O vírus da doença de Borna (BDV) é uma entidade única que explora uma vasta gama de processos celulares do hospedeiro para o seu ciclo de vida. Consequentemente, os activadores ou moduladores do BDV são substâncias químicas que podem alterar estas vias específicas, criando um ambiente propício à replicação ou propagação do BDV. Por exemplo, o tráfico endocítico é um modo primário de entrada do BDV nos neurónios, e substâncias químicas como a clorpromazina desempenham um papel fundamental neste processo. Não só a entrada, mas também o desacobertamento do BDV é um passo crítico, em que o pH ácido mantido pelas H+-ATPases do tipo vacuolar se torna indispensável. Por conseguinte, compostos como a bafilomicina A1, que influenciam o pH endossómico, tornam-se parte integrante do ciclo de vida viral.
A maquinaria do hospedeiro é fundamental para o BDV. Substâncias químicas como a progesterona, que regula positivamente a quinase DYRK1A do hospedeiro, ou a leptomicina B, que altera a exportação nuclear, mostram como o ciclo de vida do BDV está intrinsecamente ligado aos processos do hospedeiro. A interação do BDV com o hospedeiro não se limita ao nível celular, mas estende-se também ao domínio genético. Os inibidores da histona desacetilase, como o ácido valpróico, ao alterarem a estrutura da cromatina, lançam as bases para a integração do genoma do BDV no ADN do hospedeiro. Do mesmo modo, a influência da tunicamicina na glicosilação afecta a funcionalidade da glicoproteína de superfície do BDV. Além disso, a adaptabilidade do BDV é evidente na sua capacidade de explorar várias vias de entrada, incluindo a macropinocitose, modulada por compostos como a amilorida. Esta diversidade na interação do BDV com o hospedeiro sublinha a sua capacidade de utilizar uma vasta gama de vias celulares, e os produtos químicos que modulam estas vias tornam-se, por sua vez, activadores ou moduladores do BDV. Estes compostos, ao visarem processos específicos do hospedeiro, têm a capacidade de criar condições celulares que são conducentes ou restritivas para a replicação do BDV, sublinhando a interligação entre o BDV e o seu hospedeiro.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina interfere com o tráfico endocítico. O BDV entra nos neurónios através da endocitose mediada pela clatrina. Ao modular este processo, a clorpromazina pode facilitar indiretamente a entrada do BDV nas células. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Um inibidor da H+-ATPase do tipo vacuolar. O BDV necessita de um pH ácido para se desenrolar após a endocitose. A bafilomicina A1 eleva o pH dos endossomas, o que pode influenciar o desacoplamento do BDV e, subsequentemente, a sua infecciosidade. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
A progesterona regula positivamente a quinase DYRK1A do hospedeiro. O BDV necessita da DYRK1A para a sua distribuição nuclear, pelo que a progesterona pode impulsionar indiretamente a replicação do BDV aumentando a atividade da DYRK1A. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibidor da quinase dependente da ciclina. A proteína P do BDV interage com o complexo ciclina T1/CDK9. A roscovitina pode influenciar esta interação, modulando potencialmente os processos de transcrição do BDV. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inibidor da histona desacetilase. Ao alterar a estrutura da cromatina do hospedeiro, o ácido valpróico pode afetar a integração do genoma do BDV no ADN do hospedeiro e a subsequente replicação. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Inibe a macropinocitose, outra via de entrada explorada pelo BDV. A modulação deste processo pela amilorida pode afetar a eficiência da entrada celular do BDV. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibe a glicosilação ligada à N. A glicoproteína de superfície (G) do BDV sofre glicosilação. Ao influenciar este processo, a tunicamicina pode afetar a função da proteína G do BDV e as interações vírus-hospedeiro. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibe a síntese proteica do hospedeiro. Dada a dependência do BDV em relação à maquinaria do hospedeiro, a ciclo-heximida pode afetar a síntese proteica do BDV indiretamente, ao encerrar os processos de tradução do hospedeiro. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
Inibidor da P97. A P97 do hospedeiro é crucial para a formação do complexo ribonucleoproteico do BDV. A influência do DBeQ na P97 pode, por sua vez, afetar a dinâmica de replicação do BDV. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueador dos canais de cálcio. A sinalização do cálcio é importante para vários processos virais. Ao modular os níveis de cálcio, o verapamil pode afetar indiretamente os eventos do ciclo de vida do BDV ligados ao cálcio. |