische und epigenetische Regulierung und kann die BST-2-Konzentration entsprechend verändern.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Der aktive Bestandteil von grünem Tee könnte einen Einfluss auf zelluläre Signalwege haben, die die BST-2-Expression modulieren.

Genistein

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Als Isoflavon beeinflusst Genistein die zelluläre Signalübertragung und die Genexpression und damit möglicherweise auch den BST-2-Spiegel.

Caffeic acid phenethyl ester

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20 mg
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Durch die Beeinflussung der Aktivität des NF-κB-Signalwegs kann diese Verbindung die Expression von Interferon-induzierbaren Proteinen wie BST-2 beeinflussen.

Indirubin

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5 mg
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Es kann die Zellsignalwege modulieren und so möglicherweise die Transkription von Genen wie BST-2 beeinflussen.

Quercetin

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Quercetin, das für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt ist, kann verschiedene zelluläre Signalwege modulieren und so möglicherweise die BST-2-Expression beeinflussen.

Retinoic Acid, all trans

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500 mg
5 g
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100 g
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Ein Metabolit von Vitamin A, der die Genexpression reguliert; er könnte BST-2 über genomische Signalwege herunterregulieren.