Date published: 2025-9-10

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BDV Ativadores

Os activadores comuns de BDV incluem, entre outros, a clorpromazina CAS 50-53-3, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a progesterona CAS 57-83-0, a roscovitina CAS 186692-46-6 e o ácido valpróico CAS 99-66-1.

O vírus da doença de Borna (BDV) é uma entidade única que explora uma vasta gama de processos celulares do hospedeiro para o seu ciclo de vida. Consequentemente, os activadores ou moduladores do BDV são substâncias químicas que podem alterar estas vias específicas, criando um ambiente propício à replicação ou propagação do BDV. Por exemplo, o tráfico endocítico é um modo primário de entrada do BDV nos neurónios, e substâncias químicas como a clorpromazina desempenham um papel fundamental neste processo. Não só a entrada, mas também o desacobertamento do BDV é um passo crítico, em que o pH ácido mantido pelas H+-ATPases do tipo vacuolar se torna indispensável. Por conseguinte, compostos como a bafilomicina A1, que influenciam o pH endossómico, tornam-se parte integrante do ciclo de vida viral.

A maquinaria do hospedeiro é fundamental para o BDV. Substâncias químicas como a progesterona, que regula positivamente a quinase DYRK1A do hospedeiro, ou a leptomicina B, que altera a exportação nuclear, mostram como o ciclo de vida do BDV está intrinsecamente ligado aos processos do hospedeiro. A interação do BDV com o hospedeiro não se limita ao nível celular, mas estende-se também ao domínio genético. Os inibidores da histona desacetilase, como o ácido valpróico, ao alterarem a estrutura da cromatina, lançam as bases para a integração do genoma do BDV no ADN do hospedeiro. Do mesmo modo, a influência da tunicamicina na glicosilação afecta a funcionalidade da glicoproteína de superfície do BDV. Além disso, a adaptabilidade do BDV é evidente na sua capacidade de explorar várias vias de entrada, incluindo a macropinocitose, modulada por compostos como a amilorida. Esta diversidade na interação do BDV com o hospedeiro sublinha a sua capacidade de utilizar uma vasta gama de vias celulares, e os produtos químicos que modulam estas vias tornam-se, por sua vez, activadores ou moduladores do BDV. Estes compostos, ao visarem processos específicos do hospedeiro, têm a capacidade de criar condições celulares que são conducentes ou restritivas para a replicação do BDV, sublinhando a interligação entre o BDV e o seu hospedeiro.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

A clorpromazina interfere com o tráfico endocítico. O BDV entra nos neurónios através da endocitose mediada pela clatrina. Ao modular este processo, a clorpromazina pode facilitar indiretamente a entrada do BDV nas células.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Um inibidor da H+-ATPase do tipo vacuolar. O BDV necessita de um pH ácido para se desenrolar após a endocitose. A bafilomicina A1 eleva o pH dos endossomas, o que pode influenciar o desacoplamento do BDV e, subsequentemente, a sua infecciosidade.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
(1)

A progesterona regula positivamente a quinase DYRK1A do hospedeiro. O BDV necessita da DYRK1A para a sua distribuição nuclear, pelo que a progesterona pode impulsionar indiretamente a replicação do BDV aumentando a atividade da DYRK1A.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inibidor da quinase dependente da ciclina. A proteína P do BDV interage com o complexo ciclina T1/CDK9. A roscovitina pode influenciar esta interação, modulando potencialmente os processos de transcrição do BDV.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Inibidor da histona desacetilase. Ao alterar a estrutura da cromatina do hospedeiro, o ácido valpróico pode afetar a integração do genoma do BDV no ADN do hospedeiro e a subsequente replicação.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

Inibe a macropinocitose, outra via de entrada explorada pelo BDV. A modulação deste processo pela amilorida pode afetar a eficiência da entrada celular do BDV.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Inibe a glicosilação ligada à N. A glicoproteína de superfície (G) do BDV sofre glicosilação. Ao influenciar este processo, a tunicamicina pode afetar a função da proteína G do BDV e as interações vírus-hospedeiro.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Inibe a síntese proteica do hospedeiro. Dada a dependência do BDV em relação à maquinaria do hospedeiro, a ciclo-heximida pode afetar a síntese proteica do BDV indiretamente, ao encerrar os processos de tradução do hospedeiro.

DBeQ

177355-84-9sc-499943
10 mg
$330.00
1
(0)

Inibidor da P97. A P97 do hospedeiro é crucial para a formação do complexo ribonucleoproteico do BDV. A influência do DBeQ na P97 pode, por sua vez, afetar a dinâmica de replicação do BDV.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Bloqueador dos canais de cálcio. A sinalização do cálcio é importante para vários processos virais. Ao modular os níveis de cálcio, o verapamil pode afetar indiretamente os eventos do ciclo de vida do BDV ligados ao cálcio.