BCKDK-Aktivatoren gehören zu einer Klasse chemischer Wirkstoffe, die speziell auf die Aktivität des Enzyms verzweigtkettige Ketosäure-Dehydrogenase-Kinase abzielen und diese modulieren. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle in den Stoffwechselwegen der verzweigtkettigen Aminosäuren (BCAAs) - Leucin, Isoleucin und Valin -, die als essenzielle Aminosäuren für verschiedene Stoffwechselprozesse notwendig sind. BCKDK ist eine regulatorische Kinase, die die E1-Untereinheit des Komplexes der verzweigtkettigen Alpha-Ketosäure-Dehydrogenase (BCKD) phosphoryliert. Durch die Phosphorylierung durch BCKDK wird der BCKD-Komplex inaktiviert, was zu einem Rückgang des BCAA-Katabolismus führt. Daher beeinflussen Aktivatoren der BCKDK diesen Regelungsmechanismus, wodurch sich die Geschwindigkeit des BCAA-Stoffwechsels ändern kann.
Die Veränderung des BCAA-Stoffwechsels durch BCKDK-Aktivatoren hat erhebliche biochemische Auswirkungen, da diese Aminosäuren bei der Proteinsynthese und der Energieproduktion eine wichtige Rolle spielen. BCAAs sind einzigartig unter den Aminosäuren, da ihre metabolischen Abbaupfade hauptsächlich im Muskel und nicht in der Leber stattfinden. Die genaue Regulierung des BCAA-Katabolismus ist für die Aufrechterhaltung des Aminosäuregleichgewichts im Körper von wesentlicher Bedeutung. Eine Erhöhung der BCKDK-Aktivität kann zu einer verstärkten Phosphorylierung führen, wodurch der BCAA-Abbauprozess durch Deaktivierung des BCKD-Komplexes verlangsamt wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol könnte BCKDK hochregulieren, indem es Sirtuin-Signalwege aktiviert, die die mitochondriale Biogenese fördern, was möglicherweise eine erhöhte BCKDK-Aktivität erfordert, um den erhöhten Katabolismus verzweigtkettiger Aminosäuren zu bewältigen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die BCKDK-Expression durch direkte Bindung von Retinsäurerezeptoren an Response-Elemente im BCKDK-Genpromotor stimulieren und die Transkription einleiten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat könnte BCKDK hochregulieren, indem es DNA-Methyltransferasen hemmt, was zu einer Hypomethylierung des BCKDK-Genpromotors und einer verstärkten Transkription führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin könnte die BCKDK-Expression durch die Aktivierung von Transkriptionsaktivatoren wie NF-κB stimulieren, die an spezifische regulatorische Regionen stromaufwärts des BCKDK-Gens binden könnten. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat könnte BCKDK hochregulieren, indem es die Aktivität der Histondeacetylase hemmt, was zu einer offeneren Chromatinstruktur um das BCKDK-Gen führt und die Transkription erleichtert. | ||||||
β-Hydroxyisovaleric acid | 625-08-1 | sc-235338 | 5 g | $490.00 | ||
β-Hydroxyisovaleriansäure könnte die BCKDK-Expression durch eine kompensatorische Reaktion erhöhen, die mitochondriale Enzyme, einschließlich BCKDK, als Reaktion auf einen erhöhten Bedarf an Katabolismus verzweigtkettiger Aminosäuren hochreguliert. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon könnte die BCKDK-Transkription durch Bindung an PPARγ stimulieren, das wiederum mit PPAR-Response-Elementen in der BCKDK-Promotorregion assoziiert, was zu einer erhöhten Genexpression führt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium könnte die BCKDK-Expression durch Hemmung von GSK-3β hochregulieren, was die Hemmung von Transkriptionsfaktoren, die die BCKDK-Expression fördern, wie Wnt/β-Catenin-Signalkomponenten, aufheben könnte. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Cholecalciferol könnte die BCKDK-Expression verstärken, indem es an den Vitamin-D-Rezeptor bindet, der sich möglicherweise mit Vitamin-D-Reaktionselementen im BCKDK-Genpromotor verbindet, um die Transkription zu stimulieren. |