BRI3 Aktivatoren
Gängige BRI3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Spermine NONOate CAS 136587-13-8.
BRI3-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von BRI3 über verschiedene intrazelluläre Signalkaskaden indirekt fördern. Forskolin, das den cAMP-Spiegel erhöht, und IBMX, das den cAMP-Abbau verhindert, können beide die BRI3-Aktivität über einen PKA-abhängigen Mechanismus verstärken und damit möglicherweise die zellulären Funktionen von BRI3 beeinflussen. In ähnlicher Weise erhöht Rolipram den cAMP-Spiegel spezifisch über eine PDE4-Hemmung, die auch BRI3 in die PKA-vermittelte Signalgebung einbeziehen könnte. Epigallocatechingallat mit seiner Fähigkeit, eine Reihe von Kinasen zu hemmen, könnte die Signalwirkung von BRI3 verstärken, indem es konkurrierende Signalwege abschwächt und damit indirekt die Rolle von BRI3 verstärkt. Thapsigargin und PMA stimulieren den Kalzium- bzw. den PKC-Signalweg, und ihre Aktivierung könnte sich auf die Funktion von BRI3 auswirken, indem sie verwandte Signalnetzwerke modulieren.
Darüber hinaus könnte die Aktivität von BRI3 durch Modulatoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) und der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK) beeinflusst werden. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, könnten BRI3 indirekt aktivieren, indem sie die PI3K/AKT-Signalachse unterbrechen, was möglicherweise zu einer Verstärkung von BRI3-bezogenen Signalprozessen führt. U0126 und SB203580, die auf MEK bzw. p38 MAPK abzielen, könnten die zelluläre Signaldynamik zu Gunsten von Signalwegen, an denen BRI3 beteiligt ist, verschieben. Schließlich könnte Staurosporin trotz seiner breiten Wirkung als Kinase-Inhibitor bestimmte Kinasen, die die BRI3-Aktivität regulieren, bevorzugt beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die nachgeschaltete Proteine phosphorylieren und aktivieren kann. BRI3, das an der Immunantwort beteiligt ist, könnte aufgrund von PKA-vermittelten Phosphorylierungsereignissen in der Signalkaskade, in der BRI3 eine Rolle spielt, funktionell verstärkt werden. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. PKC spielt eine entscheidende Rolle in mehreren Signaltransduktionswegen und könnte die Aktivität von BRI3 durch die Phosphorylierung von Komponenten des Signalwegs, an dem BRI3 beteiligt ist, verstärken und so zu seiner Aktivierung führen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Die Calcium-Signalübertragung ist für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, einschließlich derer, an denen BRI3 beteiligt sein könnte. Der Calciumeinstrom kann Calcineurin und andere Calcium-abhängige Proteinkinasen aktivieren, die die funktionelle Aktivität von BRI3 durch Modifizierung seiner Interaktionspartner oder seiner Lokalisation innerhalb der Zelle verstärken könnten. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das als Agonist von beta-adrenergen Rezeptoren wirkt und zu erhöhten cAMP-Spiegeln und der Aktivierung von PKA führt. Dies kann zur Phosphorylierung von Proteinen in Signalwegen führen, die mit BRI3 in Verbindung stehen, wodurch möglicherweise seine funktionelle Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Spermine NONOate | 136587-13-8 | sc-202816 sc-202816A | 5 mg 25 mg | $52.00 $192.00 | 5 | |
Spermine NONOate setzt Stickstoffmonoxid (NO) frei, ein Signalmolekül, das oft als sekundärer Botenstoff fungiert. NO kann Guanylylcyclase aktivieren, wodurch die zyklischen GMP-Spiegel erhöht und Proteinkinase G (PKG) aktiviert werden. Die PKG-Phosphorylierung von Proteinen in Signalwegen, an denen BRI3 beteiligt ist, könnte zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von BRI3 führen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK aktivieren kann. Die Aktivierung von JNK kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen verändern, die die Signalwege von BRI3 beeinflussen und möglicherweise dessen Aktivität steigern können. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. PKA kann Zielproteine innerhalb der Signalwege, zu denen auch BRI3 gehört, phosphorylieren und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von BRI3 verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, ähnlich wie Ionomycin. Der Anstieg des Calciums kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, was möglicherweise zur Aktivierung von BRI3 durch nachgeschaltete Effekte dieser Signalwege führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der Ca2+-ATPase (SERCA) des sarko/endoplasmatischen Retikulums, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Ein erhöhter Calciumspiegel kann Signalkaskaden aktivieren, an denen Calmodulin-abhängige Kinasen oder Calcineurin beteiligt sind, die die Aktivität von BRI3 indirekt durch ihre nachgeschalteten Effekte verstärken können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der Signalwege verändern kann, indem er die Produktion von PIP3 und die Aktivierung von AKT verhindert. Diese Veränderung könnte zu einer kompensatorischen Signalübertragung über andere Wege führen, wodurch möglicherweise die Aktivität von BRI3 erhöht wird, wenn es an diesen kompensatorischen Wegen beteiligt ist. | ||||||