β-defensin 37 Aktivatoren
Gängige β-defensin 37 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 2,4-Thiazolidinedione CAS 2295-31-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Butyric acid CAS 107-92-6 und Genistein CAS 446-72-0.
β-Defensin 37, eine entscheidende Komponente des angeborenen Immunsystems, spielt eine zentrale Rolle bei der antimikrobiellen Abwehr gegen ein Spektrum von Krankheitserregern. Als antimikrobielles Peptid zerstört es mikrobielle Membranen, übt bakterizide Wirkungen aus und stärkt die erste Verteidigungslinie. An der Aktivierung von β-Defensin 37 ist ein ausgeklügeltes Zusammenspiel von zellulären Signalwegen beteiligt, die durch verschiedene chemische Aktivatoren beeinflusst werden. Verbindungen wie Retinsäure, Thiazolidindione, Sulforaphan, Butyrat, Genistein, Resveratrol, 5-Azacytidin, Alpha-Liponsäure, Luteolin, Diallyldisulfid, EGCG und Quercetin üben ihre Wirkung über spezifische Wege aus, die von Kernrezeptoren bis zu epigenetischen Veränderungen reichen. Diese Wege konvergieren am DEFB37-Promotor, was zu einer verstärkten Transkription und einer erhöhten Expression von β-Defensin 37 führt.
Das Verständnis dieser Aktivierungsmechanismen enthüllt nicht nur die Komplexität der angeborenen Immunität, sondern bietet auch Einblicke in mögliche Strategien zur Modulation der β-Defensin 37-Expression. Dieses Wissen trägt zu unserem Verständnis von Wirt-Pathogen-Interaktionen bei und kann Auswirkungen auf die Entwicklung innovativer Ansätze zur Stärkung der angeborenen Immunantwort gegen mikrobielle Herausforderungen haben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, die β-Defensin 37 aktiviert, bindet an Retinsäure-Rezeptoren (RARs). Dieser Komplex wandert zum DEFB37-Promotor und verstärkt die Transkription. Die daraus resultierende Hochregulierung von β-Defensin 37 trägt zur angeborenen Immunität bei und bietet eine antimikrobielle Abwehr gegen verschiedene Krankheitserreger. | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | $177.00 | 3 | |
Thiazolidindione stimulieren β-Defensin 37 durch PPARγ-Aktivierung. Nach der Bindung bildet PPARγ einen Komplex mit RXR, wodurch die Bindung an das PPRE im DEFB37-Promotor erleichtert wird. Dies verbessert die Transkription, führt zu einer erhöhten Expression von β-Defensin 37 und verstärkt die angeborene Immunantwort gegen mikrobielle Herausforderungen. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan aktiviert β-Defensin 37 über den Keap1-Nrf2-ARE-Signalweg. Durch die Förderung der Nrf2-Freisetzung aus der Keap1-Hemmung erleichtert es die Nrf2-Translokation und die Bindung an das ARE-Element des DEFB37-Promotors. Diese Hochregulierung stärkt die antimikrobielle Funktion von β-Defensin 37. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Buttersäure stimuliert β-Defensin 37 als Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylierung fördert es eine offene Chromatinstruktur in der DEFB37-Promotorregion und erleichtert so eine erhöhte Transkription. Diese epigenetische Modulation führt zu einer erhöhten Expression von β-Defensin 37 und trägt zur angeborenen Immunität gegen mikrobielle Bedrohungen bei. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein aktiviert indirekt β-Defensin 37 durch Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs. Es behindert die Akt-Phosphorylierung und hebt so die Hemmung von FoxO3a auf. Dadurch kann FoxO3a an den DEFB37-Promotor binden und die Transkription fördern. Diese indirekte Aktivierung führt zu einer erhöhten Expression von β-Defensin 37 und stärkt so die angeborene Immunantwort. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert β-Defensin 37 durch Modulation des Nrf2/ARE-Signalwegs. Als Antioxidans verstärkt es die Nrf2-Translokation und fördert die Bindung an das ARE-Element im DEFB37-Promotor. Diese Hochregulierung von β-Defensin 37 trägt zur antimikrobiellen Abwehr bei. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, aktiviert direkt β-Defensin 37. Durch Demethylierung der DEFB37-Promotorregion lindert es die epigenetische Repression und ermöglicht eine verstärkte Transkription. Diese epigenetische Modulation führt zu einer erhöhten Expression von β-Defensin 37 und trägt zur angeborenen Immunität gegen mikrobielle Bedrohungen bei. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
Alpha-Liponsäure aktiviert β-Defensin 37 über den Nrf2/ARE-Signalweg. Als Antioxidans fördert es die Freisetzung von Nrf2 aus der Keap1-Hemmung und erleichtert so dessen Translokation zum ARE-Element des DEFB37-Promotors. Diese Hochregulierung stärkt die antimikrobielle Funktion von β-Defensin 37. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin stimuliert β-Defensin 37 durch Modulation des AP-1-Signalwegs. Es hemmt die c-Fos- und c-Jun-Aktivierung und unterdrückt die AP-1-Transkriptionsaktivität. Infolgedessen wird die negative Regulierung der DEFB37-Expression gemildert, was zu einer erhöhten β-Defensin-37-Synthese mit antimikrobiellen Auswirkungen führt. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
Allyldisulfid aktiviert β-Defensin 37 durch Beeinflussung des MAPK-Signalwegs. Es verstärkt die ERK1/2-Phosphorylierung und reguliert AP-1 positiv, das an den DEFB37-Promotor bindet. Dies führt zu einer verstärkten Transkription von β-Defensin 37, wodurch der antimikrobielle Abwehrmechanismus verstärkt wird. | ||||||