β-1,3-Gal-TL-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die auf β-1,3-Galactosyltransferase-ähnliche (β-1,3-Gal-TL) Enzyme abzielen, die an der Biosynthese von Glykanstrukturen beteiligt sind. Diese Enzyme sind für die Übertragung von Galactosemolekülen auf bestimmte Positionen auf Glykoproteinen und Glykolipiden verantwortlich, hauptsächlich durch die Bildung von β-1,3-glykosidischen Bindungen. Die Glykosylierung, der Prozess der Anlagerung von Zuckerresten an Proteine oder Lipide, ist eine entscheidende posttranslationale Modifikation, die die Stabilität, Funktion und Wechselwirkungen von Biomolekülen beeinflusst. Insbesondere β-1,3-Gal-TL-Enzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Bildung von Glykanverzweigungen, die für die zelluläre Kommunikation, die molekulare Erkennung und die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der extrazellulären Matrix unerlässlich sind. Durch die Hemmung dieser Enzyme können β-1,3-Gal-TL-Inhibitoren die normalen Glykosylierungsmuster stören, was zu veränderten Glykanstrukturen und zellulären Signalwegen führt. Die Hemmung von β-1,3-Gal-TL bietet Forschern ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der funktionellen Folgen von Glykanmodifikationen in biologischen Systemen. Diese Inhibitoren ermöglichen ein tieferes Verständnis dafür, wie spezifische Glykanstrukturen die Proteinfaltung, Stabilität und Zell-Zell-Interaktionen beeinflussen. Darüber hinaus können β-1,3-Gal-TL-Inhibitoren dazu beitragen, die komplexen Netzwerke von Enzymen, die an der Glykosylierung beteiligt sind, und die Regulationsmechanismen, die die Glykanbiosynthese steuern, zu entwirren. Durch die Blockierung der Aktivität von β-1,3-Gal-TL-Enzymen können Forscher die umfassenderen Auswirkungen einer veränderten Glykosylierung auf Zelladhäsions-, Migrations- und Kommunikationsprozesse untersuchen. Insgesamt bieten β-1,3-Gal-TL-Inhibitoren eine präzise Methode zur Untersuchung der biologischen Bedeutung von Glykosylierungsmustern und ihrer Rolle bei verschiedenen zellulären Funktionen und strukturellen Anordnungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieses Cytosin-Analogon kann eine Demethylierung der β-1,3-Gal-TL-Promotorregion bewirken, was zu einer Herunterregulierung der Transkription führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Hemmung von Histondeacetylasen könnte diese Verbindung die Histonacetylierung in der Nähe des β-1,3-Gal-TL-Gens verstärken und so möglicherweise dessen Transkriptionsinitiierung verringern. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte die Methylierung des β-1,3-Gal-TL-Gens verringern, was zu einer Repression seiner Expression führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilidhydroxamsäure kann eine Hyperacetylierung von Histonen induzieren, die mit dem β-1,3-Gal-TL-Gen assoziiert sind, was die Transkriptionsaktivität unterdrücken könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Dieser mTOR-Inhibitor könnte die Proteinsynthesewege herunterregulieren, was möglicherweise zu einem Rückgang der β-1,3-Gal-TL-Enzyme führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte LY 294002 die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die für die Expression des β-1,3-Gal-TL-Gens notwendig ist. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Durch Interkalation in die DNA kann Actinomycin D den transkriptionellen Elongationsprozess hemmen, wodurch die mRNA-Spiegel des β-1,3-Gal-TL-Gens sinken würden. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Diese Verbindung könnte den NF-κB-Stoffwechselweg unterdrücken, was möglicherweise zur Herunterregulierung von NF-κB-Zielgenen, darunter möglicherweise β-1,3-Gal-TL, führt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Dieser Inhibitor kann die NF-κB-Aktivierung behindern, was zu einer verringerten Transkription von β-1,3-Gal-TL führen kann, wenn es auf NF-κB reagiert. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Durch die Unterbrechung der Interaktion zwischen HIF-1α und seinem Koaktivator p300 könnte Chetomin zu einer verminderten Expression von HIF-1α-Zielgenen führen, zu denen möglicherweise auch β-1,3-Gal-TL gehört. | ||||||