Date published: 2025-10-10

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BDV Aktivatoren

Gängige BDV Activators sind unter underem Chlorpromazine CAS 50-53-3, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Progesterone CAS 57-83-0, Roscovitine CAS 186692-46-6 und Valproic Acid CAS 99-66-1.

Das Borna-Krankheitsvirus (BDV) ist ein einzigartiges Wesen, das für seinen Lebenszyklus ein breites Spektrum an zellulären Prozessen im Wirt nutzt. Die Aktivatoren oder Modulatoren von BDV sind folglich Chemikalien, die diese spezifischen Wege verändern können und so eine Umgebung schaffen, die der BDV-Replikation oder -Ausbreitung förderlich ist. So ist beispielsweise der endozytische Transport ein primärer Weg für das Eindringen von BDV in Neuronen, und Chemikalien wie Chlorpromazin spielen bei diesem Prozess eine entscheidende Rolle. Nicht nur der Eintritt, sondern auch die Entschalung von BDV ist ein kritischer Schritt, bei dem der saure pH-Wert, der durch vakuoläre H+-ATPasen aufrechterhalten wird, unerlässlich ist. Daher sind Verbindungen wie Bafilomycin A1, die den endosomalen pH-Wert beeinflussen, ein wesentlicher Bestandteil des viralen Lebenszyklus.

Die Wirtsmaschinerie ist für BDV von entscheidender Bedeutung. Chemikalien wie Progesteron, das die Wirtskinase DYRK1A hochreguliert, oder Leptomycin B, das den Kernexport verändert, zeigen, wie eng der Lebenszyklus von BDV mit den Wirtsprozessen verwoben ist. Die Interaktion von BDV mit dem Wirt findet nicht nur auf zellulärer Ebene statt, sondern erstreckt sich auch auf den genetischen Bereich. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Valproinsäure schaffen durch die Veränderung der Chromatinstruktur die Grundlage für die Integration des BDV-Genoms in die Wirts-DNA. In ähnlicher Weise beeinflusst der Einfluss von Tunicamycin auf die Glykosylierung die Funktionalität des Oberflächenglykoproteins von BDV. Darüber hinaus zeigt sich die Anpassungsfähigkeit von BDV in seiner Fähigkeit, verschiedene Eintrittswege zu nutzen, einschließlich der Makropinozytose, die durch Verbindungen wie Amilorid moduliert wird. Diese Vielfalt in der Interaktion von BDV mit dem Wirt unterstreicht seine Fähigkeit, eine breite Palette zellulärer Wege zu nutzen, und die Chemikalien, die diese Wege modulieren, werden wiederum zu Aktivatoren oder Modulatoren von BDV. Indem sie auf spezifische Wirtsprozesse abzielen, können diese Substanzen zelluläre Bedingungen schaffen, die für die BDV-Replikation entweder förderlich oder hinderlich sind, was die Verflechtung zwischen BDV und seinem Wirt unterstreicht.

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Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

Chlorpromazin stört den endozytotischen Transport. BDV gelangt durch Clathrin-vermittelte Endozytose in Neuronen. Durch die Modulation dieses Prozesses kann Chlorpromazin indirekt den Eintritt von BDV in Zellen erleichtern.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Ein Inhibitor der vakuolären H+-ATPase. BDV benötigt einen sauren pH-Wert für die Entpackung nach der Endozytose. Bafilomycin A1 erhöht den pH-Wert des Endosoms, was die Entpackung von BDV und damit seine Infektiosität beeinflussen kann.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
(1)

Progesteron reguliert die Wirtskinase DYRK1A hoch. BDV benötigt DYRK1A für seine nukleare Verteilung, so dass Progesteron indirekt die BDV-Replikation durch Erhöhung der DYRK1A-Aktivität fördern kann.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor. Das P-Protein von BDV interagiert mit dem Cyclin T1/CDK9-Komplex. Roscovitin kann diese Interaktion beeinflussen und möglicherweise die Transkriptionsprozesse von BDV modulieren.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Veränderung der Chromatinstruktur des Wirts kann Valproinsäure die Integration des BDV-Genoms in die Wirts-DNA und die anschließende Replikation beeinflussen.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

Es hemmt die Makropinozytose, einen weiteren Eintrittspfad, den BDV nutzt. Die Modulation dieses Prozesses durch Amilorid kann sich auf die Effizienz des Zelleintritts von BDV auswirken.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Hemmt die N-gebundene Glykosylierung. Das Oberflächenglykoprotein (G) von BDV unterliegt einer Glykosylierung. Durch Beeinflussung dieses Prozesses kann Tunicamycin die Funktion des G-Proteins von BDV und die Interaktionen zwischen Virus und Wirt beeinflussen.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Hemmt die Wirtsproteinsynthese. Da das BDV auf die Wirtsmaschinerie angewiesen ist, kann Cycloheximid die BDV-Proteinsynthese indirekt beeinflussen, indem es die Translationsprozesse des Wirts ausschaltet.

DBeQ

177355-84-9sc-499943
10 mg
$330.00
1
(0)

P97-Hemmer. Das Wirts-P97 ist entscheidend für die Bildung des BDV-Ribonukleoprotein-Komplexes. Der Einfluss von DBeQ auf P97 kann wiederum die BDV-Replikationsdynamik beeinflussen.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Kalziumkanalblocker. Die Calcium-Signalübertragung ist für verschiedene virale Prozesse wichtig. Durch Modulation des Kalziumspiegels kann Verapamil indirekt die mit Kalzium verbundenen Ereignisse im Lebenszyklus des BDV beeinflussen.