β-defensin 40 Aktivatoren
Gängige β-defensin 40 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 2,4-Thiazolidinedione CAS 2295-31-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Butyric acid CAS 107-92-6 und Genistein CAS 446-72-0.
β-Defensin 40 ist ein entscheidender Bestandteil des komplizierten Geflechts des angeborenen Immunsystems und dient als antimikrobielles Peptid mit tiefgreifenden Auswirkungen auf die Wirtsabwehr. Funktionell trägt β-Defensin 40 zur angeborenen Immunreaktion bei, indem es eine starke antimikrobielle Aktivität aufweist und an vorderster Front gegen verschiedene Krankheitserreger wirkt. Die Aktivierung von β-Defensin 40 beinhaltet eine ausgeklügelte Orchestrierung von zellulären Signalwegen, die durch verschiedene chemische Aktivatoren beeinflusst werden. Verbindungen wie Retinsäure, Thiazolidindione, Sulforaphan, Butyrat, Genistein, Resveratrol, 5-Azacytidin, Alpha-Liponsäure, Luteolin, Diallyldisulfid, EGCG, Quercetin und Curcumin tragen über verschiedene Mechanismen zur Hochregulierung von β-Defensin 40 bei. Retinsäure aktiviert β-Defensin 40 direkt durch Bindung an Retinsäurerezeptoren (RARs), was zu einer verstärkten Transkription führt. Thiazolidindione stimulieren β-Defensin 40 durch PPARγ-Aktivierung, wodurch die angeborene Immunantwort verstärkt wird. Sulforaphan aktiviert β-Defensin 40 über den Keap1-Nrf2-ARE-Weg und trägt so zur antimikrobiellen Abwehr bei. Butyrat wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, fördert eine offene Chromatinstruktur und erhöht die Expression von β-Defensin 40.
Genistein aktiviert indirekt β-Defensin 40, indem es den PI3K/Akt-Signalweg hemmt und so die FoxO3a-vermittelte Transkriptionshemmung aufhebt. Resveratrol moduliert den Nrf2/ARE-Stoffwechselweg und steigert die Expression von β-Defensin 40 als Antioxidans. 5-Azacytidin aktiviert β-Defensin 40 direkt, indem es die Promotorregion demethyliert und so die epigenetische Repression aufhebt. Alpha-Liponsäure aktiviert β-Defensin 40 über den Nrf2/ARE-Weg und trägt so zur antimikrobiellen Abwehr bei. Luteolin moduliert den AP-1-Stoffwechselweg und mildert so die negative Regulierung der DEFB40-Expression. Diallyldisulfid beeinflusst den MAPK-Stoffwechselweg und verstärkt die Transkription von β-Defensin 40. EGCG hemmt den NF-κB-Signalweg, was zu einer erhöhten β-Defensin 40-Expression führt. Quercetin moduliert den AP-1-Signalweg und reguliert die β-Defensin 40-Synthese positiv. Curcumin aktiviert β-Defensin 40 über den MAPK-Signalweg, wodurch der antimikrobielle Abwehrmechanismus verstärkt wird. Das Verständnis dieser Aktivierungsmechanismen klärt nicht nur die komplizierte Regulierung von β-Defensin 40, sondern bietet auch potenzielle Möglichkeiten zur Manipulation der angeborenen Immunität, um die Fähigkeit des Wirts zur Bekämpfung mikrobieller Herausforderungen zu verbessern. Die Vielfalt der chemischen Aktivatoren verdeutlicht die Komplexität der angeborenen Immunreaktionen und ihre Bedeutung für die Stärkung der antimikrobiellen Abwehr.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, ein direkter Aktivator, bindet an Retinsäure-Rezeptoren (RARs) und bildet einen Komplex, der zum DEFB40-Promotor transloziert. Dies verstärkt die Transkription, was zu einer erhöhten Expression von β-Defensin 40 führt. Die Hochregulierung trägt zur angeborenen Immunität bei und verstärkt die antimikrobielle Abwehr gegen verschiedene Krankheitserreger. | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | $177.00 | 3 | |
Thiazolidindione stimulieren β-Defensin 40 über die Aktivierung von PPARγ. Nach der Bindung bildet PPARγ einen Komplex mit RXR, wodurch die Bindung an das PPRE im DEFB40-Promotor erleichtert wird. Dies verbessert die Transkription, was zu einer erhöhten Expression von β-Defensin 40 führt und die angeborene Immunantwort gegen mikrobielle Herausforderungen stärkt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan aktiviert β-Defensin 40 über den Keap1-Nrf2-ARE-Signalweg. Durch die Förderung der Nrf2-Freisetzung aus der Keap1-Hemmung erleichtert es die Nrf2-Translokation und die Bindung an das ARE-Element des DEFB40-Promotors. Diese Hochregulierung stärkt die antimikrobielle Funktion von β-Defensin 40. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Butyrat stimuliert β-Defensin 40 als Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylierung fördert es eine offene Chromatinstruktur in der DEFB40-Promotorregion und erleichtert so eine erhöhte Transkription. Diese epigenetische Modulation führt zu einer erhöhten Expression von β-Defensin 40 und trägt zur angeborenen Immunität gegen mikrobielle Bedrohungen bei. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein aktiviert indirekt β-Defensin 40 durch Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs. Es behindert die Akt-Phosphorylierung und hebt so deren Hemmung von FoxO3a auf. Dadurch kann FoxO3a an den DEFB40-Promotor binden und die Transkription fördern. Diese indirekte Aktivierung führt zu einer erhöhten Expression von β-Defensin 40 und verstärkt die angeborene Immunantwort gegen mikrobielle Bedrohungen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert β-Defensin 40 durch Modulation des Nrf2/ARE-Signalwegs. Als Antioxidans verstärkt es die Nrf2-Translokation und fördert so die Bindung an das ARE-Element im DEFB40-Promotor. Diese Hochregulierung trägt zum antimikrobiellen Abwehrmechanismus von β-Defensin 40 bei. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein direkter Aktivator, fördert β-Defensin 40 durch Demethylierung der DEFB40-Promotorregion. Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen lindert es die epigenetische Repression und ermöglicht eine verstärkte Transkription. Diese epigenetische Modulation führt zu einer erhöhten Expression von β-Defensin 40 und trägt zur angeborenen Immunität gegen mikrobielle Bedrohungen bei. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
Alpha-Liponsäure aktiviert β-Defensin 40 über den Nrf2/ARE-Signalweg. Als Antioxidans fördert es die Freisetzung von Nrf2 aus der Keap1-Hemmung und erleichtert so dessen Translokation zum ARE-Element des DEFB40-Promotors. Diese Hochregulierung stärkt die antimikrobielle Funktion von β-Defensin 40. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin stimuliert β-Defensin 40 durch Modulation des AP-1-Signalwegs. Es hemmt die c-Fos- und c-Jun-Aktivierung und unterdrückt die AP-1-Transkriptionsaktivität. Infolgedessen wird die negative Regulation der DEFB40-Expression gemildert, was zu einer erhöhten β-Defensin-40-Synthese mit antimikrobiellen Auswirkungen führt. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
Diallyldisulfid aktiviert β-Defensin 40 durch Beeinflussung des MAPK-Signalwegs. Es verstärkt die ERK1/2-Phosphorylierung und reguliert AP-1 positiv, das an den DEFB40-Promotor bindet. Dies führt zu einer erhöhten Transkription von β-Defensin 40, wodurch der antimikrobielle Abwehrmechanismus verstärkt wird. | ||||||