BC053749-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von BC053749 durch eine Vielzahl von Signalmechanismen verstärken. Forskolin und Isoproterenol, die beide den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, tragen zur Aktivierung von PKA bei, die BC053749 phosphorylieren oder seine Aktivität durch andere cAMP-abhängige Mechanismen beeinflussen kann. PMA aktiviert PKC, die BC053749 direkt phosphorylieren oder seine Funktion durch Modulation verwandter Signalwege verändern kann. In ähnlicher Weise erhöhen die Kalzium-Ionophore Ionomycin und A23187 die intrazelluläre Kalziumkonzentration, was kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, die in der Folge die Aktivität von BC053749 steigern können. Sphingosin-1-phosphat aktiviert nachgeschaltete Kinasen wie Akt, was zur Phosphorylierung von BC053749 oder zur Modulation der damit verbundenen Signalwege führen kann, während EGCG durch die Hemmung von Tyrosinkinasen eine verstärkte Aktivität von BC053749 ermöglichen kann, indem es konkurrierende Signalstörungen reduziert.
Darüber hinaus kann der PI3K-Inhibitor LY294002 zu kompensatorischen Signalveränderungen führen, die die Aktivität von BC053749 verstärken, und der MEK-Inhibitor U0126 kann die Signalübertragung über den MAPK-Signalweg beeinflussen, was möglicherweise zu einer indirekten Verstärkung von BC053749 führt. Anisomycin kann als JNK-Aktivator die MAPK-Signalwege modulieren, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von BC053749 führt. SB203580 kann durch die Hemmung von p38 MAPK ebenfalls die Signalübertragung zugunsten einer verstärkten Aktivität von BC053749 verschieben. Schließlich kann Thapsigargin durch Störung der Kalziumhomöostase kalziumabhängige Signalwege aktivieren, die indirekt zu einer erhöhten Aktivität von BC053749 führen könnten. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren über verschiedene, aber miteinander verbundene Wege, die zu einer Verstärkung der funktionellen Rolle von BC053749 in der Zelle führen, ohne dass seine Expression direkt erhöht wird oder eine direkte Aktivierung erforderlich ist.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin (DAG)-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. PKC kann BC053749 direkt phosphorylieren oder die Signalwege modulieren, an denen BC053749 beteiligt ist, und so seine Aktivität verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die BC053749 phosphorylieren oder seine Funktion indirekt über calciumabhängige Signalwege modulieren können. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) bindet an S1P-Rezeptoren, die nachgeschaltete Kinasen wie Akt aktivieren können. Die Aktivierung dieses Signalwegs kann die Aktivität von BC053749 durch posttranslationale Modifikationen oder durch Beeinflussung von Signalkaskaden, an denen BC053749 beteiligt ist, verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die kompetitive Signalübertragung reduzieren und somit die Aktivität von BC053749 potenzieren kann, indem er es ermöglicht, dass es in Signalwegen, in denen normalerweise die Tyrosinkinase-Aktivität dominiert, stärker hervortritt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändert. Durch die Hemmung von PI3K können nachgeschaltete Signale, einschließlich der Signalwege, an denen BC053749 beteiligt ist, beeinträchtigt werden, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von BC053749 durch einen Ausgleichsmechanismus führt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das wie Ionomycin den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise zur Aktivierung calciumabhängiger Signalwege führt, die die Aktivität von BC053749 erhöhen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der das Gleichgewicht der Signale des MAPK-Signalwegs verschieben kann, was indirekt die Aktivität von BC053749 verstärken kann, indem es verwandte Signalwege oder Proteine beeinflusst, die mit BC053749 interagieren. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, der die Signalübertragung des MAPK-Signalwegs beeinflussen kann. Die Aktivierung von JNK könnte zu einer Steigerung der Aktivität von BC053749 führen, indem die Signalwege oder molekularen Interaktionen, an denen BC053749 beteiligt ist, moduliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Signaldynamik innerhalb des MAPK-Signalwegs verändern kann, was möglicherweise zu einer verstärkten BC053749-Aktivität durch indirekte Effekte auf Proteine und Signalwege führt, die mit BC053749 interagieren oder es regulieren. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt. Dies kann kalziumabhängige Signalwege auslösen, die indirekt die Aktivität von BC053749 verstärken können. |