BRI3 Ativadores
Os activadores comuns do BRI3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomicina CAS 56092-82-1, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e o nonoato de espermina CAS 136587-13-8.
Os activadores do BRI3 compreendem um espetro de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do BRI3 através de várias cascatas de sinalização intracelular. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, e o IBMX, ao impedir a degradação do AMPc, podem aumentar a atividade do BRI3 através de um mecanismo dependente da PKA, influenciando potencialmente as funções celulares do BRI3. De forma semelhante, o Rolipram actua para elevar o AMPc especificamente através da inibição da PDE4, o que poderia também envolver o BRI3 na sinalização mediada pela PKA. O galato de epigalocatequina, com a sua capacidade de inibir uma série de cinases, pode amplificar a sinalização do BRI3 atenuando as vias competitivas, potenciando assim indiretamente o papel do BRI3. A tapsigargina e o PMA estimulam as vias do cálcio e da PKC, respetivamente, e a sua ativação poderia repercutir-se na função do BRI3 através da modulação das redes de sinalização relacionadas.
Além disso, a atividade do BRI3 poderia ser influenciada por moduladores das vias da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, poderiam ativar indiretamente o BRI3 ao perturbar o eixo de sinalização PI3K/AKT, conduzindo potencialmente a um reforço dos processos de sinalização relacionados com o BRI3. O U0126 e o SB203580, que têm como alvo a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, poderiam distorcer a dinâmica da sinalização celular a favor das vias que envolvem o BRI3. Por último, a Staurosporina, apesar da sua ampla ação como inibidor de cinase, pode afetar preferencialmente certas cinases que regulam a atividade do BRI3.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar e ativar proteínas a jusante. O BRI3, estando envolvido na sinalização imunitária, pode ser funcionalmente melhorado devido a eventos de fosforilação mediados por PKA na cascata de sinalização em que o BRI3 desempenha um papel. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel fundamental em várias vias de transdução de sinal e poderia aumentar a atividade do BRI3 fosforilando componentes da via de sinalização em que o BRI3 está envolvido, levando assim à sua ativação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular. A sinalização do cálcio é crucial para vários processos celulares, incluindo aqueles em que o BRI3 pode estar envolvido. O influxo de cálcio pode ativar a calcineurina e outras proteínas quinases dependentes de cálcio que podem aumentar a atividade funcional do BRI3 modificando os seus parceiros de interação ou a sua localização na célula. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é uma catecolamina sintética que actua como agonista dos receptores beta-adrenérgicos, levando a um aumento dos níveis de AMPc e à ativação da PKA. Isto pode resultar na fosforilação de proteínas em vias associadas ao BRI3, potencialmente aumentando a sua atividade funcional. | ||||||
Spermine NONOate | 136587-13-8 | sc-202816 sc-202816A | 5 mg 25 mg | $52.00 $192.00 | 5 | |
O NONOato de espermina liberta óxido nítrico (NO), uma molécula de sinalização que funciona frequentemente como segundo mensageiro. O NO pode ativar a guanilil ciclase, aumentando os níveis de GMP cíclico e activando a proteína quinase G (PKG). A fosforilação de proteínas pela PKG em vias em que o BRI3 está envolvido poderia levar a um aumento da atividade funcional do BRI3. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs) como a JNK. A ativação da JNK pode modificar a atividade dos factores de transcrição e de outras proteínas que podem influenciar as vias de sinalização do BRI3, aumentando potencialmente a sua atividade. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA pode fosforilar proteínas alvo dentro das vias de sinalização que incluem o BRI3, aumentando potencialmente a atividade funcional do BRI3. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, à semelhança da ionomicina. O aumento do cálcio pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo possivelmente à ativação do BRI3 através de efeitos a jusante dessas vias. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba de Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), que leva a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar cascatas de sinalização que envolvem cinases dependentes da calmodulina ou calcineurina, que podem aumentar indiretamente a atividade do BRI3 através dos seus efeitos a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que pode alterar as vias de sinalização ao impedir a produção de PIP3 e a ativação da AKT. Esta alteração pode levar a uma sinalização compensatória através de outras vias, aumentando potencialmente a atividade do BRI3 se este estiver envolvido nestas vias compensatórias. | ||||||