Date published: 2025-9-6

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β-Hydroxyisovaleric acid (CAS 625-08-1)

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Alternative Namen:
3-Hydroxy-3-methylbutyric acid
Anwendungen:
β-Hydroxyisovaleric acid ist eine nützliche Biochemikalie für die Synthese- und Proteomforschung
CAS Nummer:
625-08-1
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
118.13
Summenformel:
C5H10O3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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∫-Hydroxyisovaleric acid ist eine Verbindung, die in der Forschung wegen ihrer Beteiligung am Katabolismus der verzweigtkettigen Aminosäuren und als Indikator für metabolische Störungen verwendet wird. Es ist auch ein Schlüsselzwischenprodukt in der Synthese von β-Hydroxy-β-Methylbutyrat (HMB), das wegen seiner möglichen Auswirkungen auf den Muskelstoffwechsel untersucht wird. In der organischen Synthese machen seine dualen Funktionengruppen - eine Hydroxyl- und eine Carboxylgruppe - es zu einem vielseitigen Vorläufer für die Erzeugung von Ester und Amiden, die nützlich sind bei der Herstellung von Polymeren und verschiedenen bioaktiven Verbindungen. Diese Vielseitigkeit macht ∫-Hydroxyisovaleric acid zum Mittelpunkt vieler Forschungsbemühungen, die darauf abzielen, metabolische Prozesse zu verstehen und die Entwicklung neuer Materialien und Moleküle voranzutreiben.


β-Hydroxyisovaleric acid (CAS 625-08-1) Literaturhinweise

  1. Biotinmangel beeinträchtigt sowohl die Synthese als auch den Abbau von Pyruvatcarboxylase in primären Hepatozytenkulturen der Ratte.  |  Rodríguez-Fuentes, N., et al. 2007. Mol Genet Metab. 92: 222-8. PMID: 17720579
  2. Erhöhte Urinausscheidung von Beta-Hydroxyisovaleriansäure bei ketotischem und nicht-ketotischem Diabetes mellitus Typ II.  |  Yu, WM., et al. 1990. Clin Chim Acta. 188: 161-8. PMID: 2116243
  3. Beta-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel: ein neuer Stoffwechseldefekt beim Leucinabbau.  |  Stokke, O., et al. 1972. Pediatrics. 49: 726-35. PMID: 5035417
  4. Subzelluläre Verteilung und partielle Charakterisierung einer alpha-Ketoisocaproat-Oxidase der Rattenleber: Bildung von beta-Hydroxyisovaleriansäure.  |  Sabourin, PJ. and Bieber, LL. 1981. Arch Biochem Biophys. 206: 132-44. PMID: 7212712

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β-Hydroxyisovaleric acid, 5 g

sc-235338
5 g
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