Blutgruppen-M-Antigen-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das M-Antigen abzielen, eines der Antigene im MNS-Blutgruppensystem. Das M-Antigen befindet sich auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen und ist mit dem Glycophorin-A-Protein verbunden, einem Sialoglycoprotein, das die Membran der roten Blutkörperchen überspannt. Das M-Antigen unterscheidet sich zusammen mit seinem Gegenstück, dem N-Antigen, aufgrund der Aminosäuren an bestimmten Positionen des Glycophorin-A-Proteins. Das M-Antigen ist durch die Anwesenheit von Serin und Glycin an den Positionen 1 bzw. 5 gekennzeichnet. Antigenhemmer der Blutgruppe M wirken, indem sie die molekularen Wechselwirkungen oder die Synthese dieser spezifischen Strukturen unterbrechen und so die Präsentation des M-Antigens auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen beeinflussen. Diese Inhibitoren sind für die Untersuchung der Molekularbiologie von Blutgruppenantigenen und das Verständnis der Prozesse, die die Glykoproteinexpression auf der Zelloberfläche regulieren, unerlässlich.
Blutgruppen-M-Antigen-Inhibitoren können auf das Glykoprotein selbst oder auf die Prozesse abzielen, die zu seiner Modifizierung und Präsentation auf der Zellmembran führen. Diese Inhibitoren können sich an das Glycophorin-A-Protein binden und es daran hindern, seine normale Struktur anzunehmen oder mit anderen Molekülen in der Zellumgebung zu interagieren. Darüber hinaus können einige Inhibitoren die posttranslationalen Modifikationen des Proteins stören, wie z. B. die Glykosylierung, die für die Antigenerkennung wichtig ist. Forscher verwenden Antigeninhibitoren der Blutgruppe M, um die spezifischen biochemischen Wege zu untersuchen, die die Expression von Glycophorin A steuern, sowie die Faktoren, die die antigenen Eigenschaften der roten Blutkörperchen beeinflussen. Durch die Blockierung oder Modifizierung der Aktivität des M-Antigens gewinnen Wissenschaftler Erkenntnisse über die umfassendere Rolle von Glykoproteinen bei der Funktion roter Blutkörperchen, der Signalübertragung in Zellen und der molekularen Erkennung in der Hämatologie.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte hypothetisch eine globale Hypomethylierung induzieren, die zu einer Herunterregulierung des GYPA-Gens führt, das für die Expression des Antigens der Blutgruppe M verantwortlich ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann Trichostatin A dazu führen, dass das Chromatin in einem offeneren Zustand verbleibt, was möglicherweise die Transkriptionsaktivität bestimmter Gene, einschließlich des Gens, das das Blutgruppen-M-Antigen kodiert, verringert. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Die Hemmung von Histonacetyltransferasen durch Anacardsäure könnte zu veränderten Histonmodifikationen führen und eine verminderte Expression des Gens, das für das Blutgruppen-M-Antigen kodiert, zur Folge haben. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Durch Interkalation in die DNA kann Actinomycin D die Transkriptionsinitiierung und -verlängerung hemmen, was zu einem Rückgang der Synthese der mRNA für das Blutgruppen-M-Antigen führen würde. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Dieser Ribonukleotidreduktasehemmer könnte den Pool an Desoxyribonukleotiden, die für die DNA-Synthese zur Verfügung stehen, reduzieren, was zu einer verminderten Replikation und Expression von Genen führt, einschließlich der Gene, die für das Blutgruppen-M-Antigen kodieren. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
Als Topoisomerase-Inhibitor könnte Topotecan die normale Ab- und Aufwicklung von DNA-Strängen stören und dadurch zu einem Stillstand der Transkription und einer anschließenden Abnahme der Blutgruppen-M-Antigen-Produktion führen. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Diese Verbindung bindet an das eukaryotische Ribosom, insbesondere an die 60S-Untereinheit, was zu einer Hemmung der Translationsverlängerung und einer anschließenden Verringerung der gesamten Proteinsynthese führt, einschließlich der des Blutgruppen-M-Antigens. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Die Hemmung des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs mit LY 294002 könnte zur Herunterregulierung von Proteinen führen, die unter der Kontrolle dieses Signalwegs stehen, was möglicherweise zu einer Verringerung der Expression des Blutgruppen-M-Antigens führt. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
1-β-D-Arabinofuranosylcytosin wirkt als Nukleosid-Analogon und stört die DNA-Synthese. Durch die Hemmung der DNA-Polymerase könnte es zu einer Verringerung der Proliferation von Zellen kommen, die das Blutgruppen-M-Antigen exprimieren. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Diese Verbindung hemmt das Spleißosom, das für die Verarbeitung von prä-mRNA von entscheidender Bedeutung ist. Eine Störung des Spleißens könnte zu einer fehlerhaften mRNA-Reifung und einer anschließenden Abnahme der Spiegel des Blutgruppen-M-Antigens führen. |