Date published: 2025-10-10

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BC057079 Aktivatoren

Gängige BC057079 Activators sind unter underem Y-27632, free base CAS 146986-50-7, (±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5, PF-562271 CAS 717907-75-0, Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6 und PP 2 CAS 172889-27-9.

Focad, auch bekannt als Focadhesin, ist ein Protein, von dem vorhergesagt wird, dass es sich in fokalen Adhäsionen befindet, wobei eine Expression in der ventrikulären Schicht der Seitenwand des Zwischenhirns und der ventrikulären Schicht des Mittelhirns beobachtet wurde. Dies lässt auf eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung oder Funktion schließen. Focad ist ortholog zum menschlichen FOCAD, und seine Aktivierungsmechanismen umfassen das Zusammenspiel verschiedener Chemikalien, die die Dynamik der fokalen Adhäsion, die Aktinorganisation und die Signalwege beeinflussen. Das fokale Adhäsionsprotein Focad spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen, die mit Adhäsion und Migration verbunden sind, insbesondere im Nervensystem. Es weist Expressionsmuster in Regionen des Gehirns auf, die an komplexen Prozessen beteiligt sind, was auf seine mögliche Beteiligung an der neuronalen Entwicklung und Funktion hinweist. Die Aktivierung von Focad ist eng mit der Modulation der fokalen Adhäsionsdynamik, der Aktinorganisation und verschiedener Signalwege verbunden.

Chemikalien wie Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, und Blebbistatin, ein Myosin-II-Inhibitor, aktivieren Focad indirekt, indem sie den Rho/ROCK-Signalweg bzw. die Aktindynamik stören. In ähnlicher Weise wirken sich Inhibitoren, die auf FAK (PF-562271), Kinasen der Src-Familie (PP2) und Rac-GTPasen (EHop-016, NSC23766) abzielen, auf den Umsatz der fokalen Adhäsion aus und beeinflussen die Expression und Funktion von Focad. Diese Chemikalien bieten Einblicke in das komplexe regulatorische Netzwerk, an dem Focad und die Dynamik der fokalen Adhäsion beteiligt sind. Darüber hinaus reagiert Focad auf Inhibitoren, die auf Signalwege wie Rho/MRTF/SRF (CCG-1423) und ERK1/2 (Cytosporon B) abzielen, was seine Verbindung zu umfassenderen Signalkaskaden weiter unterstreicht. Die Hemmung von CHK1 (AZD7762) und PLK1 (BI-2536) beeinflusst die Expression von Focad durch Unterbrechung der Zellzyklus-Kontrollpunkte und mitotischer Prozesse, was seine Rolle bei zellulären Ereignissen jenseits der fokalen Adhäsion unterstreicht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Focad eine Schlüsselrolle in der neuronalen Entwicklung und Funktion spielt, wobei die Aktivierungsmechanismen durch verschiedene Chemikalien beeinflusst werden, die die Dynamik der fokalen Adhäsion, die Aktinorganisation und die Signalwege modulieren. Das Verständnis der Rolle von Focad trägt zu unserem Wissen über neuronale Prozesse bei und eröffnet Wege für die weitere Forschung in der Neurobiologie und Zellbiologie.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632, ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), aktiviert Focad indirekt, indem er den Rho/ROCK-Signalweg unterbricht. Die Hemmung von ROCK beeinflusst die Dynamik der fokalen Adhäsion und wirkt sich auf die Expression und Funktion von Focad aus. Die Rolle von Y-27632 bei der Hemmung des ROCK-Signalwegs stellt einen indirekten Aktivierungsmechanismus für Focad dar, indem es die Dynamik der fokalen Adhäsion und die damit verbundenen zellulären Prozesse beeinflusst.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$179.00
$307.00
$455.00
$924.00
$1689.00
7
(1)

Blebbistatin, ein Myosin-II-Inhibitor, aktiviert Focad indirekt, indem es die Aktindynamik beeinflusst. Die Hemmung von Myosin II wirkt sich auf die Aktinorganisation innerhalb der fokalen Adhäsionen aus und beeinflusst die Expression und Funktion von Focad. Die Rolle von Blebbistatin bei der Hemmung von Myosin II stellt einen indirekten Aktivierungsmechanismus für Focad dar, indem es die Aktindynamik und die damit verbundenen zellulären Prozesse beeinflusst.

PF-562271

717907-75-0sc-478488
sc-478488A
sc-478488B
5 mg
10 mg
50 mg
$306.00
$465.00
$1102.00
3
(1)

PF-562271, ein Inhibitor der Fokalen Adhäsionskinase (FAK), aktiviert Focad indirekt, indem er die FAK-Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung von FAK beeinflusst den Umsatz der Fokalen Adhäsion und wirkt sich auf die Expression und Funktion von Focad aus. Die Rolle von PF-562271 bei der FAK-Hemmung stellt einen indirekten Aktivierungsmechanismus für Focad dar, indem es die Dynamik der Fokalen Adhäsion und die damit verbundenen zellulären Prozesse beeinflusst.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
$260.00
$799.00
36
(2)

Latrunculin A, ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, aktiviert Focad indirekt, indem es die Aktindynamik stört. Die Hemmung der Aktinpolymerisation beeinflusst die Organisation der fokalen Adhäsion und wirkt sich auf die Expression und Funktion von Focad aus. Die Rolle von Latrunculin A bei der Hemmung der Aktinpolymerisation stellt einen indirekten Aktivierungsmechanismus für Focad dar, indem es die Aktindynamik und die damit verbundenen zellulären Prozesse beeinflusst.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2, ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, aktiviert Focad indirekt durch Hemmung der Src-Kinasen. Die Modulation der Aktivitäten der Src-Kinase-Familie beeinflusst die Dynamik der fokalen Adhäsion und wirkt sich auf die Expression und Funktion von Focad aus. Die Rolle von PP2 bei der Kinasehemmung stellt durch seine Wirkung auf Signalkaskaden und damit verbundene zelluläre Prozesse einen indirekten Aktivierungsmechanismus für Focad dar.

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
$30.00
$90.00
8
(1)

CCG-1423, ein Rho/MRTF/SRF-Signalweg-Inhibitor, aktiviert Focad indirekt, indem er die Rho/MRTF/SRF-Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung dieses Signalwegs beeinflusst die Dynamik der fokalen Adhäsion und wirkt sich auf die Expression und Funktion von Focad aus. Die Rolle von CCG-1423 bei der Hemmung des Signalwegs stellt einen indirekten Aktivierungsmechanismus für Focad dar, indem es die Dynamik der fokalen Adhäsion und die damit verbundenen zellulären Prozesse beeinflusst.

EHop-016

1380432-32-5sc-497382
5 mg
$78.00
(0)

EHop-016, ein Rac-GTPase-Inhibitor, aktiviert Focad indirekt, indem er die Rac-vermittelte Signalübertragung beeinflusst. Die Hemmung der Rac-GTPase wirkt sich auf den Umsatz der fokalen Adhäsion aus und beeinflusst die Expression und Funktion von Focad. Die Rolle von EHop-016 bei der Hemmung der Rac-GTPase stellt einen indirekten Aktivierungsmechanismus für Focad dar, indem es die Dynamik der fokalen Adhäsion und die damit verbundenen zellulären Prozesse beeinflusst.

SMIFH2

340316-62-3sc-507273
5 mg
$140.00
(0)

SMIFH2, ein Inhibitor der Formine, aktiviert Focad indirekt, indem er die durch Formine vermittelte Aktinpolymerisation unterbricht. Die Hemmung von Forminen beeinflusst die Organisation der fokalen Adhäsion und wirkt sich auf die Expression und Funktion von Focad aus. Die Rolle von SMIFH2 bei der Inhibition von Forminen etabliert einen indirekten Aktivierungsmechanismus für Focad durch seinen Einfluss auf die Aktindynamik und die damit verbundenen zellulären Prozesse.

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
$107.00
(1)

AZD7762, ein CHK1-Inhibitor, aktiviert Focad indirekt, indem er die Kontrollpunkte des Zellzyklus unterbricht. Die Hemmung von CHK1 beeinflusst die Dynamik der fokalen Adhäsion und wirkt sich auf die Expression und Funktion von Focad aus. Die Rolle von AZD7762 bei der Hemmung von CHK1 stellt einen indirekten Aktivierungsmechanismus für Focad durch seine Auswirkungen auf die Kontrollpunkte des Zellzyklus und die damit verbundenen zellulären Prozesse dar.

BI 2536

755038-02-9sc-364431
sc-364431A
5 mg
50 mg
$148.00
$515.00
8
(1)

BI-2536, ein PLK1-Inhibitor, aktiviert Focad indirekt, indem er mitotische Prozesse unterbricht. Die Hemmung von PLK1 beeinflusst den Umsatz der fokalen Adhäsion und wirkt sich auf die Expression und Funktion von Focad aus. Die Rolle von BI-2536 bei der PLK1-Hemmung stellt einen indirekten Aktivierungsmechanismus für Focad durch seine Auswirkungen auf mitotische Prozesse und damit verbundene zelluläre Prozesse dar.