Bcr Aktivatoren
Gängige Bcr Activators sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0, AP 24534 CAS 943319-70-8 und R788 CAS 901119-35-5.
Bcr-Aktivatoren sind eine Kategorie chemischer Wirkstoffe, die auf die biologische Aktivität des Breakpoint-Cluster-Region-Proteins, allgemein als BCR abgekürzt, abzielen. Dieses Protein ist ein wichtiger Akteur bei zellulären Prozessen, insbesondere bei den Signaltransduktionswegen, die die Zellproliferation und -differenzierung beeinflussen. Als multifunktionales Protein spielt BCR eine Rolle bei der Regulierung verschiedener Signalmoleküle. Es ist bekannt, dass es mit einer Vielzahl von Partnern innerhalb der Zelle interagiert und als Gerüst für den Aufbau komplexer Signalnetzwerke dient. Bcr-Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie die Funktion von BCR modulieren, was aufgrund ihrer Wirkung zu einer Modulation dieser Signalwege führen kann. Die chemische Struktur der Bcr-Aktivatoren ist vielfältig und spiegelt die Komplexität der Interaktionsdomänen des Proteins und die Notwendigkeit der Spezifität bei der Modulation seiner Aktivität wider.
Die Wirkung von Bcr-Aktivatoren beruht auf der Veränderung des Zustands des BCR-Proteins, was Veränderungen seines Phosphorylierungsstatus, seiner Konformation oder seiner Fähigkeit zur Interaktion mit anderen zellulären Komponenten einschließen kann. Durch die Beeinflussung der BCR-Aktivität können diese Moleküle eine Reihe von intrazellulären Signalkaskaden beeinflussen, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Regulierung des Zellverhaltens entscheidend sind. Die Wirkmechanismen von Bcr-Aktivatoren können eine direkte Bindung an das BCR-Protein beinhalten und damit dessen direkte Funktion verändern, oder sie können mit regulatorischen Regionen oder Kofaktoren interagieren, die die BCR-Aktivität steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der indirekt die Bcr-Aktivierung beeinflusst, indem er auf das Bcr-Abl-Fusionsprotein abzielt. Durch die Hemmung der konstitutiv aktiven Bcr-Abl-Kinase unterbricht Imatinib nachgeschaltete Signalkaskaden, die an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt sind, und moduliert so letztlich die Bcr-Aktivität im Zusammenhang mit Bcr-Abl-bedingten malignen Erkrankungen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein weiterer Tyrosinkinase-Hemmer, beeinflusst die Bcr-Aktivierung durch Hemmung von Bcr-Abl und anderen Kinasen der Src-Familie. Sein breiteres Spektrum an Kinasehemmung im Vergleich zu Imatinib macht Dasatinib zu einem potenten Modulator der Bcr-Signalwege. Durch die Beeinflussung wichtiger Kinasen beeinflusst Dasatinib die mit Bcr verbundenen Phosphorylierungsereignisse und wirkt sich so auf seine Aktivität aus. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Spezifität für Bcr-Abl, der dessen Kinaseaktivität hemmt. Durch die direkte Ausrichtung auf das Bcr-Abl-Fusionsprotein greift Nilotinib in die mit Bcr-Abl verbundenen anomalen Signalwege ein und beeinflusst indirekt die Bcr-Aktivierung. Dies macht Nilotinib zu einem entscheidenden Instrument bei der Modulation der Bcr-Funktion im Zusammenhang mit Bcr-Abl-bedingten Krankheiten. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Bcr-Abl, einschließlich der T315I-Mutante, wodurch er auch bei Resistenzen wirksam ist. Durch die Hemmung von Bcr-Abl unterbricht Ponatinib die mit Bcr verbundenen anomalen Signalkaskaden und beeinflusst so seine Aktivität im Zusammenhang mit Bcr-Abl-bedingten bösartigen Erkrankungen. Die Fähigkeit, resistente Mutanten ins Visier zu nehmen, verstärkt die Wirkung von Ponatinib auf die Bcr-Modulation. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
R788 ist ein Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (Syk), der indirekt die Bcr-Aktivierung beeinflusst, indem er auf vorgeschaltete Signalereignisse abzielt. Durch die Hemmung von Syk greift R788 in die Signalwege des B-Zell-Rezeptors (BCR) ein, was zu nachgeschalteten Effekten auf Bcr führt. Diese Modulation der Bcr-Aktivität ist Teil der umfassenderen Auswirkungen der Syk-Hemmung auf BCR-vermittelte Signalkaskaden. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
ACP-196, auch bekannt als Acalabrutinib, ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der indirekt die Bcr-Aktivierung beeinflusst. Durch die gezielte Beeinflussung von BTK, einer Schlüsselkinase in der BCR-Signalübertragung, stört ACP-196 die von Bcr ausgelösten nachgeschalteten Ereignisse und führt so zu einer Modulation seiner Aktivität. Die Hemmung von BTK ist Teil der Strategie, die BCR-Signalübertragung zu stören und die Bcr-Funktion bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen zu beeinflussen. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein weiterer BTK-Inhibitor, der indirekt die Bcr-Aktivierung beeinflusst. Durch die Hemmung von BTK unterbricht Ibrutinib die BCR-Signalwege, was zu nachgeschalteten Effekten auf Bcr führt. Die Modulation der Bcr-Aktivität ist ein wesentlicher Bestandteil der therapeutischen Wirkung von Ibrutinib, insbesondere im Zusammenhang mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen, bei denen eine fehlerhafte BCR-Signalübertragung eine entscheidende Rolle spielt. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der indirekt die Bcr-Aktivierung beeinflusst, indem er auf den PI3K-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht Idelalisib nachgeschaltete Signalereignisse, einschließlich der von Bcr initiierten, was zu Veränderungen der Bcr-Aktivität führt. Diese breitere Wirkung auf den PI3K-Signalweg trägt zur Modulation der Bcr-Funktion im Zusammenhang mit malignen B-Zell-Erkrankungen bei. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 ist ein B-Zell-Lymphom-2 (Bcl-2)-Inhibitor, der indirekt die Bcr-Aktivierung beeinflusst, indem er auf Apoptosewege abzielt. Durch die Hemmung von Bcl-2 fördert ABT-199 die Apoptose bei BCR-abhängigen B-Zell-Malignomen und beeinflusst indirekt die Bcr-Aktivität durch die Induktion des Zelltods. Die Modulation von Apoptosewegen ist eine Strategie, um die Bcr-Funktion im Zusammenhang mit BCR-getriebenen Malignomen zu beeinflussen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein Januskinase (JAK)-Inhibitor, der indirekt die Bcr-Aktivierung beeinflusst, indem er auf vorgeschaltete Signalereignisse abzielt. Durch die Hemmung von JAK greift Ruxolitinib in nachgeschaltete Signalwege ein, einschließlich derer, die durch Bcr initiiert werden, was zu Veränderungen der Bcr-Aktivität führt. Diese breitere Wirkung auf die JAK-STAT-Signalübertragung trägt zur Modulation der Bcr-Funktion im Zusammenhang mit hämatologischen Malignomen bei. | ||||||