BAZ1A Inhibitoren
Gängige BAZ1A Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Chloroquine CAS 54-05-7, Mithramycin A CAS 18378-89-7, Bisphenol A und Genistein CAS 446-72-0.
Zu den chemischen Inhibitoren von BAZ1A gehören eine Reihe von Verbindungen, die seine Rolle bei der Umgestaltung des Chromatins stören. Trichostatin A und Scriptaid, beides Histon-Deacetylase-Inhibitoren, erhöhen die Acetylierung von Histonen und schaffen dadurch eine offenere Chromatinstruktur. Dieser erhöhte Acetylierungszustand kann die Fähigkeit von BAZ1A beeinträchtigen, auf das Chromatin zuzugreifen und es zu verändern, wodurch seine Funktion effektiv gehemmt wird. In ähnlicher Weise führt die selektive Hemmung von Histondeacetylasen durch Entinostat zu einer Hyperacetylierung von Histonen, was die Anforderungen an die Chromatinumbauaktivitäten von BAZ1A verringert. Chloroquin unterbricht durch Interkalation in die DNA die Interaktion der DNA mit DNA-bindenden Proteinen, einschließlich BAZ1A, und behindert damit dessen Chromatinumbau-Fähigkeiten. Mithramycin A konkurriert mit BAZ1A um die Bindung an G-C-reiche Regionen der DNA, was dessen Funktion hemmen kann. Genistein kann durch die Hemmung von Tyrosinkinasen die Chromatinumformungsfunktion von BAZ1A verringern, wenn diese von der Tyrosinphosphorylierung abhängig ist.
Bisphenol A hemmt die Chromatinumbau-Funktion von BAZ1A weiter, indem es epigenetische Markierungen durch Veränderung der DNA-Methylierungsmuster stört, was die Interaktion von BAZ1A mit Chromatin beeinträchtigt. RG108 und Decitabin, beides Inhibitoren von DNA-Methyltransferasen, verhindern oder kehren die DNA-Methylierung um und verändern so die Methylierungslandschaft, auf die BAZ1A für den Chromatinumbau angewiesen ist. BIX-01294 hemmt die Histon-Methyltransferase G9a, was sich auf die Histon-Methylierung auswirkt und somit indirekt die Remodeling-Aktivität von BAZ1A hemmt. Disulfiram kann BAZ1A hemmen, indem es durch seine Wechselwirkung mit Kupferionen die Acetylierung von Proteinen beeinträchtigt und so möglicherweise notwendige posttranslationale Modifikationen von BAZ1A oder den damit verbundenen Faktoren hemmt. Schließlich hemmt Parthenolid den NF-κB-Signalweg, der für die Expression von Genen, die mit der Chromatinstruktur und -umstrukturierung zusammenhängen, von entscheidender Bedeutung ist; durch die Hemmung dieses Signalwegs kann die Funktion von BAZ1A indirekt gehemmt werden, da es für seine Aktivität auf das ordnungsgemäße Funktionieren der NF-κB-vermittelten Prozesse angewiesen ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöhen kann, was zu einer offeneren Chromatinstruktur führt. Da BAZ1A am Chromatinumbau beteiligt ist, kann der erhöhte Acetylierungszustand die Fähigkeit von BAZ1A hemmen, auf Chromatin zuzugreifen und seine Funktion zu erfüllen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
Chloroquin ist dafür bekannt, dass es sich in die DNA einlagert, wodurch die Interaktion der DNA mit DNA-bindenden Proteinen gestört werden kann. BAZ1A, das durch Interaktion mit der DNA an der Chromatinumformung beteiligt ist, kann durch die DNA-Einlagerung von Chloroquin funktionell gehemmt werden, wodurch seine Fähigkeit, Chromatin zu binden und umzuformen, beeinträchtigt wird. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an G-C-reiche Regionen der DNA und blockiert möglicherweise die Bindungsstellen von Chromatin-Remodellierungsfaktoren, einschließlich BAZ1A. Durch den Wettbewerb um diese Bindungsstellen kann es die Funktion von BAZ1A bei der Veränderung der Chromatinstruktur hemmen. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A kann epigenetische Markierungen durch Veränderung der DNA-Methylierungsmuster stören. Da BAZ1A mit Chromatinstrukturen interagiert, die vom Methylierungsstatus beeinflusst werden, kann Bisphenol A indirekt die Rolle von BAZ1A bei der Chromatinumformung hemmen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Genistein ist ein Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Inhibitor wirken kann. Wenn die Funktion von BAZ1A von der Tyrosinphosphorylierung abhängt, kann die Hemmung dieses Prozesses durch Genistein die Funktionalität von BAZ1A bei der Chromatinumformung verringern. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung verhindert. BAZ1A ist am Chromatinumbau beteiligt, der durch DNA-Methylierungsmuster beeinflusst werden kann. Daher kann RG108 die Fähigkeit von BAZ1A hemmen, mit Chromatin zu interagieren, indem es seine Methylierungslandschaft verändert. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $64.00 $183.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der ähnlich wie Trichostatin A zu einer erhöhten Histonacetylierung und Chromatinentspannung führen kann. Dieser Zustand kann die Aktivität von BAZ1A hemmen, indem er dessen Fähigkeit zur Chromatinbindung und -umformung verringert. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $37.00 $112.00 $408.00 | ||
BIX-01294 ist ein Inhibitor der G9a-Histon-Methyltransferase, die Histon H3 an Lysin 9 methyliert. Da BAZ1A bei der Chromatin-Remodellierung eine Rolle spielt und durch Histon-Methylierung beeinflusst werden kann, kann die Hemmung von G9a durch BIX-01294 indirekt die Funktion von BAZ1A hemmen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Decitabin ist ein Inhibitor von DNA-Methyltransferasen, der eine Hypomethylierung der DNA verursacht. Diese Veränderung des Methylierungszustands der DNA kann die Fähigkeit von BAZ1A beeinträchtigen, Chromatin umzuformen, wodurch es funktionell gehemmt wird. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
Entinostat ist ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen und damit zu einer lockereren Chromatin-Konformation führen kann. Als Chromatin-Remodeller kann die Funktion von BAZ1A durch Entinostat gehemmt werden, da in einer hyperacetylierten Umgebung weniger Bedarf an einer Chromatin-Remodellierung besteht. | ||||||