B230219D22Rik-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die über verschiedene Signalmechanismen die funktionelle Aktivität von B230219D22Rik steigern. Forskolin und Isoproterenol aktivieren durch Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP (cAMP) die Proteinkinase A (PKA), was zu Phosphorylierungsvorgängen führen kann, die die Funktion von B230219D22Rik verstärken. In ähnlicher Weise erhöhen die Kalzium-Ionophore Ionomycin und A23187 die intrazelluläre Kalziumkonzentration, wodurch möglicherweise Kalzium-abhängige Kinasen aktiviert werden, die die Aktivität von B230219D22Rik modulieren. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die B230219D22Rik über PKC-vermittelte Phosphorylierungswege beeinflussen könnte. Epigallocatechingallat (EGCG) hat das Potenzial, Kinasen innerhalb des B230219D22Rik-Signalnetzwerks zu beeinflussen und so seine Aktivität durch Veränderungen der Phosphorylierungsmuster zu steigern.
Andererseits könnten LY294002 und U0126 durch die Hemmung von PI3K bzw. MEK1/2 die Signaldynamik so verschieben, dass sie die Aktivität von B230219D22Rik über alternative Wege verstärken. Sphingosin-1-phosphat könnte über rezeptorvermittelte Signalwege Wege in Gang setzen, die letztlich zur Aktivierung von B230219D22Rik führen. Staurosporin ist zwar ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, könnte aber paradoxerweise über einen Mechanismus des Zusammenspiels von Kinasen und Rückkopplungsschleifen zur Hochregulierung von Wegen führen, die B230219D22Rik aktivieren. Schließlich könnten sowohl SNAP als Stickoxid-Donator als auch 8-Bromo-cAMP, ein cAMP-Analogon, die Aktivität von B230219D22Rik verstärken, indem sie Signalmoleküle nachahmen, die Kinasen aktivieren, bzw. indem sie direkt die Proteinkinase A aktivieren. Zusammengenommen nutzen diese Aktivatoren eine Reihe von zellulären Signalveränderungen, um die funktionelle Rolle von B230219D22Rik zu verstärken, ohne dessen Expressionsniveau direkt zu beeinflussen.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert, die B230219D22Rik phosphorylieren und dessen Aktivität verstärken könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerol-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Aktivierte PKC kann phosphorylieren und somit möglicherweise die Aktivität von B230219D22Rik erhöhen, wenn sie durch PKC-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das die Kinaseaktivität modulieren kann. Es kann die B230219D22Rik-Aktivität verstärken, indem es den Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb seines Signalwegs verändert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg modulieren kann. Die Hemmung von PI3K könnte zu einer kompensatorischen Reaktion führen, die die B230219D22Rik-Aktivität durch miteinander verbundene Signalnetzwerke verstärkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, was zu Veränderungen in der MAPK/ERK-Signalübertragung führen kann. Dies könnte zu einer Verstärkung der Aktivität von B230219D22Rik führen, wenn es mit dieser Signalkaskade verbunden ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor wie Ionomycin, das das intrazelluläre Kalzium erhöht und möglicherweise kalziumempfindliche Signalwege aktiviert, die die Aktivität von B230219D22Rik verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-phosphat-Rezeptoren aktiviert und damit möglicherweise Signalwege beeinflusst, die die Aktivität von B230219D22Rik verstärken könnten. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Proteinkinase-Inhibitor, der zur Aktivierung kompensatorischer Signalwege führen könnte, die die Aktivität von B230219D22Rik verstärken. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktivieren kann. Eine verstärkte PKA-Aktivität könnte Proteine innerhalb des B230219D22Rik-Signalwegs phosphorylieren, was zu einer erhöhten Aktivität von B230219D22Rik führt. |