BST-2 Inibitori

I comuni inibitori della BST-2 includono, ma non solo, l'Acido Betulinico CAS 472-15-1, la Curcumina CAS 458-37-7, il Resveratrolo CAS 501-36-0, il D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7 e la (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5.

Gli inibitori della BST-2 appartengono a una classe specifica di molecole progettate per colpire la proteina cellulare nota come Antigene Stromale del Midollo Osseo 2 (BST-2), comunemente chiamata anche Tetherin o CD317. Il BST-2 è un componente cruciale del sistema immunitario innato, responsabile principalmente di limitare il rilascio di virus avvolti dalle cellule infette. A questo scopo, BST-2 è ancorato alla membrana cellulare e si estende sia a livello extracellulare che intracellulare. Sul lato extracellulare, si lega alle proteine dell'involucro virale, ostacolandone l'incorporazione nei virioni in fase di gemmazione. A livello intracellulare, BST-2 interagisce con i macchinari cellulari per legare il virus alla superficie della cellula ospite. Questo duplice ruolo intrappola efficacemente il virus, limitandone la diffusione. Gli inibitori di BST-2, invece, sono composti chimici o molecole progettati per interferire con la funzione di BST-2, facilitando così il rilascio dei virus avvolti dalle cellule infette.

Uno dei meccanismi principali con cui agiscono gli inibitori di BST-2 è l'interruzione delle interazioni proteina-proteina necessarie per la funzione di tethering di BST-2. Questi inibitori possono legarsi in modo competitivo alle interazioni proteina-proteina necessarie per la funzione di tethering. Questi inibitori possono legarsi in modo competitivo a BST-2, impedendogli di interagire con le proteine dell'involucro virale o con i macchinari cellulari necessari per il tethering. In questo modo, gli inibitori di BST-2 indeboliscono la restrizione cellulare al rilascio del virus, consentendo ai virioni appena formati di staccarsi più facilmente dalle cellule infette. I ricercatori hanno sviluppato una serie di inibitori di BST-2 con diversi meccanismi d'azione, tra cui piccole molecole e peptidi, per modulare l'attività di BST-2. Questi inibitori sono promettenti come strumenti per la lotta contro il virus. Questi inibitori sono promettenti come strumenti per comprendere meglio la biologia delle interazioni virus-ospite e possono avere implicazioni in diverse aree di ricerca.